| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 符号说明 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-35页 |
| 1.1 BF法的建立及形成机理 | 第14-16页 |
| 1.2 BF法制备蜂窝状有序多孔膜的影响因素 | 第16-22页 |
| 1.2.1 聚合物性质与结构 | 第16-17页 |
| 1.2.2 溶剂和界面张力的影响 | 第17-18页 |
| 1.2.3 基底的影响 | 第18-22页 |
| 1.2.3.1 固体基底 | 第18-19页 |
| 1.2.3.2 液体基底 | 第19-20页 |
| 1.2.3.3 非平面衬底 | 第20-22页 |
| 1.2.4 湿度的影响 | 第22页 |
| 1.3 BF法制备蜂窝状有序多孔膜的结构 | 第22-23页 |
| 1.3.1 单层和多层结构 | 第22-23页 |
| 1.4 蜂窝状有序多孔膜的功能化及其应用 | 第23-27页 |
| 1.4.1 杂化多孔薄膜 | 第23-24页 |
| 1.4.2 微纳米阵列模板 | 第24-25页 |
| 1.4.3 微筛分离膜的制备与应用 | 第25页 |
| 1.4.4 外界刺激响应性智能蜂窝状多孔表面 | 第25-26页 |
| 1.4.5 超疏水表面 | 第26页 |
| 1.4.6 生物分子的微图案模板 | 第26-27页 |
| 1.5 本课题的研究内容 | 第27-28页 |
| 1.6 创新与特色 | 第28页 |
| 参考文献 | 第28-35页 |
| 第二章 PS-b-PAA两亲嵌段共聚物的合成及多孔膜的制备 | 第35-59页 |
| 2.1 前言 | 第35-37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-42页 |
| 2.2.1 原料及试剂 | 第37-38页 |
| 2.2.2 实验设备及测试仪器 | 第38页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第38-41页 |
| 2.2.3.1 PS-b-PAA嵌段共聚物的合成 | 第38-40页 |
| 2.2.3.2 PS-b-PAA蜂窝状微孔膜的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.3.3 复合多孔膜的制备 | 第41页 |
| 2.2.4 表征方法 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-55页 |
| 2.3.1 PS-b-PAA嵌段聚合物的合成与表征 | 第42-45页 |
| 2.3.1.1 嵌段共聚物的合成路径 | 第42页 |
| 2.3.1.2 嵌段共聚物的GPC分析 | 第42-43页 |
| 2.3.1.3 嵌段共聚物的质谱分析 | 第43-44页 |
| 2.3.1.4 嵌段共聚物的红外光谱分析 | 第44-45页 |
| 2.3.2 PS-b-PAA多孔膜的制备与形貌影响因素 | 第45-53页 |
| 2.3.2.1 PS-b-PAA多孔膜制备流程 | 第45页 |
| 2.3.2.2 PS-b-PAA多孔膜的形貌与表征 | 第45-46页 |
| 2.3.2.3 溶剂对PS-b-PAA多孔膜形貌的影响 | 第46-48页 |
| 2.3.2.4 基底对PS-b-PAA多孔膜形貌的影响 | 第48-49页 |
| 2.3.2.5 湿度对PS-b-PAA多孔膜形貌的影响 | 第49-51页 |
| 2.3.2.6 浓度对PS-b-PAA多孔膜形貌的影响 | 第51页 |
| 2.3.2.7 不同链段比对PS-b-PAA多孔膜形貌的影响 | 第51-53页 |
| 2.3.3 含Eu复合多孔膜形貌和性能 | 第53-55页 |
| 2.3.3.1 稀土配合物加入量对含Eu复合多孔膜形貌的影响 | 第53-54页 |
| 2.3.3.2 含Eu复合多孔膜的紫外吸收光谱与荧光性能 | 第54-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 第三章 以PS-b-PAA多孔膜为模板制备空心SnO_2微球及其气敏性能研究 | 第59-79页 |
| 3.1 前言 | 第59-61页 |
| 3.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.2.1 原料及试剂 | 第61页 |
| 3.2.2 实验设备及仪器 | 第61页 |
