| 摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-61页 |
| 1 陆源中药质量控制方法概述 | 第21-26页 |
| ·现代分析技术在中药质量控制中的应用 | 第21-24页 |
| ·中药指纹图谱技术在中药质量控制中的应用 | 第24-26页 |
| 2 我国海洋药物研究概述 | 第26-28页 |
| 3 天然产物活性成分色谱-质谱联用分析方法概述 | 第28-39页 |
| ·天然产物有效成分分析提取技术 | 第28-31页 |
| ·高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术 | 第31-33页 |
| ·高效液相色谱-大气压化学电离质谱联用技术 | 第33页 |
| ·超高效液相色谱-质谱联用技术 | 第33-34页 |
| ·毛细管电泳-质谱联用技术 | 第34-37页 |
| ·天然产物中抗氧化活性成分在线筛选研究概况 | 第37-39页 |
| 4 本文的创新点及研究意义 | 第39-41页 |
| ·本文的创新点 | 第39-40页 |
| ·科学意义 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-61页 |
| 第二章 加速溶剂萃取法用于皂苷及生物碱类化合物提取研究 | 第61-79页 |
| 第一节 ASE 提取娑罗子中的皂苷类化合物 | 第61-69页 |
| 1 引言 | 第61-62页 |
| 2 实验部分 | 第62-64页 |
| ·材料与试剂 | 第62页 |
| ·仪器与设备 | 第62-63页 |
| ·七叶皂苷的不同提取方法 | 第63页 |
| ·七叶皂苷的HPLC 测定 | 第63-64页 |
| 3 结果与讨论 | 第64-69页 |
| ·HPLC 分离结果 | 第64页 |
| ·ASE 提取参数的优化 | 第64-68页 |
| ·不同提取方法的比较 | 第68-69页 |
| 第二节 正交设计优化 ASE 提取黄连中的生物碱类化合物 | 第69-77页 |
| 1 引言 | 第69-70页 |
| 2 实验部分 | 第70-71页 |
| ·材料与试剂 | 第70页 |
| ·仪器与设备 | 第70页 |
| ·黄连生物碱不同提取方法 | 第70-71页 |
| ·色谱条件 | 第71页 |
| 3 结果与讨论 | 第71-77页 |
| ·HPLC 分离条件的选择 | 第71-72页 |
| ·ASE 提取参数的优化 | 第72-76页 |
| ·不同提取方法的比较 | 第76-77页 |
| 本章小结 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-79页 |
| 第三章 HPLC-DAD-ESI-TOF/MS 分析皂苷及生物碱类化合物 | 第79-107页 |
| 第一节 HPLC-DAD-ESI-TOF/MS 分析娑罗子中的皂苷类成分 | 第79-96页 |
| 1 引言 | 第79-80页 |
| 2 实验部分 | 第80-81页 |
| ·材料与试剂 | 第80页 |
| ·仪器与设备 | 第80-81页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第81页 |
| ·色谱、质谱条件 | 第81页 |
| 3 结果与讨论 | 第81-96页 |
| ·色谱条件选择 | 第81-82页 |
| ·HPLC 测定方法学考察 | 第82-84页 |
| ·娑罗子中四种七叶皂苷的含量测定 | 第84-85页 |
| ·质谱条件选择 | 第85页 |
| ·七叶皂苷Ia、Ib 高分辨质谱分析 | 第85-91页 |
| ·异七叶皂苷Ia、Ib 高分辨质谱分析 | 第91-93页 |
| ·娑罗子中其它皂苷成分分析 | 第93-96页 |
| 第二节 HPLC-DAD-ESI-TOF/MS 鉴别莲子心中生物碱类化合物 | 第96-103页 |
| 1 引言 | 第96-97页 |
| 2 实验部分 | 第97-98页 |
| ·材料与试剂 | 第97页 |
| ·仪器与设备 | 第97-98页 |
| ·供试品溶液制备 | 第98页 |
| ·色谱、质谱条件 | 第98页 |
| 3 结果与讨论 | 第98-103页 |
| ·提取条件优化 | 第98-99页 |
| ·色谱条件的选择 | 第99页 |
| ·ESI-TOF/MS 条件优化 | 第99-100页 |
| ·莲子心生物碱类化合物鉴别 | 第100-103页 |
| 本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 第四章 HPCE-DAD-ESI-TOF/MS 分析黄连中的生物碱 | 第107-128页 |
| 1 引言 | 第107-108页 |
| 2 实验部分 | 第108-110页 |
| ·材料与试剂 | 第108页 |
| ·仪器与设备 | 第108-109页 |
| ·标准溶液的配制 | 第109页 |
| ·样品溶液的制备 | 第109页 |
| ·毛细管电泳分离条件 | 第109-110页 |
| ·毛细管电泳-质谱联用分析条件 | 第110页 |
| 3 结果与讨论 | 第110-125页 |
| ·HPCE-DAD 分离条件的选择 | 第110-116页 |
| ·HPCE-DAD 测定方法学考察 | 第116-117页 |
| ·质谱条件选择及方法的重复性 | 第117-120页 |
| ·黄连中生物碱类化合物的鉴定 | 第120-125页 |
| 本章小结 | 第125页 |
| 参考文献 | 第125-128页 |
| 第五章 黄连生物碱类化合物的 UPLC-PDA-ESI-MS/MS 分析 | 第128-147页 |
| 1 引言 | 第128页 |
| 2 实验部分 | 第128-130页 |
| ·材料与试剂 | 第128页 |
| ·仪器与设备 | 第128-129页 |
| ·标准溶液的配制与样品溶液的制备 | 第129页 |
