| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 第一章 生物样品中粉防己碱LC/ESI/MS 测定方法的建立与验证 | 第17-31页 |
| ·前言 | 第17-18页 |
| ·仪器与材料 | 第18-19页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·药品与试剂 | 第18页 |
| ·实验动物 | 第18-19页 |
| ·实验方法与内容 | 第19-23页 |
| ·色谱条件 | 第19页 |
| ·质谱条件 | 第19-20页 |
| ·标准储备液、标准曲线样品及质控样品的配制 | 第20页 |
| ·提取溶剂及供试药液的配制 | 第20-21页 |
| ·样品处理 | 第21页 |
| ·方法学确证 | 第21-22页 |
| ·药代动力学实验 | 第22-23页 |
| ·数据统计分析 | 第23页 |
| ·结果 | 第23-29页 |
| ·方法学确证 | 第23-28页 |
| ·粉防己碱在大鼠体内单次口服给药的药代动力学研究 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| ·LC/ESI/MS 方法 | 第29-30页 |
| ·药代动力学研究 | 第30-31页 |
| 第二章 生物样品中溴泰君LC/ESI/MS 测定方法的建立与验证 | 第31-47页 |
| ·前言 | 第31-32页 |
| ·仪器与材料 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第32页 |
| ·药品与试剂 | 第32页 |
| ·实验动物 | 第32-33页 |
| ·实验内容与方法 | 第33-37页 |
| ·色谱条件 | 第33页 |
| ·质谱条件 | 第33-34页 |
| ·标准储备液、标准曲线样品及质控样品的配制 | 第34页 |
| ·提取溶剂及供试药液的配制 | 第34-35页 |
| ·样品处理 | 第35页 |
| ·方法学确证 | 第35-36页 |
| ·药代动力学实验 | 第36-37页 |
| ·数据统计分析 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-43页 |
| ·方法学确证 | 第37-41页 |
| ·溴泰君在大鼠体内单次口服给药的药代动力学研究 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-47页 |
| ·LC/ESI/MS 方法 | 第43-44页 |
| ·药代动力学研究 | 第44-47页 |
| 第三章 粉防己碱在大鼠体内的毒代动力学研究 | 第47-63页 |
| ·前言 | 第47页 |
| ·仪器与材料 | 第47-48页 |
| ·实验仪器 | 第47-48页 |
| ·药品与试剂 | 第48页 |
| ·实验动物 | 第48页 |
| ·实验内容与方法 | 第48-51页 |
| ·实验剂量的设置与实验分组 | 第48-49页 |
| ·供试药液的配制及给药方案 | 第49页 |
| ·粉防己碱在大鼠体内单剂量与多剂量给药的毒代动力学研究 | 第49-51页 |
| ·数据统计分析 | 第51页 |
| ·结果 | 第51-60页 |
| ·粉防己碱单剂量灌胃给药在大鼠体内的毒代动力学研究 | 第51-52页 |
| ·粉防己碱多剂量灌胃给药在大鼠体内的毒代动力学研究 | 第52-53页 |
| ·一般临床观察 | 第53页 |
| ·血液生化研究 | 第53-56页 |
| ·组织病理学研究 | 第56-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| ·单剂量与多剂量毒代动力学研究 | 第60-61页 |
| ·血液生化指标与组织病理切片 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| 第四章 溴泰君在大鼠体内的毒代动力学研究 | 第63-81页 |
| ·前言 | 第63页 |
| ·仪器与材料 | 第63-64页 |
| ·实验仪器 | 第63页 |
| ·药品与试剂 | 第63-64页 |
| ·实验动物 | 第64页 |
| ·实验内容与方法 | 第64-67页 |
| ·实验剂量的设置与实验分组 | 第64页 |
| ·供试药液的配制及给药方案 | 第64-65页 |
| ·溴泰君在大鼠体内单剂量与多剂量给药的毒代动力学研究 | 第65-67页 |
| ·数据统计分析 | 第67页 |
| ·结果 | 第67-77页 |
| ·溴泰君单剂量灌胃给药在大鼠体内的毒代动力学研究 | 第67-69页 |
| ·溴泰君多剂量灌胃给药在大鼠体内的毒代动力学研究 | 第69-72页 |
| ·一般临床观察 | 第72页 |
| ·血液生化研究 | 第72-73页 |
| ·组织病理学研究 | 第73-77页 |
| ·讨论 | 第77-79页 |
| ·单剂量与多剂量毒代动力学研究 | 第77-78页 |
| ·血液生化指标与组织病理切片 | 第78-79页 |
| ·结论 | 第79-81页 |
| 第五章 基于代谢组学的粉防己碱在大鼠体内的毒性标示物研究 | 第81-101页 |
| ·前言 | 第81页 |
| ·仪器与材料 | 第81-82页 |
| ·实验仪器 | 第82页 |
| ·药品与试剂 | 第82页 |
| ·实验动物 | 第82页 |
| ·实验内容与方法 | 第82-84页 |
| ·实验方案与动物分组 | 第82页 |
| ·尿液的收集与样品的处理 | 第82-83页 |
| ·血液的采集与样品的处理 | 第83页 |
| ·色谱条件 | 第83页 |
| ·质谱条件 | 第83-84页 |
| ·数据分析处理 | 第84页 |
| ·结果 | 第84-97页 |
| ·尿液样品的测定及数据分析结果 | 第84-93页 |
| ·血浆样品的测定及数据分析结果 | 第93-97页 |
| ·讨论 | 第97-99页 |
| ·分析方法的选择 | 第97页 |
| ·数据处理方法的选择 | 第97-98页 |
| ·代谢组学实验设计 | 第98页 |
| ·代谢组学研究结果 | 第98-99页 |
| ·结论 | 第99-101页 |
| 第六章 基于代谢组学的溴泰君在大鼠体内的毒性标示物研究 | 第101-121页 |
| ·前言 | 第101页 |
| ·仪器与材料 | 第101-102页 |
| ·实验仪器 | 第101页 |
| ·药品与试剂 | 第101页 |
| ·实验动物 | 第101-102页 |
| ·实验内容与方法 | 第102-103页 |
| ·实验方案与动物分组 | 第102页 |
| ·尿液的收集与样品的处理 | 第102页 |
| ·血液的采集与样品的处理 | 第102-103页 |
| ·色谱条件 | 第103页 |
| ·质谱条件 | 第103页 |
| ·数据分析处理 | 第103页 |
| ·结果 | 第103-118页 |
| ·尿液样品的测定及数据分析结果 | 第103-112页 |
| ·血液样品的测定及数据分析结果 | 第112-118页 |
| ·讨论 | 第118-119页 |
| ·实验方法的选择 | 第118页 |
| ·代谢组学研究结果 | 第118-119页 |
| ·结论 | 第119-121页 |
| 第七章 总结 | 第121-123页 |
| ·药代动力学研究 | 第121页 |
| ·毒代动力学研究 | 第121-122页 |
| ·代谢组学研究 | 第122-123页 |
| 参考文献 | 第123-129页 |
| 发表论文 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
