| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 缩写符号对照表 | 第15-16页 |
| 第1章选题依据 | 第16-28页 |
| 1.1荧光各向异性法概述 | 第16-18页 |
| 1.1.1荧光各向异性法的定义 | 第16页 |
| 1.1.2荧光各向异性法的优点 | 第16-17页 |
| 1.1.3荧光各向异性法的应用 | 第17-18页 |
| 1.2荧光各向异性放大策略 | 第18-24页 |
| 1.2.1无机纳米材料增强荧光各向异性 | 第19-22页 |
| 1.2.2生物大分子增强荧光各向异性 | 第22-24页 |
| 1.3存在主要问题 | 第24-25页 |
| 1.4研究目标 | 第25页 |
| 1.5研究内容 | 第25-28页 |
| 第2章DNA循环驱动蛋白质组装增强荧光各向异性用于生物分子的检测 | 第28-46页 |
| 2.1引言 | 第28-29页 |
| 2.2实验部分 | 第29-31页 |
| 2.2.1试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2仪器 | 第30-31页 |
| 2.2.3实验方法 | 第31页 |
| 2.3结果与讨论 | 第31-45页 |
| 2.3.1实验原理 | 第31-32页 |
| 2.3.2蛋白质组装体的性质 | 第32-35页 |
| 2.3.3蛋白质组装体的条件优化 | 第35-37页 |
| 2.3.4可行性分析 | 第37-38页 |
| 2.3.5目标分析物检测 | 第38-41页 |
| 2.3.6蛋白质组装体增强荧光各向异性方法的通用性 | 第41-45页 |
| 2.3.7SEB实际样品检测 | 第45页 |
| 2.4本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章DNA树状组装体增强荧光各向异性用于microRNA的检测 | 第46-60页 |
| 3.1引言 | 第46-47页 |
| 3.2实验部分 | 第47-49页 |
| 3.2.1试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.2仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.3实验方法 | 第49页 |
| 3.3结果与讨论 | 第49-59页 |
| 3.3.1工作原理 | 第49-50页 |
| 3.3.2miRNA-21检测的可行性研究 | 第50-52页 |
| 3.3.3优化分析条件 | 第52-56页 |
| 3.3.4miRNA-21的准确灵敏检测 | 第56-59页 |
| 3.4本章小结 | 第59-60页 |
| 第4章DNA纳米片增强荧光各向异性用于生物传感 | 第60-84页 |
| 4.1引言 | 第60-61页 |
| 4.2实验部分 | 第61-65页 |
| 4.2.1仪器 | 第61页 |
| 4.2.2材料 | 第61-64页 |
| 4.2.3实验方法 | 第64-65页 |
| 4.3结果与讨论 | 第65-83页 |
| 4.3.1实验原理 | 第65页 |
| 4.3.2DNA纳米片的性质 | 第65-67页 |
| 4.3.3DNA纳米片增强荧光各向异性机制 | 第67-72页 |
| 4.3.4CML-DNA的检测 | 第72-77页 |
| 4.3.5ATP与凝血酶的检测 | 第77-83页 |
| 4.4本章小结 | 第83-84页 |
| 第5章全文总结及展望 | 第84-86页 |
| 5.1总结 | 第84-85页 |
| 5.2展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-98页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第98-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
