摘要 | 第11-14页 |
Abstract | 第14-16页 |
缩略语 | 第17-18页 |
第一章 前言 | 第18-25页 |
1.1 芫花研究概况 | 第18-19页 |
1.1.1 芫花的化学成分 | 第18页 |
1.1.2 芫花的临床应用和不良反应 | 第18-19页 |
1.1.3 芫花的炮制研究 | 第19页 |
1.2 代谢组学研究概况 | 第19-21页 |
1.2.1 代谢组学简介 | 第19-20页 |
1.2.2 代谢组学技术在中药毒性研究中的应用 | 第20-21页 |
1.3 植物代谢组学研究概况 | 第21-22页 |
1.3.1 植物代谢组学简介 | 第21页 |
1.3.2 植物代谢组学在中药炮制研究中的应用 | 第21-22页 |
1.4 体外细胞试验在中药毒性研究中的应用 | 第22-23页 |
1.5 立题依据和研究思路 | 第23-25页 |
第二章 芫花致肝损伤代谢组学研究 | 第25-72页 |
2.1 芫花亚急性肝损伤代谢组学 | 第26-46页 |
2.1.1 大鼠亚急性肝损伤模型的建立 | 第26-29页 |
2.1.2 芫花亚急性肝损伤尿液代谢组学 | 第29-38页 |
2.1.3 芫花亚急性肝损伤血清代谢组学 | 第38-46页 |
2.2 芫花亚慢性肝损伤代谢组学 | 第46-67页 |
2.2.1 大鼠亚慢性肝损伤模型的建立 | 第46-49页 |
2.2.2 芫花亚慢性肝损伤尿液代谢组学 | 第49-58页 |
2.2.3 芫花亚慢性肝损伤血清代谢组学 | 第58-67页 |
2.3 讨论 | 第67-72页 |
第三章 芫花致肝损伤作用部位的筛选和主要化学成分的质谱鉴定 | 第72-93页 |
3.1 芫花致肝损伤作用部位的筛选 | 第73-81页 |
3.1.1 肝损伤模型的建立 | 第73-76页 |
3.1.2 基于尿液和血清代谢组学的芫花致肝损伤作用部位的筛选 | 第76-81页 |
3.2 芫花致肝损伤作用部位主要化学成分的质谱鉴定 | 第81-91页 |
3.2.1 色谱与质谱条件 | 第81页 |
3.2.2 样品溶液的制备 | 第81-82页 |
3.2.3 化合物信息数据库的建立 | 第82页 |
3.2.4 试验结果 | 第82-91页 |
3.3 讨论 | 第91-93页 |
第四章 芫花致肝损伤作用部位炮制前后化学成分的变化研究 | 第93-108页 |
4.1 芫花致肝损伤作用部位炮制前后化学成分的变化 | 第94-100页 |
4.1.1 色谱与质谱条件 | 第94-95页 |
4.1.2 样品溶液的制备 | 第95页 |
4.1.3 方法学验证 | 第95-96页 |
4.1.4 样品测定 | 第96页 |
4.1.5 试验结果 | 第96-100页 |
4.2 芫花炮制前后致肝损伤作用部位特征性成分的含量测定 | 第100-105页 |
4.2.1 色谱与质谱条件 | 第100页 |
4.2.2 溶液的制备 | 第100-101页 |
4.2.3 方法学验证 | 第101-103页 |
4.2.4 样品测定 | 第103-105页 |
4.2.5 试验结果 | 第105页 |
4.3 讨论 | 第105-108页 |
第五章 芫花致肝损伤作用部位含药血清和芫花烯、芫花酯甲对HL-7702细胞毒性研究 | 第108-119页 |
5.1 芫花致肝损伤作用部位含药血清对HL-7702细胞毒性 | 第109-112页 |
5.1.1 灌胃药液的制备 | 第109页 |
5.1.2 动物分组与给药 | 第109页 |
5.1.3 含药血清的制备 | 第109-110页 |
5.1.4 细胞的培养 | 第110页 |
5.1.5 细胞酶水平的测定 | 第110页 |
5.1.6 细胞增殖抑制率的测定 | 第110页 |
5.1.7 试验结果 | 第110-112页 |
5.2 芫花烯、芫花酯甲对HL-7702细胞毒性 | 第112-117页 |
5.2.1 药品的配制 | 第112-113页 |
5.2.2 细胞酶水平的测定 | 第113页 |
5.2.3 细胞增殖抑制率的测定 | 第113页 |
5.2.4 试验结果 | 第113-117页 |
5.3 讨论 | 第117-119页 |
第六章 结论 | 第119-121页 |
参考文献 | 第121-127页 |
致谢 | 第127-128页 |
个人简历 | 第128-129页 |
附件 | 第129-147页 |
学位论文自愿预先检测申请表 | 第147页 |