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大位阻卡宾及α-二亚胺钯配合物催化构建含氮杂环芳基化衍生物的研究

摘要第4-7页
abstract第7-10页
第一章 前言第14-41页
    1.1 钯催化含氮杂环C-H键直接芳基化反应第17-33页
        1.1.1 含膦钯催化含氮杂环的C-H键直接芳基化反应第17-24页
        1.1.2 非膦钯催化含氮杂环的C-H键直接芳基化反应第24-28页
        1.1.3 含膦钯催化咪唑并[1,2-a]吡啶的C-H键直接芳基化反应第28-30页
        1.1.4 非膦钯催化咪唑并[1,2-a]吡啶的C-H键直接芳基化反应第30-33页
    1.2 钯催化含氮杂环的Suzuki-Miyaura反应第33-40页
        1.2.1 含膦钯催化含氮杂环的Suzuki-Miyaura反应第33-36页
        1.2.2 非膦钯催化含氮杂环的Suzuki-Miyaura反应第36-40页
    1.3 本课题的研究内容及意义第40-41页
第二章 苊醌骨架卡宾钯配合物催化含氮杂环芳基化反应的研究第41-64页
    2.1 实验试剂与仪器第41-45页
        2.1.1 实验试剂第41-44页
        2.1.2 实验仪器第44-45页
    2.2 苊醌骨架卡宾钯配合物的合成及表征第45-47页
        2.2.1 苊醌骨架卡宾钯配合物的合成路线图第45-46页
        2.2.2 C4单晶结构表征第46-47页
    2.3 部分含氮杂环原料的合成及表征第47-48页
        2.3.1 1-苯基-1H-咪唑和1-苯基-2-甲基-1H-咪唑的合成与表征第47页
        2.3.2 2-甲基-4-苯基噻唑的合成与表征第47-48页
        2.3.3 1,4-二苯基-1H-1,2,3-三氮唑的合成与表征第48页
        2.3.4 1-苄基-4-苯基-1H-1,2,3-三氮唑的合成与表征第48页
    2.4 苊醌骨架卡宾钯配合物催化含氮杂环C-H键直接芳基化反应第48-56页
        2.4.1 催化剂的筛选第49-51页
        2.4.2 C-H键直接芳基化反应的条件筛选第51-53页
        2.4.3 C-H键直接芳基化反应的底物拓展第53-56页
    2.5 苊醌骨架卡宾钯配合物催化含氮杂环的Suzuki-Miyaura反应第56-61页
        2.5.1 催化Suzuki-Miyaura反应的步骤第56-57页
        2.5.2 催化剂的筛选第57-58页
        2.5.3 Suzuki-Miyaura反应的条件筛选第58-59页
        2.5.4 Suzuki-Miyaura反应的底物拓展第59-61页
    2.6 强碱和催化剂用量对2-氯噻唑或2-氯嘧啶的Suzuki-Miyaura反应的影响第61-62页
    2.7 本章小结第62-64页
第三章 苊醌骨架α-二亚胺钯配合物催化咪唑并[1,2-a]吡啶C-H键直接芳基化反应的研究第64-77页
    3.1 实验试剂与仪器第64-66页
        3.1.1 实验试剂第64-65页
        3.1.2 实验仪器第65-66页
    3.2 苊醌骨架α-二亚胺钯配合物的合成及表征第66-68页
        3.2.1 4,4’-二甲基二苯基甲醇(O1)的合成及表征第67页
        3.2.2 大位阻芳胺(A2)的合成及表征第67-68页
        3.2.3 苊醌骨架α-二亚胺配体(Y1)的合成及表征第68页
        3.2.4 苊醌骨架α-二亚胺钯配合物(K1)的合成及表征第68页
    3.3 咪唑并[1,2-a]吡啶类原料的合成及表征第68-71页
        3.3.1 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶(1A)的合成及表征第69页
        3.3.2 7-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶(2A)的合成及表征第69页
        3.3.3 6-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶(3A)的合成及表征第69-70页
        3.3.4 2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶(1B)的合成及表征第70页
        3.3.5 7-甲基-2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶(2B)的合成及表征第70页
        3.3.6 6-甲基-2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶(3B)的合成及表征第70页
        3.3.7 2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶(1C)的合成及表征第70-71页
        3.3.8 7-甲基-2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶(2C)的合成及表征第71页
        3.3.9 6-甲基-2-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶(3C)的合成及表征第71页
    3.4 苊醌骨架α-二亚胺钯配合物催化咪唑并[1,2-a]吡啶的C-H键直接芳基化反应第71-76页
        3.4.1 催化C-H键直接芳基化反应的步骤第71-72页
        3.4.2 催化剂的筛选第72-73页
        3.4.3 C-H键直接芳基化反应的条件筛选第73-74页
        3.4.4 C-H键直接芳基化反应的底物拓展第74-76页
    3.5 本章小结第76-77页
第四章 结论与展望第77-78页
参考文献第78-90页
附录第90-112页
    部分偶联产物表征数据第90-93页
    部分配体的质谱及元素分析数据第93-94页
    部分核磁谱图第94-112页
致谢第112-113页
硕士期间学术经历及所获荣誉第113页

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