| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 雷公藤红素的研究进展 | 第11-21页 |
| 1.1 雷公藤红素的来源 | 第11-12页 |
| 1.2 雷公藤红素的性质 | 第12页 |
| 1.3 雷公藤红素的药理活性 | 第12-17页 |
| 1.3.1 抗肿瘤活性 | 第13-16页 |
| 1.3.2 抗炎与免疫活性 | 第16页 |
| 1.3.3 抗病毒活性 | 第16页 |
| 1.3.4 抗神经衰退性活性 | 第16-17页 |
| 1.3.5 其他药理活性 | 第17页 |
| 1.4 雷公藤红素的毒性研究 | 第17-18页 |
| 1.5 雷公藤红素的分析方法研究 | 第18-19页 |
| 1.6 雷公藤红素的药代动力学的研究 | 第19页 |
| 1.7 论文的选题依据、意义和研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 雷公藤红素的体内胃代谢研究 | 第21-30页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-24页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第22页 |
| 2.2.2 雷公藤红素溶液的配制 | 第22-23页 |
| 2.2.3 雷公藤红素液相条件的摸索 | 第23页 |
| 2.2.4 专属性 | 第23页 |
| 2.2.5 雷公藤红素的体内胃代谢实验 | 第23-24页 |
| 2.3 实验结果 | 第24-27页 |
| 2.3.1 雷公藤红素液相条件摸索 | 第24-25页 |
| 2.3.2 专属性 | 第25-26页 |
| 2.3.3 雷公藤红素体内代谢产物的检测 | 第26-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 2.4.1 体内胃代谢模型的选择 | 第27-28页 |
| 2.4.2 高效液相紫外检测波长的选择 | 第28页 |
| 2.4.3 灌胃体积的考察 | 第28页 |
| 2.4.4 胃代谢速率的分析 | 第28-29页 |
| 2.5 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 雷公藤红素体外胃代谢研究 | 第30-40页 |
| 3.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 3.1.1 仪器 | 第30页 |
| 3.1.2 试剂 | 第30-31页 |
| 3.2 雷公藤红素体外胃代谢影响因素的研究 | 第31-36页 |
| 3.2.1 实验方法 | 第31-32页 |
| 3.2.2 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 3.3 雷公藤红素胃代谢产物的研究 | 第36-38页 |
| 3.3.1 实验方法 | 第36页 |
| 3.3.2 结果与讨论 | 第36-38页 |
| 3.4 雷公藤红素胃内代谢产物的制备与结构表证 | 第38-39页 |
| 3.4.1 雷公藤红素胃代谢产物的制备 | 第38页 |
| 3.4.2 结果与讨论 | 第38-39页 |
| 3.5 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 抗肿瘤体外活性测定 | 第40-46页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第40-42页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 4.2 实验方法 | 第42-44页 |
| 4.2.1 细胞的复苏和培养 | 第42页 |
| 4.2.2 细胞的传代 | 第42页 |
| 4.2.3 MTT法的工作原理 | 第42-43页 |
| 4.2.4 半数抑制浓度IC_(50) | 第43页 |
| 4.2.5 雷公藤红素及其代谢物体外抗肿瘤活性的测定 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44页 |
| 4.4 小结 | 第44-46页 |
| 第五章 雷公藤红素及其代谢物的急性毒性研究 | 第46-51页 |
| 5.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 5.1.1 实验动物 | 第46-47页 |
| 5.1.2 受试药物 | 第47页 |
| 5.2 实验方法 | 第47-48页 |
| 5.2.1 给药途径 | 第47页 |
| 5.2.2 实验前准备 | 第47页 |
| 5.2.3 预试验 | 第47-48页 |
| 5.2.4 正式试验 | 第48页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第48-50页 |
| 5.3.1 预试验结果 | 第48-49页 |
| 5.3.2 正式试验结果 | 第49-50页 |
| 5.4 小结 | 第50-51页 |
| 总结与展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录 化合物谱图 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60页 |