| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-17页 |
| 研究现状、成果 | 第11-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-17页 |
| 一、Hv1抑制剂的设计 | 第17-39页 |
| 1.1 材料与方法 | 第17-20页 |
| 1.1.1 人源电压门控质子通道蛋白Hv1的同源模建 | 第17-18页 |
| 1.1.2 受体与配体的准备 | 第18页 |
| 1.1.3 虚拟筛选与分子对接 | 第18-19页 |
| 1.1.4 ADMET预测 | 第19-20页 |
| 1.1.5 分子动力学模拟 | 第20页 |
| 1.2 结果与讨论 | 第20-38页 |
| 1.2.1 Hv1结构的同源模建 | 第20-21页 |
| 1.2.2 虚拟筛选与分子对接 | 第21-27页 |
| 1.2.3 ADMET预测 | 第27-33页 |
| 1.2.3.1 人体肠道吸收模型 | 第27-28页 |
| 1.2.3.2 水溶性模型 | 第28-29页 |
| 1.2.3.3 血脑屏障通透性模型 | 第29-30页 |
| 1.2.3.4 细胞色素P450_2D6酶模型 | 第30-31页 |
| 1.2.3.5 肝毒性 | 第31-32页 |
| 1.2.3.6 血浆蛋白结合率模型 | 第32-33页 |
| 1.2.4 分子动力学模拟 | 第33-38页 |
| 1.3 小结 | 第38-39页 |
| 二、化合物Zinc76005320的合成 | 第39-48页 |
| 2.1 材料 | 第39-41页 |
| 2.1.1 实验所用原料及试剂 | 第39-40页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第40-41页 |
| 2.2 化合物的合成 | 第41-47页 |
| 2.2.1 目标化合物的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.1.1 N-(1-苄基哌啶-4-基)-3-硝基吡啶-2-胺的合成 | 第41-42页 |
| 2.2.1.2 N~2-(1-苄基哌啶-4-基)吡啶-2,3-二胺的合成 | 第42页 |
| 2.2.1.3 2 -(3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)乙腈的合成 | 第42页 |
| 2.2.1.4 2 -(3-(1-苄基哌啶-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)乙酸的合成 | 第42页 |
| 2.2.1.5 2 -(3-(哌啶-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)乙酸的合成 | 第42页 |
| 2.2.2 结果 | 第42-47页 |
| 2.2.2.1 实验讨论 | 第42-44页 |
| 2.2.2.2 中间体及目标化合物结构确认 | 第44-47页 |
| 2.3 本章小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第56-57页 |
| 附录 | 第57-62页 |
| 综述 质子通道Hv1在癌症治疗中的药理调节：未来展望 | 第62-91页 |
| 综述参考文献 | 第80-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 个人简历 | 第92页 |
