摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第12-42页 |
1.1 碳化钙在有机合成和材料化学中的应用进展 | 第12-24页 |
1.1.1 前言 | 第12-14页 |
1.1.2 碳化钙在有机合成中的研究进展 | 第14-23页 |
1.1.3 碳化钙在材料化学中的研究进展 | 第23-24页 |
1.1.4 小结 | 第24页 |
1.2 三芳基丙烯腈的合成与应用 | 第24-30页 |
1.2.1 药物方面 | 第24-25页 |
1.2.2 材料化学方面 | 第25-28页 |
1.2.3 三芳基丙烯腈合成进展 | 第28-30页 |
1.2.4 小结 | 第30页 |
1.3 (Z)-1,2-二芳硫基乙烯合成与应用 | 第30-32页 |
1.3.1 药物方面 | 第31页 |
1.3.2 (Z)-1,2-二芳硫基乙烯合成进展 | 第31-32页 |
1.3.3 小结 | 第32页 |
1.4 总结 | 第32-34页 |
参考文献 | 第34-42页 |
第二章 以碳化钙为固体炔源、亚铁氰化钾为绿色氰源多组分一锅法合成三芳基丙烯腈 | 第42-90页 |
2.1 引言 | 第42页 |
2.2 结果与讨论 | 第42-53页 |
2.2.1 反应条件探索 | 第43-48页 |
2.2.1.1 溶剂对反应的影响 | 第43-44页 |
2.2.1.2 温度对反应的影响 | 第44页 |
2.2.1.3 催化剂对反应的影响 | 第44-45页 |
2.2.1.4 碱对反应的影响 | 第45-46页 |
2.2.1.5 时间对反应的影响 | 第46-47页 |
2.2.1.6 控制反应(水量的探究) | 第47-48页 |
2.2.2 底物拓展 | 第48-51页 |
2.2.3 其他反应 | 第51-52页 |
2.2.4 克级放大反应 | 第52页 |
2.2.5 反应机理 | 第52-53页 |
2.3 结论 | 第53-54页 |
2.4 实验部分 | 第54-84页 |
2.4.1 试剂与溶剂 | 第54页 |
2.4.2 分析仪器 | 第54页 |
2.4.3 实验步骤 | 第54-56页 |
2.4.3.1 利用单一芳基碘化物一锅一步法合成三芳基丙烯腈 | 第54-55页 |
2.4.3.2 利用两种芳基碘化物一锅两步法合成三芳基丙烯腈 | 第55页 |
2.4.3.3 利用三种芳基碘化物一锅两步法合成三芳基丙烯腈 | 第55-56页 |
2.4.4 产物的分析数据 | 第56-84页 |
参考文献 | 第84-90页 |
第三章 以碳化钙为固体炔源合成(Z)-1,2-二芳硫基乙烯 | 第90-107页 |
3.1 引言 | 第90页 |
3.2 结果与讨论 | 第90-96页 |
3.2.1 反应条件的探索 | 第91-94页 |
3.2.1.1 溶剂对反应的影响 | 第91页 |
3.2.1.2 温度对反应的影响 | 第91-92页 |
3.2.1.3 碱对反应的影响 | 第92-93页 |
3.2.1.4 时间对反应的影响 | 第93-94页 |
3.2.1.5 控制反应(水量) | 第94页 |
3.2.2 底物拓展 | 第94-96页 |
3.2.3 机理 | 第96页 |
3.3 结论 | 第96-97页 |
3.4 实验部分 | 第97-102页 |
3.4.1 试剂与溶剂 | 第97页 |
3.4.2 分析仪器 | 第97页 |
3.4.3 实验步骤 | 第97-98页 |
3.4.3.1 二芳基二硫醚的制备 | 第97页 |
3.4.3.2 (Z)-1,2-二芳硫基乙烯的合成 | 第97-98页 |
3.4.4 产物的分析数据 | 第98-102页 |
参考文献 | 第102-107页 |
附1 第二章部分代表产物的~1HNMR和~(13)CNMR谱图 | 第107-124页 |
附2 第三章部分代表产物的~1HNMR和~(13)CNMR谱图 | 第124-128页 |
硕士期间参与并发表的论文 | 第128-129页 |
致谢 | 第129页 |