| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-13页 |
| 第1章文献综述 | 第13-43页 |
| 1.1碳化钙在有机合成中的应用进展 | 第13-28页 |
| 1.1.1前言 | 第13-15页 |
| 1.1.2碳化钙在有机合成中的研究进展 | 第15-28页 |
| 1.1.3小结 | 第28页 |
| 1.2β-氰基-α,β-不饱和酮的合成及应用 | 第28-31页 |
| 1.2.1β-氰基-α,β-不饱和酮的合成 | 第28-30页 |
| 1.2.2β-氰基-α,β-不饱和酮的应用 | 第30-31页 |
| 1.2.3小结 | 第31页 |
| 1.31,2,3-三唑的研究进展 | 第31-37页 |
| 1.3.11,2,3-三唑的应用进展 | 第31-34页 |
| 1.3.1.11,2,3-三唑在医学上的应用 | 第31-32页 |
| 1.3.1.21,2,3-三唑在材料化学中的应用 | 第32-33页 |
| 1.3.1.31,2,3-三唑在有机化学中的应用 | 第33-34页 |
| 1.3.21,2,3-三唑在有机合成中的研究进展 | 第34-36页 |
| 1.3.3小结 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 第2章以碳化钙为固体炔源,亚铁氰化钾为环境友好氰源一锅四组分合成β-氰基-α,β-不饱和酮 | 第43-66页 |
| 2.1引言 | 第43页 |
| 2.2结果与讨论 | 第43-50页 |
| 2.2.1反应条件探索 | 第43-45页 |
| 2.2.2底物拓展 | 第45-48页 |
| 2.2.3其他反应 | 第48页 |
| 2.2.4克级反应 | 第48页 |
| 2.2.5β-氰基-α,β-不饱和酮的构型转化反应 | 第48-49页 |
| 2.2.6控制实验 | 第49-50页 |
| 2.2.7反应机理 | 第50页 |
| 2.3结论 | 第50-51页 |
| 2.4实验部分 | 第51-63页 |
| 2.4.1试剂与溶剂 | 第51页 |
| 2.4.2实验仪器 | 第51页 |
| 2.4.3实验步骤 | 第51-52页 |
| 2.4.3.1β-氰基-α,β-不饱和酮的合成 | 第51-52页 |
| 2.4.4产物分析数据 | 第52-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第3章以碳化钙为固体炔源合成1,2,3-三唑基酮肟 | 第66-86页 |
| 3.1引言 | 第66页 |
| 3.2结果与讨论 | 第66-71页 |
| 3.2.1反应条件探索 | 第66-68页 |
| 3.2.2底物拓展 | 第68-69页 |
| 3.2.3一锅三组分法合成6a与两步法合成6a的比较 | 第69页 |
| 3.2.4克级反应 | 第69页 |
| 3.2.51,2,3-三唑基酮肟的应用 | 第69-70页 |
| 3.2.6其他反应 | 第70-71页 |
| 3.2.7反应机理 | 第71页 |
| 3.3小结 | 第71页 |
| 3.4实验部分 | 第71-82页 |
| 3.4.1试剂与溶剂 | 第71-72页 |
| 3.4.2分析仪器 | 第72页 |
| 3.4.3实验步骤 | 第72-74页 |
| 3.4.3.11,2,3-三唑基酮肟6a-6t的合成 | 第72页 |
| 3.4.3.26a的克级反应 | 第72-73页 |
| 3.4.3.31,2,3-三唑基酮肟与溴化物的O-官能化反应 | 第73页 |
| 3.4.3.4（Z）-2-叠氮基-1-（萘-2-基）乙-1-酮氧苄基肟8t的合成 | 第73页 |
| 3.4.3.5（Z）-1-萘基-2-（1H-1,2,3-三唑基）乙-1-酮O-苄基肟7t的合成 | 第73-74页 |
| 3.4.4产品分析数据 | 第74-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 总结与展望 | 第86-87页 |
| [1]总结 | 第86页 |
| [2]展望 | 第86-87页 |
| 附录1第2章部分代表产物（3a-3z,3α-3β,4a,4l）的~1HNMR和13CNMR谱图 | 第87-117页 |
| 附录2第3章部分代表产物（6a-6t,7d,7e,7n,7o）的~1HNMR,13CNMR和19FNMR谱图 | 第117-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 硕士期间取得的研究成果 | 第143页 |
