| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 引言 | 第8-18页 |
| 1.1 概述 | 第8-9页 |
| 1.2 肠道微生态失调对CNS影响 | 第9-13页 |
| 1.2.1 肠道微生物 | 第9-10页 |
| 1.2.2 微生物-脑-肠轴 | 第10-13页 |
| 1.3 精神分裂易感基因对CNS的影响 | 第13-16页 |
| 1.3.1 精神分裂易感基因Nrg1 | 第13-14页 |
| 1.3.2 星形胶质细胞 | 第14-15页 |
| 1.3.3 少突胶质细胞 | 第15页 |
| 1.3.4 小胶质细胞 | 第15-16页 |
| 1.4 实验目的与意义 | 第16-17页 |
| 1.5 创新点 | 第17-18页 |
| 第2章 构建肠道微生态失调与精神分裂症易感基因Nrg1交互作用动物模型(E×G模型鼠) | 第18-32页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第18-24页 |
| 2.1.1 主要实验仪器 | 第18页 |
| 2.1.2 实验耗材 | 第18-19页 |
| 2.1.3 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第20-24页 |
| 2.2 实验结果 | 第24-31页 |
| 2.2.1 Nrg1~(-/-)基因敲除小鼠的繁育 | 第24-25页 |
| 2.2.2 构建肠道微生态失调与精神分裂症易感基因Nrg1交互作用动物模型(E×G模型鼠) | 第25-26页 |
| 2.2.3 16s rDNA高通置测序分析肠道微生物 | 第26-31页 |
| 2.3 本章小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第3章 肠道微生态失调对小鼠海马区GFAP、iba1和MBP表达的影响 | 第32-44页 |
| 3.1 引言 | 第32页 |
| 3.2 实验材料与方法 | 第32-36页 |
| 3.2.1 主要实验仪器 | 第32页 |
| 3.2.2 实验耗材 | 第32页 |
| 3.2.3 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.2.4 实验主要试剂 | 第33-35页 |
| 3.2.5 实验方法 | 第35-36页 |
| 3.3 数据处理 | 第36-37页 |
| 3.4 实验结果 | 第37-42页 |
| 3.4.1 肠道微生态失调与精神分裂易感基因Nrg1对海马GFAP表达的影响 | 第37-39页 |
| 3.4.2 肠道微生态失调与精神分裂易感基因Nrg1对海马区iba1表达的影响 | 第39-41页 |
| 3.4.3 肠道微生态失调与精神分裂易感基因Nrg1对MBP表达的影响 | 第41-42页 |
| 3.5 本章小结与讨论 | 第42-44页 |
| 第4章 肠道微生态失调对小鼠行为学的影响 | 第44-53页 |
| 4.1 引言 | 第44页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第44-47页 |
| 4.2.1 实验主要仪器 | 第44页 |
| 4.2.2 实验材料 | 第44-45页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第45-47页 |
| 4.3 数据分析 | 第47页 |
| 4.4 实验结果 | 第47-51页 |
| 4.4.1 精神分裂易感基因Nrg1会引起小鼠的亢进 | 第47-49页 |
| 4.4.2 精神分裂易感基因Nrg1会降低小鼠对危险的规避 | 第49-50页 |
| 4.4.3 肠道微生态失调与精神分裂易感基因Nrg1均会损坏小鼠社交能力 | 第50-51页 |
| 4.5 本章小结与讨论 | 第51-53页 |
| 第5章 结论与展望 | 第53-55页 |
| 5.1 结论 | 第53-54页 |
| 5.2 展望 | 第54-55页 |
| 已发表论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
