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蛋白质相互作用预测方法的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
目录第10-13页
插图目录第13-14页
表格目录第14-15页
第1章 绪论第15-24页
   ·研究背景第15-16页
   ·蛋白质相互作用及其研究意义第16-19页
   ·蛋白质相互作用研究现状第19-21页
     ·实验方法第19页
     ·计算生物学方法第19-21页
   ·本文的研究内容与创新点第21-24页
     ·本文的内容安排第21-22页
     ·本文的主要创新点第22-24页
第2章 蛋白质相互作用的相关方法介绍第24-40页
   ·确定蛋白质相互作用的计算方法第24-35页
     ·基于基因组信息的方法第24-26页
     ·基于进化信息的方法第26-28页
     ·基于蛋白质结构的方法第28-29页
     ·基于氨基酸序列的方法第29-30页
     ·基于自然语言处理的文献挖掘方法第30-32页
     ·基于机器学习方法预测蛋白质相互作用第32-35页
   ·蛋白质相互作用数据可靠性评价第35-38页
   ·蛋白质相互作用数据库第38-39页
   ·本章小结第39-40页
第3章 基于氨基酸序列相关系数编码与SVM的蛋白质相互作用预测第40-68页
   ·引言第40-42页
   ·基于氨基酸残基长程相互作用的蛋白质特征提取第42-48页
     ·氨基酸残基的进化保守性第42-43页
     ·基于氨基酸残基进化保守性的序列比对第43-44页
     ·相关系数编码第44-48页
   ·构建数据样本第48-53页
     ·数据集第49-51页
     ·Gene Ontology(GO)简介第51-53页
   ·使用支持向量机预测蛋白质相互作用第53-67页
     ·支持向量机模型简介第53-56页
     ·支持向量机算法实现第56-57页
     ·支持向量机的性能评价第57-59页
     ·预测结果第59-62页
     ·黄金正样本(GSPs)和黄金负样本(GSNs)第62-63页
     ·性能比较第63-65页
     ·幽门螺旋杆菌预测性能第65-67页
   ·本章小结第67-68页
第4章 基于贪婪算法的核主分量算法及其对膜蛋白相互作用关系的预测第68-88页
   ·引言第68页
   ·膜蛋白研究简介第68-71页
     ·膜蛋白概述第68-69页
     ·膜蛋白相互作用研究第69-71页
   ·基于贪婪算法的核主分量分析算法(Greedy KPCA)第71-77页
     ·核主分量分析算法(KPCA)第71-73页
     ·基于贪婪算法的核主分量分析算法(Greedy KPCA)第73-76页
     ·线性判别分析(LDA)第76-77页
   ·GPCA在膜蛋白相互作用关系预测中的应用第77-81页
     ·数据源第77-78页
     ·构建预测器模型第78页
     ·模型评价指标第78-79页
     ·实验结果第79-81页
   ·膜蛋白网络拓扑结构及其生物学意义第81-87页
     ·蛋白质网络简介第81-82页
     ·膜蛋白网络拓扑结构第82-84页
     ·膜蛋白相互作用的生物学意义第84-87页
   ·本章小节第87-88页
第5章 基于贝叶斯累加回归树计算模型的蛋白质相互作用预测第88-103页
   ·引言第88-89页
   ·朴素贝叶斯分类器第89-90页
     ·贝叶斯定理第89-90页
     ·朴素贝叶斯分类第90页
   ·贝叶斯累加回归树计算模型(Bayesian Additive Regression Tree,BART)第90-96页
     ·累加树模型(A Sum-of-trees Model)第91-92页
     ·先验参数的确定第92-93页
     ·BART模型的整合MCMC算法第93-95页
     ·BART模型的分类规则第95-96页
   ·实验结果第96-99页
     ·数据源第96-97页
     ·序列特征矢量化第97-98页
     ·预测模型评价指标第98-99页
     ·预测结果第99页
   ·讨论第99-101页
     ·性能比较第99-100页
     ·独立测试集预测结果第100-101页
   ·本章小结第101-103页
总结和展望第103-106页
参考文献第106-119页
致谢第119-120页
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果第120页

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