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基于成像型无机纳米颗粒的免疫佐剂介导增强树突状细胞基肿瘤免疫治疗

摘要第4-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第15-40页
    1.1 肿瘤免疫治疗&纳米材料第15-19页
    1.2 载体纳米基肿瘤免疫治疗第19-28页
        1.2.1 纳米脂质体基肿瘤免疫治疗第19-21页
        1.2.2 高分子纳米基肿瘤免疫治疗第21-25页
        1.2.3 其他纳米基肿瘤免疫治疗第25-28页
    1.3 多功能纳米材料用于肿瘤免疫治疗第28-33页
        1.3.1 金纳米颗粒及肿瘤免疫治疗第28-32页
        1.3.2 四氧化三铁纳米颗粒基肿瘤免疫治疗第32-33页
        1.3.3 其他多功能纳米基肿瘤免疫治疗第33页
    1.4 纳米材料基联合治疗第33-35页
    1.5 肿瘤免疫治疗中的纳米佐剂第35-37页
    1.6 本文主要研究内容第37-40页
第二章 荧光碳量子点作为潜在的免疫佐剂用于高效地增强肿瘤免疫治疗第40-62页
    2.1 引言第40-41页
    2.2 实验部分第41-52页
        2.2.1 试剂与材料第41-43页
        2.2.2 仪器和设备第43-44页
        2.2.3 碳量子点的制备方法第44-45页
        2.2.4 CDs-OVA复合物的制备方法第45页
        2.2.5 CDs-OVA蛋白质搭载率测定第45-46页
        2.2.6 细胞与动物第46-47页
        2.2.7 MTT比色法测定材料的细胞毒性第47-48页
        2.2.8 激光共聚焦荧光显微镜成像实验第48页
        2.2.9 体外树突状细胞流式实验第48-49页
        2.2.10 体外T细胞刺激实验第49页
        2.2.11 酶联免疫吸附测定第49-51页
        2.2.12 体内脾细胞增殖实验第51页
        2.2.13 体内疫苗治疗动物实验第51-52页
    2.3 结果与讨论第52-60页
        2.3.1 碳量子点的性能表征第52-53页
        2.3.2 CDs-OVA纳米复合物的性能表征第53-54页
        2.3.3 CDs-OVA纳米复合物的细胞毒性第54页
        2.3.4 CDs-OVA纳米复合物的细胞吞噬成像实验第54-55页
        2.3.5 CDs-OVA刺激树突状细胞体外成熟实验第55-57页
        2.3.6 CDs-OVA针对体外T细胞激活实验第57-58页
        2.3.7 CDs-OVA针对体内脾细胞增殖实验第58页
        2.3.8 CDs-OVA疫苗针对黑色素瘤体内免疫治疗实验第58-60页
    2.4 本章小结第60-62页
第三章 超小四氧化三铁纳米颗粒作为纳米免疫增强剂用于高效地增强恶性黑色素瘤及肺转移瘤的免疫治疗及预防第62-91页
    3.1 引言第62-63页
    3.2 实验部分第63-72页
        3.2.1 试剂与材料第63-65页
        3.2.2 仪器和设备第65-66页
        3.2.3 四氧化三铁纳米颗粒的制备第66-67页
        3.2.4 Fe_3O_4-OVA纳米复合物的制备第67-68页
        3.2.5 OVA搭载率测定第68页
        3.2.6 细胞培养第68-69页
        3.2.7 CCK-8 比色法测定材料细胞毒性第69页
        3.2.8 X射线荧光显微镜分析实验第69-70页
        3.2.9 三维软X射线显微镜分析实验第70页
        3.2.10 Fe_3O_4-OVA刺激树突状细胞成熟实验第70-71页
        3.2.11 体外激活T细胞实验第71页
        3.2.12 巨噬细胞激活实验第71页
        3.2.13 皮下B16-OVA或野生型B16-F10黑色素瘤治疗型实验第71页
        3.2.14 皮下B16-OVA或野生型B16-F10黑色素瘤预防型实验第71-72页
        3.2.15 B16-OVA或B16-OVA-luc黑色素瘤肺转移治疗型实验第72页
        3.2.16 B16-OVA黑色素瘤肺转移预防型实验第72页
    3.3 结果与讨论第72-90页
        3.3.1 Fe_3O_4 NPs与Fe_3O_4-OVA纳米复合物的性能表征第72-74页
        3.3.2 Fe_3O_4-OVA纳米复合物的细胞毒性实验第74-75页
