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锰基低温SCR催化剂的制备表征和催化反应性能研究

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
英文缩写说明第13-15页
第一章 绪论第15-33页
    1.1 选题背景和依据第15-18页
        1.1.1 选题背景第15-16页
        1.1.2 选题依据第16-18页
    1.2 氮氧化物的产生及危害第18-19页
        1.2.1 氮氧化物的产生第18-19页
        1.2.2 氮氧化物的危害第19页
    1.3 氮氧化物控制技术简介第19-21页
        1.3.1 SCR技术第20-21页
        1.3.2 SNCR技术第21页
    1.4 国内外锰基低温SCR催化剂研究现状第21-27页
        1.4.1 锰氧化物催化剂第22-23页
        1.4.2 多金属氧化物催化剂第23-24页
        1.4.3 负载型锰氧化物催化剂第24-27页
    1.5 锰基催化剂低温SCR反应机理简介第27-30页
        1.5.1 Eley-Rideal (E-R)机理第27-29页
        1.5.2 Langmuir-Hinshelwood (L-H)机理第29-30页
    1.6 锰基低温SCR催化剂目前存在的问题及解决方案第30-31页
    1.7 本文研究目标及主要内容第31-33页
        1.7.1 研究目标第31页
        1.7.2 主要研究内容第31-33页
第二章 锰基催化剂的制备表征及活性评价第33-43页
    2.1 实验材料及仪器设备第33-35页
        2.1.1 实验试剂第33-34页
        2.1.2 实验气体第34页
        2.1.3 仪器设备第34-35页
    2.2 催化剂制备第35-37页
        2.2.1 机械混合法第35页
        2.2.2 等体积浸渍法第35-36页
        2.2.3 共沉淀法第36页
        2.2.4 溶胶凝胶法第36-37页
    2.3 催化剂表征第37-39页
        2.3.1 N_2吸脱附(BET)第37页
        2.3.2 X射线粉末衍射(XRD)第37页
        2.3.3 扫描电子显微镜(SEM)第37页
        2.3.4 氢气程序升温还原(H_2-TPR)第37-38页
        2.3.5 氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)第38-39页
        2.3.6 X射线吸收精细结构(XAFS)第39页
    2.4 催化剂活性及抗水抗硫性能测试第39-43页
        2.4.1 催化剂评价条件及计算方法第39-41页
        2.4.2 催化剂评价装置简介第41-43页
第三章 价态对锰基催化剂低温SCR催化反应的影响第43-58页
    3.1 价态对锰基催化剂低温SCR表观活性的影响第43-44页
    3.2 价态对锰基催化剂物化特性的影响第44-52页
        3.2.1 比表面积和孔结构分析第44-46页
        3.2.2 XAFS 分析第46-49页
        3.2.3 XRD 分析第49-51页
        3.2.4 H_2-TPR分析第51-52页
    3.3 价态对锰基催化剂低温SCR本征活性的影响第52-55页
    3.4 不同价态锰基催化剂SCR反应机理简析第55页
    3.5 本章小结第55-58页
第四章 稀土元素Nd对锰基催化剂低温SCR反应的影响第58-73页
    4.1 不同稀土元素添加对锰基催化剂低温SCR活性的影响第58-59页
    4.2 Nd对锰基催化剂低温SCR催化活性的影响第59-60页
    4.3 Nd对锰基催化剂物化特性的影响第60-68页
        4.3.1 比表面积和孔结构分析第60-61页
        4.3.2 SEM分析第61-62页
        4.3.3 XRD分析第62-64页
        4.3.4 XAFS分析第64-65页
        4.3.5 H_2-TPR分析第65-67页
        4.3.6 NH_3-TPD分析第67-68页
    4.4 Nd对锰基催化剂抗水抗硫性能的影响及作用机理简析第68-70页
        4.4.1 Nd对锰基催化剂抗水抗硫性能的影响第68-69页
        4.4.2 抗水抗硫机理简析第69-70页
    4.5 Nd对锰基催化剂寿命的影响第70-71页
    4.6 本章小结第71-73页
第五章 结论及创新点第73-76页
    5.1 主要结论第73-74页
    5.2 对未来工作的建议第74-75页
    5.3 本文创新点第75-76页
参考文献第76-89页
作者简历及在学期间所取得的科研成果第89-90页
致谢第90页

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