| 摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 绪论 | 第15-26页 |
| 第一章 F2诱导U-87细胞趋化机制的研究 | 第26-43页 |
| 前言 | 第26-27页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第27-36页 |
| 1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-36页 |
| 2.1 F2来源和配制 | 第28-29页 |
| 2.2 细胞培养 | 第29页 |
| 2.3 趋化实验 | 第29-31页 |
| 2.4 RNA干扰(RNAi)实验 | 第31-33页 |
| 2.5 逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR) | 第33-35页 |
| 2.6 受体竞争结合实验 | 第35页 |
| 2.7 统计学方法 | 第35-36页 |
| 第二节 实验结果 | 第36-40页 |
| 1 F2对U-87细胞的趋化效应的研究 | 第36-37页 |
| 2 F2诱导U-87细胞趋化机制的研究 | 第37-39页 |
| 3 F2对FPR1-fNLFNYK结合的影响 | 第39-40页 |
| 第三节 讨论 | 第40-42页 |
| 小结 | 第42-43页 |
| 第二章 F2与甲酰肽受体相互作用的研究 | 第43-60页 |
| 前言 | 第43页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第43-49页 |
| 1 实验材料 | 第43-45页 |
| 2 实验方法 | 第45-49页 |
| 2.1 F2来源和配制 | 第45-46页 |
| 2.2 细胞培养 | 第46页 |
| 2.3 间接免疫荧光细胞化学染色 | 第46页 |
| 2.4 免疫印迹法(Western blot analysis) | 第46-48页 |
| 2.5 趋化实验 | 第48-49页 |
| 2.6 侵袭实验 | 第49页 |
| 2.7 统计学方法 | 第49页 |
| 第二节 实验结果 | 第49-56页 |
| 1 F2对FPR1的活化效应的研究 | 第49-54页 |
| 2 F2对fMLF效应的影响 | 第54-56页 |
| 第三节 讨论 | 第56-59页 |
| 小结 | 第59-60页 |
| 第三章 F2对甲酰肽受体活化效应的影响 | 第60-77页 |
| 前言 | 第60-61页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第61-65页 |
| 1 实验材料 | 第61-62页 |
| 2 实验方法 | 第62-65页 |
| 2.1 F2的来源和配制 | 第62页 |
| 2.2 细胞培养 | 第62页 |
| 2.3 免疫印迹法(Western blot analysis) | 第62页 |
| 2.4 PI3K活性检测实验 | 第62-64页 |
| 2.5 小管生成实验 | 第64-65页 |
| 2.6 统计学方法 | 第65页 |
| 第二节 实验结果 | 第65-73页 |
| 1 F2抑制FPR1介导的PI3K-Akt信号通路的活化 | 第65-67页 |
| 2 F2抑制FPR1介导的EGFR的转活 | 第67-68页 |
| 3 F2降低fMLF诱导的Bcl-2/Bax的比率 | 第68-70页 |
| 4 F2抑制fMLF诱导的血管生成 | 第70-73页 |
| 第三节 讨论 | 第73-76页 |
| 小结 | 第76-77页 |
| 第四章 F2抑制裸鼠移植瘤生长机制的研究 | 第77-87页 |
| 前言 | 第77页 |
| 第一节 实验材料与方法 | 第77-80页 |
| 1 实验材料 | 第77页 |
| 2 实验方法 | 第77-80页 |
| 2.1 F2的来源和配制 | 第77-78页 |
| 2.2 细胞培养 | 第78页 |
| 2.3 实验动物 | 第78页 |
| 2.4 裸鼠移植瘤实验方法 | 第78页 |
| 2.5 免疫印迹法(Western blot analysis) | 第78页 |
| 2.6 PI3K活性检测实验 | 第78页 |
| 2.7 免疫组化实验 | 第78-79页 |
| 2.8 统计学方法 | 第79-80页 |
| 第二节 实验结果 | 第80-84页 |
| 1 F2对裸鼠移植瘤生长的影响 | 第80-82页 |
| 2 F2对裸鼠移植瘤信号分子的影响 | 第82-84页 |
| 第三节 讨论 | 第84-86页 |
| 小结 | 第86-87页 |
| 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 缩略词表 | 第100-101页 |
| 发表文章 | 第101-102页 |
| 个人简历 | 第102-103页 |
| 附件 | 第103-110页 |
