摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第一章 文献综述 | 第14-31页 |
·根结线虫的为害及其防治 | 第14页 |
·植物抗根结线虫的分子机制 | 第14-18页 |
·植物抗根结线虫基因 | 第15-16页 |
·防御反应相关基因 | 第16-17页 |
·信号传导相关基因 | 第17-18页 |
·WRKY 转录因子的研究进展 | 第18-26页 |
·WRKY 转录因子家族的结构特征 | 第18-19页 |
·WRKY 转录因子的生物学功能 | 第19-24页 |
·WRKY 转录因子的调控模式 | 第24-26页 |
·细菌人工染色体的研究现状 | 第26-29页 |
·DNA 大片段载体系统的发展 | 第26-27页 |
·细菌人工染色体的构建及其发展 | 第27-28页 |
·辣椒细菌人工染色体文库的构建及其应用 | 第28-29页 |
·科学问题的提出 | 第29-30页 |
·本研究的目的及意义 | 第30-31页 |
第二章 辣椒CaRKNIF1 基因的分离及特性研究 | 第31-46页 |
·材料 | 第31-32页 |
·生物材料 | 第31页 |
·载体、菌株与试剂 | 第31-32页 |
·方法 | 第32-35页 |
·CaRKNIF1 基因的分离与结构分析 | 第32页 |
·CaRKNIF1 基因的表达特性分析 | 第32-34页 |
·CaRKNIF1 基因的亚细胞定位研究 | 第34页 |
·CaRKNIF1 基因的原核表达分析 | 第34-35页 |
·结果与分析 | 第35-44页 |
·CaRKNIF1 基因的结构特征 | 第35-39页 |
·CaRKNIF1 基因的表达特性 | 第39-40页 |
·CaRKNIF1 蛋白定位在细胞核中 | 第40-42页 |
·CaRKNIF1 基因的原核表达 | 第42-44页 |
·讨论 | 第44-46页 |
第三章 辣椒CaRKNIF1 基因的生物学功能研究 | 第46-66页 |
·材料 | 第46-47页 |
·生物材料 | 第46-47页 |
·载体、菌株及试剂 | 第47页 |
·方法 | 第47-52页 |
·TRV 载体介导的CaRKNIF1 基因沉默研究 | 第47-48页 |
·CaRKNIF1 基因在番茄中的超表达分析 | 第48-52页 |
·结果与分析 | 第52-63页 |
·TRV 载体介导的CaRKNIF1 基因沉默 | 第52-54页 |
·CaRKNIF1 基因在番茄中的超表达 | 第54-63页 |
·讨论 | 第63-66页 |
·病毒诱导的基因沉默作用 | 第63-64页 |
·CaRKNIF1 基因能够在番茄中正常表达 | 第64页 |
·超表达CaRKNIF1 基因提高番茄植株对南方根结线虫的抗性 | 第64页 |
·超表达CaRKNIF1 基因的番茄植株耐盐性提高 | 第64-65页 |
·超表达CaRKNIF1 基因诱导番茄PR 基因的表达 | 第65-66页 |
第四章 辣椒HDA149 BAC 文库构建及抗线虫相关基因的筛选 | 第66-81页 |
·材料 | 第66-67页 |
·植物材料 | 第66-67页 |
·载体与菌株 | 第67页 |
·主要试剂与仪器 | 第67页 |
·方法 | 第67-72页 |
·辣椒细胞核DNA 的提取、包埋和处理 | 第67-68页 |
·高分子量DNA 的酶切 | 第68页 |
·DNA 合适大小片段的获得 | 第68-69页 |
·电洗脱法回收DNA | 第69页 |
·基因组大片段DNA 与载体的连接. | 第69页 |
·连接产物的电转化 | 第69-70页 |
·NotⅠ酶切分析 | 第70页 |
·BAC 文库的保存 | 第70页 |
·BAC 文库的平均插入大小检测 | 第70页 |
·PCR 筛选抗根结线虫相关基因 | 第70-72页 |
·结果与分析 | 第72-78页 |
·辣椒HDA149 基因组BAC 文库构建与鉴定 | 第72-75页 |
·PCR 法筛选目的基因的阳性克隆 | 第75-78页 |
·讨论 | 第78-81页 |
·辣椒HDA149 BAC 文库的构建 | 第78-79页 |
·辣椒HDA149 BAC 文库的鉴定 | 第79-80页 |
·辣椒HDA149 BAC 文库的筛选 | 第80-81页 |
第五章 全文总结 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-97页 |
致谢 | 第97-98页 |
作者简历 | 第98页 |
博士期间发表及待发表论文 | 第98-99页 |
附录 | 第99-104页 |