| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 氮杂季碳手性中心的重要研究价值 | 第10-13页 |
| 1.2 不对称催化构建氮杂季碳手性中心的挑战 | 第13-14页 |
| 1.3 不对称催化构建氮杂季碳手性中心的主要策略 | 第14-19页 |
| 1.4 论文立题 | 第19-22页 |
| 第二章 靛红衍生酮亚胺的不对称6π电环化反应 | 第22-53页 |
| 2.1 6π电环化反应 | 第22-24页 |
| 2.2 6π电环化反应的合成应用 | 第24-30页 |
| 2.3 不对称催化的6π电环化反应的研究进展 | 第30-32页 |
| 2.4 不对称催化构建C3位胺基取代螺环氧化吲哚的反应研究 | 第32-35页 |
| 2.5 课题设计 | 第35-37页 |
| 2.6 靛红衍生酮亚胺的不对称6π电环化反应 | 第37-42页 |
| 2.7 一锅法串联三重接力催化反应的研究 | 第42-49页 |
| 2.8 靛红衍生酮亚胺分子内ene反应初步研究 | 第49-52页 |
| 2.9 本章小结 | 第52-53页 |
| 第三章 叔醇与叠氮三甲基硅烷的取代反应研究 | 第53-75页 |
| 3.1 α-季碳氨基酸及其衍生物的合成方法小结 | 第54-58页 |
| 3.2 课题设计 | 第58-60页 |
| 3.3 α-四取代羟基酯等叔醇的叠氮化反应研究 | 第60-65页 |
| 3.4 3-羟基氧化吲哚的叠氮化反应研究 | 第65-69页 |
| 3.5 产物克级规模制备及其衍生化研究 | 第69-70页 |
| 3.6 机理研究 | 第70-71页 |
| 3.7 3-叠氮取代氧化吲哚的动力学拆分 | 第71-73页 |
| 3.8 α-四取代羟基酯的不对称叠氮化反应的初步研究 | 第73-74页 |
| 3.9 本章小结 | 第74-75页 |
| 第四章 靛红衍生硝酮与常见亲电试剂的加成反应 | 第75-97页 |
| 4.1 硝酮的结构 | 第75页 |
| 4.2 硝酮参与的主要反应类型 | 第75-81页 |
| 4.3 课题设计 | 第81-84页 |
| 4.4 靛红衍生硝酮与常见亲电试剂的加成反应研究 | 第84-90页 |
| 4.5 靛红衍生硝酮与氮甲基靛红的不对称催化反应研究 | 第90-96页 |
| 4.6 本章小结 | 第96-97页 |
| 第五章 全文总结 | 第97-100页 |
| 第六章 实验部分 | 第100-145页 |
| 参考文献 | 第145-157页 |
| 附录 | 第157-165页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第165-167页 |
| 致谢 | 第167页 |