| ·超高效液相色谱-串联质谱条件 | 第129页 |
| ·高效液相色谱-电喷雾飞行时间质谱条件 | 第129-130页 |
| 3 结果与讨论 | 第130-144页 |
| ·色谱、质谱条件选择 | 第130-133页 |
| ·UPLC-PDA-ESI-MS/MS 鉴别黄连中的生物碱 | 第133-137页 |
| ·HPLC-ESI-TOF/MS 分析黄连中的生物碱 | 第137-139页 |
| ·UPLC-PDA-MS/MS 测定方法学考察 | 第139-142页 |
| ·黄连中三种主要生物碱的含量测定 | 第142页 |
| ·黄连生物碱UPLC 指纹图谱初探 | 第142-144页 |
| 本章小结 | 第144页 |
| 参考文献 | 第144-147页 |
| 第六章 HPLC-APCI-MS 分析烟叶、灵芝、川芎中的活性成分 | 第147-186页 |
| 第一节 HPLC-DAD-APCI-MS 分析烟叶中的茄尼醇 | 第147-165页 |
| 1 引言 | 第147-148页 |
| 2 实验部分 | 第148-149页 |
| ·材料与试剂 | 第148页 |
| ·仪器与设备 | 第148页 |
| ·色谱条件 | 第148页 |
| ·质谱条件 | 第148-149页 |
| ·标准溶液的配制 | 第149页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第149页 |
| 3 结果与讨论 | 第149-165页 |
| ·提取条件优化 | 第149-151页 |
| ·色谱条件的选择 | 第151-153页 |
| ·方法学考察 | 第153-154页 |
| ·不同烟叶中茄尼醇的含量测定 | 第154-156页 |
| ·茄尼醇的ESI-TOF/MS 分析 | 第156-160页 |
| ·茄尼醇的APCI-MS 分析条件优化 | 第160-162页 |
| ·烟叶样品中茄尼醇的APCI-MS 分析 | 第162-165页 |
| 第二节 HPLC-DAD-APCI-MS 鉴别赤芝中的三萜类成分 | 第165-173页 |
| 1 引言 | 第165页 |
| 2 实验部分 | 第165-167页 |
| ·材料与试剂 | 第165-166页 |
| ·仪器与设备 | 第166页 |
| ·HPLC 色谱条件 | 第166页 |
| ·HPLC-APCI-MS 仪器条件 | 第166页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第166-167页 |
| 3 结果与讨论 | 第167-173页 |
| ·色谱条件的选择 | 第167页 |
| ·赤芝提取物中三萜类成分的初步鉴定 | 第167-173页 |
| 第三节 HPLC-DAD-APCI-MS 用于川芎指纹图谱研究 | 第173-181页 |
| 1 引言 | 第173页 |
| 2 实验部分 | 第173-174页 |
| ·材料与试剂 | 第173页 |
| ·仪器与设备 | 第173-174页 |
| ·色谱条件 | 第174页 |
| ·HPLC-APCI-MS 仪器条件 | 第174页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第174页 |
| 3 结果与讨论 | 第174-181页 |
| ·色谱质谱条件的优化 | 第174-175页 |
| ·川芎药材提取方法优化 | 第175-176页 |
| ·方法学考察 | 第176-177页 |
| ·主要色谱峰的鉴定 | 第177-180页 |
| ·不同来源川芎药材指纹图谱的比较 | 第180-181页 |
| 本章小结 | 第181-182页 |
| 参考文献 | 第182-186页 |
| 第七章 小海马体外抗氧化及 HPLC 指纹图谱研究 | 第186-203页 |
| 1 引言 | 第186-187页 |
| 2 实验部分 | 第187-189页 |
| ·材料与试剂 | 第187页 |
| ·仪器与设备 | 第187-188页 |
| ·DPPH 溶液及供试品溶液的配制 | 第188页 |
| ·海马提取物的 DPPH~*自由清除实验 | 第188页 |
| ·小海马HPLC 指纹图谱工作条件 | 第188-189页 |
| 3 结果与讨论 | 第189-200页 |
| ·海马提取物DPPH~*自由基清除作用 | 第189-191页 |
| ·指纹图谱样品溶液制备方法优化 | 第191-193页 |
| ·HPLC 条件优化 | 第193-195页 |
| ·方法学考察 | 第195-196页 |
| ·海洋药物小海马指纹图谱的建立 | 第196-200页 |
| 本章小结 | 第200-201页 |
| 参考文献 | 第201-203页 |
| 第八章 HPLC-DAD-TOF/MS-DPPH 在线筛选鉴别金银花、海马中抗氧化活性成分 | 第203-221页 |
| 1 引言 | 第203-204页 |
| 2 实验部分 | 第204-207页 |
| ·材料与试剂 | 第204页 |
| ·仪器与设备 | 第204页 |
| ·供试品溶液及DPPH 溶液制备 | 第204-205页 |
| ·抗氧化成分在线筛选、鉴别条件 | 第205-207页 |
| 3 结果与讨论 | 第207-218页 |
| ·抗氧化成分在线筛选条件优化 | 第207-211页 |
| ·提取条件优化 | 第211页 |
| ·色谱条件的优化 | 第211-212页 |
| ·金银花抗氧化活性成分在线筛选、鉴别 | 第212-215页 |
| ·海马抗氧化活性成分筛选、鉴别 | 第215-218页 |
| 4 结论 | 第218-219页 |
| 参考文献 | 第219-221页 |
| 第九章 结论 | 第221-224页 |
| 缩略语注释 | 第224-225页 |
| 致谢 | 第225-227页 |
| 个人简历、及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第227-233页 |
