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辣椒Me3基因介导抗根结线虫WRKY基因CaRKNIF1的分离及其功能分析

摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第一章 文献综述第14-31页
   ·根结线虫的为害及其防治第14页
   ·植物抗根结线虫的分子机制第14-18页
     ·植物抗根结线虫基因第15-16页
     ·防御反应相关基因第16-17页
     ·信号传导相关基因第17-18页
   ·WRKY 转录因子的研究进展第18-26页
     ·WRKY 转录因子家族的结构特征第18-19页
     ·WRKY 转录因子的生物学功能第19-24页
     ·WRKY 转录因子的调控模式第24-26页
   ·细菌人工染色体的研究现状第26-29页
     ·DNA 大片段载体系统的发展第26-27页
     ·细菌人工染色体的构建及其发展第27-28页
     ·辣椒细菌人工染色体文库的构建及其应用第28-29页
   ·科学问题的提出第29-30页
   ·本研究的目的及意义第30-31页
第二章 辣椒CaRKNIF1 基因的分离及特性研究第31-46页
   ·材料第31-32页
     ·生物材料第31页
     ·载体、菌株与试剂第31-32页
   ·方法第32-35页
     ·CaRKNIF1 基因的分离与结构分析第32页
     ·CaRKNIF1 基因的表达特性分析第32-34页
     ·CaRKNIF1 基因的亚细胞定位研究第34页
     ·CaRKNIF1 基因的原核表达分析第34-35页
   ·结果与分析第35-44页
     ·CaRKNIF1 基因的结构特征第35-39页
     ·CaRKNIF1 基因的表达特性第39-40页
     ·CaRKNIF1 蛋白定位在细胞核中第40-42页
     ·CaRKNIF1 基因的原核表达第42-44页
   ·讨论第44-46页
第三章 辣椒CaRKNIF1 基因的生物学功能研究第46-66页
   ·材料第46-47页
     ·生物材料第46-47页
     ·载体、菌株及试剂第47页
   ·方法第47-52页
     ·TRV 载体介导的CaRKNIF1 基因沉默研究第47-48页
     ·CaRKNIF1 基因在番茄中的超表达分析第48-52页
   ·结果与分析第52-63页
     ·TRV 载体介导的CaRKNIF1 基因沉默第52-54页
     ·CaRKNIF1 基因在番茄中的超表达第54-63页
   ·讨论第63-66页
     ·病毒诱导的基因沉默作用第63-64页
     ·CaRKNIF1 基因能够在番茄中正常表达第64页
     ·超表达CaRKNIF1 基因提高番茄植株对南方根结线虫的抗性第64页
     ·超表达CaRKNIF1 基因的番茄植株耐盐性提高第64-65页
     ·超表达CaRKNIF1 基因诱导番茄PR 基因的表达第65-66页
第四章 辣椒HDA149 BAC 文库构建及抗线虫相关基因的筛选第66-81页
   ·材料第66-67页
     ·植物材料第66-67页
     ·载体与菌株第67页
     ·主要试剂与仪器第67页
   ·方法第67-72页
     ·辣椒细胞核DNA 的提取、包埋和处理第67-68页
     ·高分子量DNA 的酶切第68页
     ·DNA 合适大小片段的获得第68-69页
     ·电洗脱法回收DNA第69页
     ·基因组大片段DNA 与载体的连接.第69页
     ·连接产物的电转化第69-70页
     ·NotⅠ酶切分析第70页
     ·BAC 文库的保存第70页
     ·BAC 文库的平均插入大小检测第70页
     ·PCR 筛选抗根结线虫相关基因第70-72页
   ·结果与分析第72-78页
     ·辣椒HDA149 基因组BAC 文库构建与鉴定第72-75页
     ·PCR 法筛选目的基因的阳性克隆第75-78页
   ·讨论第78-81页
     ·辣椒HDA149 BAC 文库的构建第78-79页
     ·辣椒HDA149 BAC 文库的鉴定第79-80页
     ·辣椒HDA149 BAC 文库的筛选第80-81页
第五章 全文总结第81-82页
参考文献第82-97页
致谢第97-98页
作者简历第98页
博士期间发表及待发表论文第98-99页
附录第99-104页

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