| 3.2.3 实验步骤 | 第61-62页 |
| 3.2.3.1 复合多孔膜的制备 | 第61-62页 |
| 3.2.3.2 复合多孔膜的热处理 | 第62页 |
| 3.2.3.3 气敏元件制备 | 第62页 |
| 3.2.4 样品表征 | 第62-63页 |
| 3.2.5 样品气敏性能测试 | 第63-64页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第64-75页 |
| 3.3.1 含锡复合膜与SnO_2微球的表征与形貌影响因素 | 第64-71页 |
| 3.3.1.1 含锡复合膜与SnO_2微球的SEM与EDS | 第64-65页 |
| 3.3.1.2 空心开口结构SnO_2微球的xRD | 第65-66页 |
| 3.3.1.3 空心开口结构SnO_2微球的XPS | 第66-67页 |
| 3.3.1.4 空心开口结构SnO_2微球的BET | 第67页 |
| 3.3.1.5 湿度对复合多孔膜形貌的影响 | 第67-69页 |
| 3.3.1.6 前驱体浓度对SnO_2微粒形貌的影响 | 第69-70页 |
| 3.3.1.7 空心开口结构SnO_2微球的形成机制 | 第70-71页 |
| 3.3.2 空心开口结构SnO_2微球的气敏特性研究 | 第71-75页 |
| 3.3.2.1 工作温度对气敏性能的影响 | 第71-72页 |
| 3.3.2.2 气敏响应恢复时间 | 第72-73页 |
| 3.3.2.3 气敏响应重现性 | 第73-74页 |
| 3.3.2.4 气敏响应灵敏度与浓度的线性关系 | 第74页 |
| 3.3.2.5 气敏响应的选择性 | 第74-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-79页 |
| 第四章 以PS-b-PAA多孔膜为模板制备空心TiO_2微球及其光催化性能研究 | 第79-97页 |
| 4.1 前言 | 第79-81页 |
| 4.2 实验部分 | 第81-83页 |
| 4.2.1 原料及试剂 | 第81页 |
| 4.2.2 实验设备及仪器 | 第81-82页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第82页 |
| 4.2.3.1 复合多孔膜的制备 | 第82页 |
| 4.2.3.2 复合多孔膜的热处理 | 第82页 |
| 4.2.3.3 光催化性能测试 | 第82页 |
| 4.2.4 样品表征 | 第82-83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-93页 |
| 4.3.1 含Ti复合膜与TiO_2微球的表征与形貌影响因素 | 第83-90页 |
| 4.3.1.1 PS-b-PAA多孔膜与TiO_2多孔膜的形貌 | 第83-84页 |
| 4.3.1.2 不同热处理时间对样品形貌的影响 | 第84-85页 |
| 4.3.1.3 空心TiO_2微球的EDS | 第85页 |
| 4.3.1.4 空心TiO_2微球的xRD | 第85-86页 |
| 4.3.1.5 空心TiO_2微球的BET | 第86页 |
| 4.3.1.6 前驱体浓度对TiO_2微球形貌的影响 | 第86-87页 |
| 4.3.1.7 多孔膜孔径对TiO_2微球形貌的影响 | 第87-89页 |
| 4.3.1.8 升温速率对TiO_2微球形貌的影响 | 第89页 |
| 4.3.1.9 空心TiO_2微球的形成机制 | 第89-90页 |
| 4.3.2 空心TiO_2微球的光催化性能研究 | 第90-93页 |
| 4.3.2.1 空心TiO_2微球光催化降解亚甲基蓝染料的动力学 | 第90-92页 |
| 4.3.2.2 亚甲蓝初始质量浓度对光催化降解的影响 | 第92-93页 |
| 4.3.2.3 空心开口结构TiO_2微球用量对光催化降解的影响 | 第93页 |
| 4.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 第五章 以PS-b-PAA多孔膜为模板原位生成银纳米粒子及其SERS研究 | 第97-114页 |
| 5.1 前言 | 第97-98页 |
| 5.2 实验部分 | 第98-100页 |
| 5.2.1 原料及试剂 | 第98-99页 |
| 5.2.2 实验设备及测试仪器 | 第99页 |
| 5.2.3 实验步骤 | 第99-100页 |
| 5.2.3.1 PS-b-PAA多孔膜的制备 | 第99页 |
