| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 略缩词列表 | 第7-11页 |
| 1 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 抑郁症研究背景 | 第11-27页 |
| 1.1.1 抗抑郁剂的作用靶点 | 第12-18页 |
| 1.1.2 抗抑郁剂的分类 | 第18-22页 |
| 1.1.3 抗抑郁药物与单胺神经递质转运体作用机制的研究进展 | 第22-25页 |
| 1.1.4 单胺神经递质转运体相关的分子模拟研究 | 第25-27页 |
| 1.2 计算机辅助药物设计方法概论 | 第27-35页 |
| 1.2.1 蛋白质同源模建 | 第27-29页 |
| 1.2.2 分子对接 | 第29页 |
| 1.2.3 分子动力学 | 第29-35页 |
| 1.3 研究意义 | 第35页 |
| 1.4 研究内容及章节安排 | 第35-37页 |
| 2 新型抗抑郁药物NRIs与hNET的作用模式研究 | 第37-61页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 理论及实验方法 | 第37-41页 |
| 2.2.1 hNET蛋白同源模建 | 第37-38页 |
| 2.2.2 初始构象的预测与选择 | 第38-39页 |
| 2.2.3 分子动力学模拟体系的准备 | 第39页 |
| 2.2.4 分子动力学模拟 | 第39-40页 |
| 2.2.5 模拟结果分析方法 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-59页 |
| 2.3.1 hNET模建结果与分析 | 第41-44页 |
| 2.3.2 分子对接结果与分析 | 第44-45页 |
| 2.3.3 分子模拟结果与分析 | 第45-59页 |
| 2.4 本章小结 | 第59-61页 |
| 3 hSERT与hNET选择性抑制剂的分子机制研究 | 第61-85页 |
| 3.1 引言 | 第61页 |
| 3.2 理论及实验方法 | 第61-65页 |
| 3.2.1 hNET模型构建 | 第61-62页 |
| 3.2.2 复合物体系的构建 | 第62页 |
| 3.2.3 分子动力学模拟 | 第62-63页 |
| 3.2.4 模拟结果分析方法 | 第63-65页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第65-84页 |
| 3.3.1 hNET模建结果与分析 | 第65-67页 |
| 3.3.2 分子对接结果与分析 | 第67-68页 |
| 3.3.3 分子模拟结果与分析 | 第68-84页 |
| 3.4 本章小节 | 第84-85页 |
| 4 新型抗抑郁药物维拉佐酮与5-HT1A受体的作用机制研究 | 第85-107页 |
| 4.1 引言 | 第85-86页 |
| 4.2 理论及实验方法 | 第86-88页 |
| 4.2.1 5-HT1A受体同源模建 | 第86页 |
| 4.2.2 复合物体系的构建 | 第86-87页 |
| 4.2.3 分子动力学模拟 | 第87页 |
| 4.2.4 模拟结果分析方法 | 第87-88页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第88-106页 |
| 4.3.1 5-HT1A受体模建结果与分析 | 第88-90页 |
| 4.3.2 分子对接结果与分析 | 第90-93页 |
| 4.3.3 分子模拟结果与分析 | 第93-106页 |
| 4.4 本章小节 | 第106-107页 |
| 5 新型抗抑郁药物维拉佐酮与hSERT的作用机制研究 | 第107-127页 |
| 5.1 引言 | 第107-108页 |
| 5.2 理论及实验方法 | 第108-109页 |
| 5.2.1 复合物体系的构建 | 第108-109页 |
| 5.2.2 分子动力学模拟 | 第109页 |
| 5.2.3 模拟结果分析方法 | 第109页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第109-125页 |
| 5.3.1 分子对接结果与分析 | 第109-110页 |
| 5.3.2 分子模拟结果与分析 | 第110-125页 |
| 5.4 本章小结 | 第125-127页 |
| 6 结论与展望 | 第127-129页 |
| 6.1 主要结论 | 第127-128页 |
| 6.2 后续研究工作展望 | 第128-129页 |
| 致谢 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-145页 |
| 附录 | 第145-146页 |
| A.作者在攻读博士学位期间发表及拟发表论文 | 第145-146页 |
| B.作者在攻读博士学位期间参加国际会议 | 第146页 |
| C.作者在攻读博士学位期间参与的科研项目 | 第146页 |
