| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 GFP 的研究历史 | 第11-12页 |
| 2 GFP 的结构和光谱特性 | 第12-15页 |
| ·GFP 的分子结构 | 第12-14页 |
| ·GFP 的发光机制 | 第14页 |
| ·GFP 的光谱特性 | 第14-15页 |
| 3 GFP 作为报告基因的优点 | 第15-17页 |
| ·检测方便，荧光性质稳定 | 第15页 |
| ·易于构建载体 | 第15-16页 |
| ·可直接用于活体测定 | 第16页 |
| ·共用性和通用性 | 第16页 |
| ·不受假阳性干扰，灵敏度高 | 第16-17页 |
| ·可制成永久标本 | 第17页 |
| ·易于得到突变体 | 第17页 |
| 4 影响GFP 表达强度的因素 | 第17-18页 |
| ·表达温度对GFP 荧光强度的影响 | 第17页 |
| ·酸碱度对GFP 荧光强度的影响 | 第17-18页 |
| ·化学试剂对GFP 荧光强度的影晌 | 第18页 |
| ·表达时间对GFP 荧光强度的影响 | 第18页 |
| 5 对GFP 的遗传改进 | 第18-19页 |
| ·更换GFP 生色团氨基酸 | 第18-19页 |
| ·改变碱基成分 | 第19页 |
| ·改变GFP 基因序列 | 第19页 |
| 6 绿色荧光蛋白在生物技术中的应用 | 第19-24页 |
| ·分子标记 | 第19-21页 |
| ·生物传感器 | 第21-22页 |
| ·药物筛选 | 第22-23页 |
| ·基因表达的定量分析 | 第23页 |
| ·新型免疫标记物 | 第23-24页 |
| 7 存在的问题及展望 | 第24-26页 |
| 第二章 2 种黄瓜α-半乳糖苷酶基因-EGFP 融合表达载体的构建 | 第26-48页 |
| 1 实验材料 | 第26-28页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·引物、试剂及载体 | 第26-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-41页 |
| ·质粒的提取 | 第28-29页 |
| ·DH5α大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第29-30页 |
| ·黄瓜α-半乳糖苷酶-EGFP 融合表达载体的构建 | 第30-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-48页 |
| ·重组质粒①的验证分析 | 第41-42页 |
| ·重组质粒②的验证分析 | 第42-44页 |
| ·重组质粒③的验证分析 | 第44-48页 |
| 第三章 黄瓜α-半乳糖苷酶基因的亚细胞定位分析 | 第48-55页 |
| 1 实验材料 | 第48页 |
| ·植物材料 | 第48页 |
| ·主要试剂 | 第48页 |
| 2 实验方法 | 第48-52页 |
| ·试剂盒法提质粒③ | 第48-49页 |
| ·植物材料的准备 | 第49页 |
| ·金粉制备 | 第49-50页 |
| ·微弹制备 | 第50页 |
| ·基因枪（BioRad PDS-1000/He）瞬时转化与观察 | 第50-52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-55页 |
| 讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