        3.3.3 Fe_3O_4-OVA的细胞吞噬二维硬X射线荧光显微成像实验第75-77页
        3.3.4 Fe_3O_4-OVA的细胞吞噬三维软X射线显微成像实验第77页
        3.3.5 Fe_3O_4-OVA刺激树突状细胞成熟实验第77-78页
        3.3.6 Fe_3O_4-OVA激活巨噬细胞实验第78-79页
        3.3.7 Fe_3O_4-OVA相关T细胞激活实验第79-80页
        3.3.8 Fe_3O_4-OVA的皮下黑色素瘤治疗型疫苗第80-82页
        3.3.9 Fe_3O_4-OVA的皮下黑色素瘤预防型疫苗第82-85页
        3.3.10 Fe_3O_4-OVA的黑色素瘤肺转移治疗型疫苗第85-86页
        3.3.11 Fe_3O_4-OVA的黑色素瘤肺转移预防型疫苗第86-88页
        3.3.12 Fe_3O_4-OVA的野生型黑色素瘤治疗以及预防实验第88-90页
    3.4 小结第90-91页
第四章 磁共振成像功能的锰铁铋纳米氧化复合物用于皮下及原位恶性乳腺癌的肿瘤光热免疫联合治疗第91-128页
    4.1 引言第91-93页
    4.2 实验部分第93-104页
        4.2.1 试剂与材料第93-95页
        4.2.2 仪器和设备第95-96页
        4.2.3 锰铁铋复合物的制备方法第96-97页
        4.2.4 MnFeBiO NPs的表面修饰实验第97页
        4.2.5 MnFeBiO NPs-FAM-CpG的制备方法第97-98页
        4.2.6 MnFeBiO NPs-CpG的制备方法第98-99页
        4.2.7 FAM-CpG搭载效率测定第99页
        4.2.8 MnFeBiO NPs的MR性能测试第99-100页
        4.2.9 细胞培养第100页
        4.2.10 MnFeBiO NPs体外光热治疗实验第100页
        4.2.11 MnFeBiO NPs体内生物毒性测试第100-101页
        4.2.12 MnFeBiO NPs靶向肿瘤光热成像实验第101页
        4.2.13 MnFeBiO NPs瘤内肿瘤光热成像实验第101页
        4.2.14 MnFeBiO NPs肿瘤光热治疗实验第101-102页
        4.2.15 MnFeBiO NPs-CpG的激光共聚焦荧光显微镜细胞吞噬实验第102页
        4.2.16 建立小鼠原位恶性乳腺癌模型第102-103页
        4.2.17 4T1-luc原位乳腺癌活体成像分析第103页
        4.2.18 MnFeBiO NPs-CpG原位恶性乳腺癌光热成像实验第103-104页
        4.2.19 MnFeBiO NPs-CpG光热免疫联合治疗原位恶性乳腺癌实验第104页
    4.3 结果与讨论第104-126页
        4.3.1 MnFeBiO NPs的性能表征第104-109页
        4.3.2 MnFeBiO NPs-CpG的性能表征第109-111页
        4.3.3 FAM-CpG搭载效率测定第111-112页
        4.3.4 MnFeBiO NPs的MRI性能第112-114页
        4.3.5 MnFeBiO NPs-FAM-CpG的细胞吞噬实验第114页
        4.3.6 MnFeBiO NPs体外光热治疗实验第114-116页
        4.3.7 MnFeBiO NPs体内生物毒性测试第116页
        4.3.8 MnFeBiO NPs靶向皮下恶性乳腺癌光热成像实验第116-117页
        4.3.9 MnFeBiO NPs瘤内恶性乳腺癌光热成像实验第117-119页
        4.3.10 MnFeBiO NPs-CpG原位恶性乳腺癌光热成像实验第119-121页
        4.3.11 MnFeBiO NPs瘤内皮下恶性乳腺癌光热治疗实验第121-124页
        4.3.12 MnFeBiO NPs-CpG光热免疫联合治疗原位恶性乳腺癌实验第124-126页
    4.4 本章小结第126-128页
第五章 结论与展望第128-132页
    5.1 结论第128-130页
    5.2 展望第130-132页
参考文献第132-150页
附录 简略语说明第150-153页
致谢第153-157页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第157-158页

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