| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 己内酰胺合成方法的研究进展 | 第10-17页 |
| 1.2.1 环己烷光亚硝化法(PNC) | 第11页 |
| 1.2.2 环己酮-羟胺法 | 第11-13页 |
| 1.2.3 环己酮肟贝克曼重排合成己内酰胺 | 第13-15页 |
| 1.2.4 己内酰胺直接合成方法 | 第15-17页 |
| 1.3 多酸盐催化剂概况 | 第17-19页 |
| 1.3.1 多酸简介 | 第17页 |
| 1.3.2 离子液体的简介 | 第17-18页 |
| 1.3.3 多酸盐在醇氧化中的应用 | 第18页 |
| 1.3.4 多酸盐催化剂在Beckmann重排反应研究进展 | 第18-19页 |
| 1.4 本课题的意义及主要内容 | 第19-20页 |
| 第二章 实验方法 | 第20-30页 |
| 2.1 化学原料与试剂 | 第20-21页 |
| 2.2 实验仪器及设备 | 第21-22页 |
| 2.3 催化剂的制备 | 第22-24页 |
| 2.3.1 同多酸盐催化剂的制备 | 第22页 |
| 2.3.2 杂多酸季铵盐的制备 | 第22页 |
| 2.3.3 离子液－杂多酸催化剂的制备 | 第22-24页 |
| 2.4 催化剂活性评价 | 第24-25页 |
| 2.4.1 环己醇氧化反应 | 第24页 |
| 2.4.2 己内酰胺直接合成反应 | 第24-25页 |
| 2.5 产物分析及计算 | 第25-27页 |
| 2.5.1 产物定性分析 | 第25页 |
| 2.5.2 产物定量分析 | 第25-27页 |
| 2.6 催化剂的表征 | 第27-30页 |
| 第三章 多酸盐催化剂对环己酮合成反应的影响 | 第30-40页 |
| 3.1 前言 | 第30-31页 |
| 3.2 多酸盐催化剂表征 | 第31-36页 |
| 3.2.1 多酸盐红外表征 | 第31-32页 |
| 3.2.2 多酸盐紫外表征 | 第32-33页 |
| 3.2.3 多酸盐金属含量测定 | 第33-34页 |
| 3.2.4 多酸盐热重分析 | 第34-36页 |
| 3.2.5 多酸盐~1HNMR分析 | 第36页 |
| 3.3 催化剂结构对环己醇氧化反应的影响 | 第36-38页 |
| 3.4 小结 | 第38-40页 |
| 第四章 多酸盐催化剂对己内酰胺直接合成反应的研究 | 第40-50页 |
| 4.1 前言 | 第40页 |
| 4.2 催化剂的表征 | 第40-44页 |
| 4.2.1 不同取代磷钨酸盐酸强度表征 | 第41-42页 |
| 4.2.2 不同取代磷钨酸盐XRD表征 | 第42-43页 |
| 4.2.3 单H~+取代磷钨酸盐催化剂在不同催化阶段~(31)P NMR表征 | 第43-44页 |
| 4.3 不同催化剂结构对己内酰胺直接合成反应的影响 | 第44-46页 |
| 4.3.1 双氧水用量对己内酰胺合成反应的影响 | 第45页 |
| 4.3.2 双氧水用量对羟胺分解量的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.3 催化剂用量对己内酰胺合成反应的影响 | 第46页 |
| 4.3.4 重排温度、重排时间对己内酰胺合成的影响 | 第46页 |
| 4.4 CTAH2PW催化不同醇生成相应酰胺反应的研究 | 第46-48页 |
| 4.5 催化剂的回收 | 第48-49页 |
| 4.6 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 离子液体-杂多酸催化苯甲醇合成苯甲酰胺反应的研究 | 第50-60页 |
| 5.1 前言 | 第50-51页 |
| 5.2 催化剂表征 | 第51-53页 |
| 5.2.1 离子液体表征 | 第51-52页 |
| 5.2.2 离子液体-杂多酸表征 | 第52-53页 |
| 5.3 离子液体-杂多酸催化苯甲醇氧化生成苯甲醛 | 第53-55页 |
| 5.4 [(BS)_2Pi]HPW催化苯甲醇氧化合成苯甲醛反应条件优化 | 第55页 |
| 5.5 离子液体-杂多酸催化苯甲醇直接合成苯甲酰胺 | 第55-56页 |
| 5.6 反应条件优化 | 第56-58页 |
| 5.7 催化剂的重复使用 | 第58-59页 |
| 5.8 小结 | 第59-60页 |
| 第六章 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第70页 |
