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甲醇转化反应中提升丙烯选择性和寿命的研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
主要符号表第19-20页
1 绪论第20-47页
    1.1 研究背景与意义第20-21页
    1.2 甲醇制烯烃技术的研究现状第21-26页
        1.2.1 MTO技术进展及现状第21-24页
        1.2.2 MTP技术进展及现状第24-26页
    1.3 分子筛催化剂第26-33页
        1.3.1 分子筛概述第26-30页
        1.3.2 MTO分子筛催化剂第30-31页
        1.3.3 MTP分子筛催化剂第31-33页
    1.4 甲醇转化反应机理的研究进展第33-40页
        1.4.1 第一个C-C键的形成第33-35页
        1.4.2 自催化特征第35-36页
        1.4.3 烃池机理第36-39页
        1.4.4 甲醇转化反应网络第39-40页
    1.5 影响甲醇转化反应的主要因素第40-45页
        1.5.1 分子筛拓扑结构的影响第40-41页
        1.5.2 分子筛酸性的影响第41-42页
        1.5.3 分子筛多级孔结构的影响第42-43页
        1.5.4 反应温度的影响第43-44页
        1.5.5 反应气氛和压力的影响第44-45页
    1.6 论文研究思路第45-47页
2 实验总述第47-53页
    2.1 主要原料和化学试剂第47页
    2.2 分子筛的合成与改性方法第47-48页
    2.3 催化剂表征第48-50页
        2.3.1 X射线粉末衍射(XRD)第48页
        2.3.2 X射线荧光(XRF)第48页
        2.3.3 氮气物理吸附第48页
        2.3.4 扫描电子显微镜(SEM)第48-49页
        2.3.5 透射电子显微镜(TEM)第49页
        2.3.6 氨气-程序升温脱附(H3-TPD)第49页
        2.3.7 热重-差热分析(TG-DTA)第49页
        2.3.8 傅里叶变换红外光谱(FT-R)第49页
        2.3.9 固体核磁表征第49-50页
        2.3.10 X射线光电子能谱(XPS)第50页
    2.4 甲醇转化反应评价第50-51页
    2.5 三异丙苯裂解实验第51页
    2.6 ~(12)C/~(13)C-甲醇同位素示踪实验第51页
    2.7 反应后分子筛上残留物种分析第51-53页
3 高硅ZSM-5分子筛外表面改性及其MTP催化性能第53-65页
    3.1 引言第53-54页
    3.2 改性ZSM-5分子筛的物性表征第54-58页
    3.3 改性ZSM-5分子筛的MTP催化性能第58-61页
    3.4 磷酸浓度对改性的影响第61-64页
    3.5 本章小结第64-65页
4 高硅Beta分子筛上MTP反应性能及丙烯生成机理的研究第65-79页
    4.1 引言第65页
    4.2 不同Si/A1比高硅Beta的合成及其MTP催化性能第65-67页
    4.3 不同HF/SiO_2比条件下样品的合成与表征第67-70页
    4.4 不同HF/SiO_2比合成样品的MTP催化性能第70-75页
    4.5 积碳物种分析第75页
    4.6 同位素示踪实验第75-78页
    4.7 本章小结第78-79页
5 无介孔模板合成高硅多级孔Beta分子筛及其MTP催化性能第79-95页
    5.1 引言第79页
    5.2 多级孔Beta分子筛的合成与表征第79-83页
    5.3 H_2O/SiO_2比对合成的影响第83-85页
    5.4 高硅Beta分子筛上多级孔的形成机理第85-88页
    5.5 酸性和A1分布第88-90页
    5.6 高硅多级孔Beta分子筛上甲醇转化性能第90-93页
    5.7 本章小结第93-95页
6 SAPO-34分子筛催化甲醇高压临氢转化的研究第95-115页
    6.1 引言第95页
    6.2 SAPO-34分子筛的物化性能表征第95-98页
    6.3 不同分子筛上甲醇高压临氢转化性能第98-99页
    6.4 氢醇比的影响第99-101页
    6.5 水分压的影响第101-104页
    6.6 分子筛的催化加氢能力第104-107页
    6.7 反应温度的影响第107-110页
    6.8 高压条件下积碳的演变规律第110-113页
    6.9 优化条件下的H-DMTP反应性能第113-114页
    6.10 本章小结第114-115页
7 结论第115-117页
    7.1 结论第115-116页
    7.2 创新点第116页
    7.3 展望第116-117页
参考文献第117-133页
致谢第133-134页
作者简介第134页
攻读博士学位期间科研项目及科研成果第134-135页

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