五种贝类微卫星的开发及其群体遗传多样性的研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-22页 |
| 1.1 五种贝类的生物学特征及其研究概况 | 第11-15页 |
| 1.1.1 菲律宾蛤仔的生物学特征及其研究概况 | 第11-12页 |
| 1.1.2 硬壳蛤的生物学特征及其研究概况 | 第12-13页 |
| 1.1.3 旗江珧的生物学特征及其研究概况 | 第13-14页 |
| 1.1.4 栉江珧的生物学特征及其研究概况 | 第14页 |
| 1.1.5 银口凹螺的生物学特征及其研究概况 | 第14-15页 |
| 1.2 微卫星标记技术简介 | 第15-18页 |
| 1.2.1 微卫星概述 | 第15页 |
| 1.2.2 微卫星标记分类 | 第15-16页 |
| 1.2.3 微卫星标记技术的基本原理 | 第16页 |
| 1.2.4 微卫星标记技术的优缺点 | 第16-17页 |
| 1.2.5 微卫星技术在贝类中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 其他分子标记技术简介 | 第18-20页 |
| 1.3.1 RFLP技术简介 | 第18-19页 |
| 1.3.2 RAPD技术简介 | 第19页 |
| 1.3.3 AFLP技术简介 | 第19-20页 |
| 1.3.4 SNP标记技术简介 | 第20页 |
| 1.4 本研究目的、意义与内容 | 第20-22页 |
| 1.4.1 本研究的目的与意义 | 第20页 |
| 1.4.2 本研究的方案 | 第20-22页 |
| 第2章 材料与方法 | 第22-33页 |
| 2.1 材料 | 第22-26页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验仪器及试剂 | 第22-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-33页 |
| 2.2.1 基因组DNA的提取与检测 | 第26-27页 |
| 2.2.2 酶切及接头连接 | 第27-28页 |
| 2.2.3 微卫星文库的构建 | 第28-29页 |
| 2.2.4 产物扩增及纯化 | 第29-30页 |
| 2.2.5 载体连接 | 第30页 |
| 2.2.6 转化 | 第30页 |
| 2.2.7 富集文库的筛选及测序 | 第30-31页 |
| 2.2.8 序列分析与引物设计 | 第31页 |
| 2.2.9 多态性引物的筛选 | 第31-32页 |
| 2.2.10 数据统计 | 第32-33页 |
| 第3章 结果 | 第33-65页 |
| 3.1 基因组DNA抽提结果 | 第33-34页 |
| 3.2 快速酶切结果 | 第34页 |
| 3.3 磁珠富集产物PCR扩增结果 | 第34-35页 |
| 3.4 阳性克隆PCR扩增结果 | 第35-36页 |
| 3.5 测序结果与引物设计 | 第36-54页 |
| 3.5.1 菲律宾蛤仔测序结果及引物 | 第36-40页 |
| 3.5.2 硬壳蛤测序结果及引物 | 第40-44页 |
| 3.5.3 旗江珧测序结果及引物 | 第44-48页 |
| 3.5.4 栉江珧测序结果及引物 | 第48-51页 |
| 3.5.5 银口凹螺测序结果及引物 | 第51-54页 |
| 3.6 微卫星多态性检测结果 | 第54-65页 |
| 3.6.1 菲律宾蛤仔微卫星多态性检测结果 | 第54-56页 |
| 3.6.2 硬壳蛤微卫星多态性检测结果 | 第56-58页 |
| 3.6.3 旗江珧微卫星多态性检测结果 | 第58-60页 |
| 3.6.4 栉江珧微卫星多态性检测结果 | 第60-62页 |
| 3.6.5 银口凹螺微卫星多态性检测结果 | 第62-65页 |
| 第4章 讨论 | 第65-69页 |
| 4.1 实验方法优化讨论 | 第65-66页 |
| 4.1.1 模板的制备 | 第65页 |
| 4.1.2 微卫星位点的开发 | 第65-66页 |
| 4.1.3 结果检测及数据分析 | 第66页 |
| 4.2 结果分析讨论 | 第66-69页 |
| 4.2.1 五种贝类的群体遗传多样性分析 | 第66-67页 |
| 4.2.2 五种贝类群体的杂合性分析 | 第67-69页 |
| 第5章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第79页 |
