| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-18页 |
| 1.1 种群定义 | 第11页 |
| 1.2 分子遗传标记 | 第11-12页 |
| 1.3 东方蜜蜂种群遗传多样性 | 第12-15页 |
| 1.3.1 东方蜜蜂种群遗传多样性的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.3.2 东方蜜蜂种群遗传多样性水平评估方法 | 第14页 |
| 1.3.3 东方蜜蜂种群遗传多样性影响因素 | 第14-15页 |
| 1.4 东方蜜蜂种群遗传结构和遗传分化 | 第15-17页 |
| 1.4.1 东方蜜蜂种群遗传结构研究 | 第15页 |
| 1.4.2 东方蜜蜂种群遗传分化机制 | 第15-16页 |
| 1.4.3 东方蜜蜂种群划分 | 第16-17页 |
| 1.5 本研究的内容和意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第18页 |
| 2.2 样点的地理信息 | 第18-19页 |
| 2.3 主要试剂和仪器 | 第19-20页 |
| 2.3.1 主要药品及试剂 | 第19页 |
| 2.3.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)所用的有关试剂 | 第19-20页 |
| 2.3.3 实验仪器 | 第20页 |
| 2.4 实验方法和数据分析方法 | 第20-25页 |
| 2.4.1 mtDNA实验方法 | 第20-21页 |
| 2.4.1.1 蜜蜂基因组提取 | 第20页 |
| 2.4.1.2 mtDNA的tRNA~(leu)～COⅡ扩增反应 | 第20-21页 |
| 2.4.1.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测mtDNA扩增产物 | 第21页 |
| 2.4.1.4 DNA测序 | 第21页 |
| 2.4.1.5 数据分析 | 第21页 |
| 2.4.2 微卫星DNA实验方法 | 第21-25页 |
| 2.4.2.1 蜜蜂基因组提取 | 第21页 |
| 2.4.2.2 微卫星DNA位点的PCR扩增反应 | 第21-22页 |
| 2.4.2.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测微卫星扩增产物 | 第22页 |
| 2.4.2.4 各位点PCR扩增产物检测及等位基因分型 | 第22页 |
| 2.4.2.5 微卫星DNA数据处理方法 | 第22-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-34页 |
| 3.1 重庆中华蜜蜂微卫星DNA遗传分析 | 第25-30页 |
| 3.1.1 重庆中华蜜蜂遗传多样性分析 | 第25-27页 |
| 3.1.2 重庆中华蜜蜂遗传结构 | 第27-30页 |
| 3.1.2.1 重庆中华蜜蜂遗传结构总体情况 | 第27-28页 |
| 3.1.2.2 重庆各样点中华蜜蜂遗传结构的比较 | 第28-30页 |
| 3.2 重庆中华蜜蜂mtDNA遗传分析 | 第30-34页 |
| 3.2.1 重庆中华蜜蜂mtDNA遗传多样性分析 | 第30-32页 |
| 3.2.1.1 mtDNA tRNA~(leu)～COⅡ片段长度与碱基组成 | 第30页 |
| 3.2.1.2 序列的核苷酸多态位点变异和类型 | 第30-31页 |
| 3.2.1.3 重庆中华蜜蜂mtDNA tRNA~(leu)～COⅡ单倍型多样性 | 第31-32页 |
| 3.2.2 重庆中华蜜蜂mtDNA遗传结构 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 4.1 重庆地区中华蜜蜂遗传学研究 | 第34页 |
| 4.2 分子标记的应用 | 第34页 |
| 4.3 重庆中华蜜蜂遗传资源现状及相应措施 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 附录 | 第39-44页 |
