| 缩略词对照表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 一、材料与方法 | 第14-28页 |
| 1. 冠心病病例对照研究人群对象 | 第14-15页 |
| 2. 主要试剂与实验仪器 | 第15-16页 |
| 2.1 主要试剂与厂家名称 | 第15-16页 |
| 2.2 主要实验仪器与设备 | 第16页 |
| 3. 主要实验方法 | 第16-28页 |
| 3.1 Agilent lncRNA/mRNA表达谱芯片分析 | 第16-19页 |
| 3.2 GO分析及通路分析 | 第19页 |
| 3.3 外周血单个核细胞(PBMCs)的分离 | 第19-20页 |
| 3.4 细胞培养 | 第20-21页 |
| 3.5 细胞总RNA提取 | 第21页 |
| 3.6 消除RNA中的基因组DNA | 第21-22页 |
| 3.7 总RNA逆转录 | 第22-23页 |
| 3.8 实时定量PCR (qRT-PCR) | 第23页 |
| 3.9 qRT-PCR引物及siRNA序列信息 | 第23-25页 |
| 3.10 siRNA转染细胞及基因敲低效率分析 | 第25页 |
| 3.11 腺病毒感染细胞及过表达效率分析 | 第25页 |
| 3.12 细胞总蛋白的提取及定量 | 第25-26页 |
| 3.13 蛋白质印迹法(Western Blot) | 第26-27页 |
| 3.14 酶联免疫吸附(ELISA) | 第27页 |
| 3.15 流式细胞仪检测 | 第27-28页 |
| 4. 主要软件和生物信息网站 | 第28页 |
| 4.1 生物学软件 | 第28页 |
| 4.2 生物信息学网站 | 第28页 |
| 5. 统计分析方法 | 第28页 |
| 二、实验结果 | 第28-49页 |
| 1. 冠心病全基因组水平lncRNA/mRNA表达谱 | 第28-34页 |
| 1.1 芯片分析样本人口学特征 | 第29页 |
| 1.2 冠心病全基因组水平lncRNA/mRNA表达谱 | 第29-32页 |
| 1.3 GO分析与KEGG通路分析 | 第32-34页 |
| 2. 大样本冠心病病例对照PBMCs重复验证差异表达lncRNA | 第34-38页 |
| 2.1 CAD病例对照样本人口学特征 | 第34-35页 |
| 2.2 qRT-PCR验证差异表达的lncRNAs | 第35-38页 |
| 3. 鉴定冠心病新的lncRNA生物标志物 | 第38-41页 |
| 3.1 ROC曲线分析评价6个lncRNAs的诊断效能 | 第38-40页 |
| 3.2 lncRNA ENST00000444488.1可作为识别AMI的生物标志物 | 第40-41页 |
| 4. 差异表达lncRNA的生物学功能研究 | 第41-49页 |
| 4.1 lncRNA在人的多组织多细胞中的表达水平 | 第41-42页 |
| 4.2 差异表达lncRNAs的基因表达调控研究 | 第42-45页 |
| 4.3 内皮细胞中lncRNAAS03973的作用 | 第45-49页 |
| 三、讨论 | 第49-53页 |
| 1. 冠心病差异表达lncRNA生物表达谱与生物信息学分析 | 第49页 |
| 2. 冠心病差异表达lncRNA生物标志物的识别与筛选 | 第49-50页 |
| 3. 动脉粥样硬化lncRNA研究 | 第50-52页 |
| 本研究有以下几方面的特色与创新性 | 第52页 |
| 本研究中存在的不足和局限性 | 第52-53页 |
| 小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 文献综述 | 第60-65页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 个人简历 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
