| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1 病原学及流行病学 | 第11-12页 |
| 2 毒力因子 | 第12-16页 |
| ·荚膜多糖(cps) | 第12-13页 |
| ·溶菌酶释放蛋白MRP(mrp)和胞外因子EF(epf) | 第13页 |
| ·溶血素(sly) | 第13-14页 |
| ·毒力相关序列(orf2) | 第14页 |
| ·纤连蛋白和血纤蛋白原的结合蛋白(fbps) | 第14页 |
| ·谷氨酸脱氢酶(gdh) | 第14-15页 |
| ·IgG结合蛋白 | 第15页 |
| ·其他毒力因子 | 第15-16页 |
| 3 耐药性 | 第16页 |
| 4 临床症状 | 第16-17页 |
| ·最急性败血型 | 第16页 |
| ·急性败血型 | 第16-17页 |
| ·脑膜脑炎型 | 第17页 |
| ·亚急性型 | 第17页 |
| 5 病理变化 | 第17-18页 |
| ·最急性型 | 第17页 |
| ·急性败血型 | 第17页 |
| ·脑膜脑炎型 | 第17页 |
| ·亚急性型 | 第17-18页 |
| 6 细菌鉴定 | 第18-19页 |
| ·生化鉴定 | 第18页 |
| ·血清学鉴定 | 第18页 |
| ·PCR鉴定 | 第18-19页 |
| ·猪链球菌种的鉴定 | 第18-19页 |
| ·猪链球菌型的鉴定 | 第19页 |
| 7 毒力基因分布 | 第19页 |
| 8 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 猪链球菌的分离鉴定 | 第21-28页 |
| 1 材料与方法 | 第21-24页 |
| ·试验材料 | 第21-22页 |
| ·病料 | 第21页 |
| ·菌株 | 第21页 |
| ·工具酶及主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21-22页 |
| ·主要溶液及其配制 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-24页 |
| ·猪源链球菌的分离 | 第22页 |
| ·ATB自动生化鉴定 | 第22-23页 |
| ·引物的合成 | 第23页 |
| ·细菌DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·PCR分型 | 第24页 |
| ·菌种保存 | 第24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-26页 |
| ·猪链球菌的分离鉴定 | 第24-25页 |
| ·猪链球菌的PCR分型 | 第25-26页 |
| ·不同血清型菌株的地域分布 | 第26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| 4 结论 | 第27-28页 |
| 第三章 猪链球菌的毒力基因分布、耐药性和致病性研究 | 第28-42页 |
| 1 材料与方法 | 第28-33页 |
| ·试验材料 | 第28-29页 |
| ·菌株及DNA | 第28页 |
| ·质粒及菌株 | 第28页 |
| ·工具酶及主要试剂 | 第28页 |
| ·试验动物 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·主要溶液及其配制 | 第29页 |
| ·方法 | 第29-33页 |
| ·引物的合成 | 第29页 |
| ·PCR模板、反应体系和反应条件 | 第29-30页 |
| ·PCR产物回收与连接 | 第30-31页 |
| ·E.coli DH5α感受态细胞的制备(氯化钙法) | 第31页 |
| ·连接产物的转化 | 第31页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第31-32页 |
| ·序列测定和分析 | 第32页 |
| ·药敏试验 | 第32页 |
| ·小鼠致病性试验 | 第32页 |
| ·组织病理学观察 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-39页 |
| ·毒力基因分布 | 第33页 |
| ·序列同源性分析 | 第33页 |
| ·药敏结果 | 第33-34页 |
| ·菌体感染小鼠试验 | 第34页 |
| ·组织病理学观察 | 第34-39页 |
| ·疑似猪链球菌病猪的组织学病变 | 第34-36页 |
| ·感染小鼠的大体病变 | 第36页 |
| ·感染小鼠的组织学病变 | 第36-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 4 结论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-48页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-55页 |
| 附录一 ATB自动生化鉴定系统生化指标及结果判定 | 第50-53页 |
| 附录二 6种毒力基因检测结果和昆明小鼠致死性结果 | 第53-54页 |
| 附录三 27株猪链球菌药敏试验结果 | 第54-55页 |