| 5.2.3.2 Ag复合多孔膜的制备 | 第99-100页 |
| 5.2.3.3 表面增强拉曼散射测量 | 第100页 |
| 5.2.4 测试表征 | 第100页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第100-109页 |
| 5.3.1 化学还原法制备银复合膜 | 第100-104页 |
| 5.3.1.1 化学还原法所制银复合膜的表面形貌观察 | 第100-102页 |
| 5.3.1.2 银纳米粒子在多孔薄膜上的选择性分布机理 | 第102-103页 |
| 5.3.1.3 前驱体浓度对化学还原法制备银复合膜的影响 | 第103-104页 |
| 5.3.2 电化学沉积法制备银复合膜 | 第104-107页 |
| 5.3.2.1 电化学沉积法所制银复合膜的表面形貌观察 | 第104-106页 |
| 5.3.2.2 前驱体浓度和沉积时间对电化学沉积法制银复合膜的表面形貌影响 | 第106-107页 |
| 5.3.3 银复合膜的xRD表征 | 第107页 |
| 5.3.4 表面拉曼增强效应研究 | 第107-109页 |
| 5.3.4.1 不同基底对R6G表面拉曼增强效应 | 第107-108页 |
| 5.3.4.2 树枝状银修饰的多孔膜基底对不同浓度R6G表面拉曼增强效应 | 第108-109页 |
| 5.3.4.3 不同前驱体浓度对R6G表面拉曼增强效应影响 | 第109页 |
| 5.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 第六章 纳米粒子在PS-b-PAA多孔膜上定向组装及其应用 | 第114-132页 |
| 6.1 前言 | 第114-115页 |
| 6.2 实验部分 | 第115-118页 |
| 6.2.1 药品和试剂 | 第115-116页 |
| 6.2.2 实验设备及仪器 | 第116页 |
| 6.2.3 实验步骤 | 第116-117页 |
| 6.2.3.1 纳米粒子的合成 | 第116-117页 |
| 6.2.3.2 嵌段共聚物PS-b-PAA多孔膜修饰电极 | 第117页 |
| 6.2.3.3 纳米粒子在PS-b-PAA多孔膜修饰电极上的组装 | 第117页 |
| 6.2.3.4 修饰电极上抗体的固定 | 第117页 |
| 6.2.4 测试表征 | 第117-118页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第118-128页 |
| 6.3.1 Poly (St-co-AA)纳米微球的形貌与表征 | 第118-119页 |
| 6.3.2 聚合物微球在蜂窝状多孔膜上的组装行为 | 第119-124页 |
| 6.3.2.1 不同分散剂中羧基聚苯乙烯微球在蜂窝状多孔膜上的组装行为 | 第119-120页 |
| 6.3.2.2 不同孔径多孔膜上羧基聚苯乙烯微球的组装行为 | 第120页 |
| 6.3.2.3 不同浓度的聚合物微球在蜂窝状多孔膜上的组装行为 | 第120-121页 |
| 6.3.2.4 不同粒径的羧基聚合物微球在蜂窝状多孔膜上的组装行为 | 第121-122页 |
| 6.3.2.5 羧基聚合物微球在蜂窝状多孔膜上的沉积自组装规律 | 第122-124页 |
| 6.3.3 二氧化铈纳米微粒的形貌和表征 | 第124-125页 |
| 6.3.4 二氧化铈纳米微粒在蜂窝状多孔膜上的组装行为 | 第125-126页 |
| 6.3.4.1 水分散的二氧化铈纳米微粒在蜂窝状多孔膜上的组装行为 | 第125-126页 |
| 6.3.4.2 乙醇分散的二氧化铈纳米微粒在蜂窝状多孔膜上的组装行为 | 第126页 |
| 6.3.5 CeO_2/PS-b-PAA修饰电极构建阻抗型免疫传感器 | 第126-128页 |
| 6.3.5.1 新型阻抗型免疫传感器的制备 | 第126-127页 |
| 6.3.5.2 不同修饰电极的电化学阻抗表征 | 第127-128页 |
| 6.3.5.3 阻抗型免疫传感器的性能 | 第128页 |
| 6.4 本章小结 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-132页 |
| 第七章 总结与展望 | 第132-134页 |
| 7.1 主要结论 | 第132页 |
| 7.2 展望 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 攻读博士学位期间取得成果 | 第135-136页 |
