| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第15-16页 |
| 前言 | 第16-30页 |
| 研究现状、成果 | 第16-28页 |
| 研究目的、方法 | 第28-30页 |
| 一、L-甲状腺素钠凝胶基质的筛选和优化 | 第30-37页 |
| 1.1 对象与方法 | 第30-33页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第30-31页 |
| 1.1.2 研究方法 | 第31-33页 |
| 1.2 结果 | 第33-34页 |
| 1.2.1 四种处方的配制 | 第33页 |
| 1.2.2 空白凝胶剂的粘性及成膜性观察结果 | 第33页 |
| 1.2.3 空白凝胶剂的人体皮肤过敏性观察结果 | 第33-34页 |
| 1.3 讨论 | 第34-36页 |
| 1.3.1 辅料的性质调研 | 第34-35页 |
| 1.3.2 L-甲状腺素钠的溶解 | 第35页 |
| 1.3.3 聚乙烯醇凝胶基质的配制注意事项 | 第35-36页 |
| 1.4 小结 | 第36-37页 |
| 二、L-甲状腺素钠凝胶剂的体外透皮研究 | 第37-43页 |
| 2.1 对象与方法 | 第37-40页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第37页 |
| 2.1.2 研究方法 | 第37-40页 |
| 2.2 结果 | 第40-41页 |
| 2.2.1 不同时间点凝胶剂的体外透皮试验 | 第40页 |
| 2.2.2 体外透皮试验：累积透过量方程 | 第40-41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-42页 |
| 2.3.1 漏槽条件 | 第41页 |
| 2.3.2 脱毛注意事项 | 第41页 |
| 2.3.3 接收液的选择 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 三、建立HPLC法测定L-甲状腺素钠 | 第43-54页 |
| 3.1 对象与方法 | 第43-46页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第43-44页 |
| 3.1.2 研究方法 | 第44-46页 |
| 3.2 结果 | 第46-52页 |
| 3.2.1 检测波长的选择 | 第46页 |
| 3.2.2 流动相的筛选 | 第46-47页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第47页 |
| 3.2.4 标准曲线的绘制 | 第47-50页 |
| 3.2.5 精密度试验 | 第50-51页 |
| 3.2.6 加样回收率试验 | 第51-52页 |
| 3.3 讨论 | 第52-53页 |
| 3.3.1 流动相比例的选择 | 第52页 |
| 3.3.2 流动相PH的选择 | 第52-53页 |
| 3.4 小结 | 第53-54页 |
| 四、L-甲状腺素钠凝胶剂处方的确立及质量研究 | 第54-62页 |
| 4.1 对象与方法 | 第54-57页 |
| 4.1.1 研究对象 | 第54页 |
| 4.1.2 研究方法 | 第54-57页 |
| 4.2 结果 | 第57-60页 |
| 4.2.1 正交设计实验结果 | 第57-58页 |
| 4.2.2 方差分析结果 | 第58页 |
| 4.2.3 最优组合为A_2B_1C_2D_3的HPLC色谱图结果 | 第58-59页 |
| 4.2.4 皮肤刺激性试验结果 | 第59-60页 |
| 4.3 讨论 | 第60-61页 |
| 4.3.1 正交设计的意义 | 第60页 |
| 4.3.2 促渗剂：氮酮浓度的选择 | 第60页 |
| 4.3.3 皮肤刺激性试验 | 第60-61页 |
| 4.4 小结 | 第61-62页 |
| 五、甲减大鼠动物模型的建立 | 第62-67页 |
| 5.1 对象与方法 | 第62-64页 |
| 5.1.1 研究对象 | 第62页 |
| 5.1.2 研究方法 | 第62-64页 |
| 5.2 结果 | 第64-65页 |
| 5.2.1 甲减模型组的症状 | 第64页 |
| 5.2.2 甲减模型组血清T_4、FT_3、FT_4、TSH的含量及体重的变化 | 第64-65页 |
| 5.3 讨论 | 第65-66页 |
| 5.3.1 造模动物的选择 | 第65页 |
| 5.3.2 造模方案的选择 | 第65页 |
| 5.3.3 不同剂量131I造甲减模型 | 第65页 |
| 5.3.4 甲减的判定标准 | 第65-66页 |
| 5.4 小结 | 第66-67页 |
| 六、甲减大鼠动物模型的治疗 | 第67-73页 |
| 6.1 对象与方法 | 第67-69页 |
| 6.1.1 研究对象 | 第67页 |
| 6.1.2 研究方法 | 第67-69页 |
| 6.2 结果 | 第69-71页 |
| 6.2.1 给药2周,比较T_4、FT_3、FT_4、TSH的浓度 | 第69页 |
| 6.2.2 给药4周及8周,比较T_4、FT_3、FT_4、TSH的浓度 | 第69-71页 |
| 6.3 讨论 | 第71-72页 |
| 6.3.1 动物给药注意事项 | 第71页 |
| 6.3.2 L-甲状腺素钠凝胶剂与优甲乐的比较 | 第71-72页 |
| 6.4 小结 | 第72-73页 |
| 全文结论 | 第73-75页 |
| 论文创新点 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-83页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第83-84页 |
| 综述 凝胶剂在临床应用方面中的研究新进展 | 第84-96页 |
| 综述参考文献 | 第91-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
