| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第15-27页 |
| 1.1 植物激素的样品前处理方法 | 第15-21页 |
| 1.1.1 固相萃取(SPE) | 第15-17页 |
| 1.1.2 固相微萃取(SPME) | 第17-19页 |
| 1.1.3 液相微萃取(LPME) | 第19-20页 |
| 1.1.4 搅拌棒吸附萃取(SBSE) | 第20页 |
| 1.1.5 其他样品前处理方法 | 第20-21页 |
| 1.2 植物激素的检测方法 | 第21-23页 |
| 1.2.1 色谱及色谱质谱联用方法 | 第21-22页 |
| 1.2.2 电化学分析方法 | 第22-23页 |
| 1.3 分子印迹技术 | 第23-24页 |
| 1.3.1 分子印迹基本原理 | 第23-24页 |
| 1.3.2 分子印迹聚合物的制备 | 第24页 |
| 1.4 整体柱技术 | 第24-26页 |
| 1.5 本论文的研究意义和内容 | 第26-27页 |
| 第2章 分子印迹整体柱分离-氧化石墨烯修饰电极检测猕猴桃中的水杨酸 | 第27-50页 |
| 2.1 引言 | 第27-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第30-32页 |
| 2.2.2 水杨酸分子印迹聚合物整体柱的合成 | 第32页 |
| 2.2.3 氧化石墨烯修饰电极的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 水杨酸分子印迹整体柱固相微萃取过程 | 第32-33页 |
| 2.2.5 水杨酸的伏安法测定 | 第33页 |
| 2.2.6 实际样品处理 | 第33页 |
| 2.2.7 高效液相色谱条件 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-49页 |
| 2.3.1 水杨酸分子印迹整体柱制备条件的优化 | 第33-34页 |
| 2.3.2 水杨酸分子印迹整体柱的结构表征及选择性考察 | 第34-37页 |
| 2.3.3 整体柱萃取条件的优化 | 第37-41页 |
| 2.3.4 水杨酸在GO-GCE上的伏安行为 | 第41-43页 |
| 2.3.5 水杨酸DPV电分析条件的优化 | 第43-46页 |
| 2.3.6 方法评价 | 第46-47页 |
| 2.3.7 实际样品分析 | 第47-49页 |
| 2.4 结论 | 第49-50页 |
| 第3章 电制备分子印迹固相微萃取涂层/气相色谱法测定茉莉酸类植物激素 | 第50-70页 |
| 3.1 引言 | 第50-53页 |
| 3.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 3.2.2 CJ-MI/PEDOT涂层的电制备 | 第54-55页 |
| 3.2.3 顶空-固相微萃取(HS-SPME)过程 | 第55页 |
| 3.2.4 气相色谱条件 | 第55-56页 |
| 3.2.5 实际样品处理 | 第56页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第56-69页 |
| 3.3.1 富集因子 | 第56页 |
| 3.3.2 CJ-MI/PEDOT电制备条件的优化 | 第56-59页 |
| 3.3.3 CJ-MI/PEDOT涂层的结构表征及选择性考察 | 第59-62页 |
| 3.3.4 SPME萃取条件的优化 | 第62-65页 |
| 3.3.5 方法评价 | 第65-66页 |
| 3.3.6 实际样品分析 | 第66-69页 |
| 3.4 结论 | 第69-70页 |
| 总结与展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
