| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 多糖的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.1 多糖的来源和分类 | 第12-13页 |
| 1.2 多糖的提取分离、纯化和结构研究 | 第13-14页 |
| 1.2.1 多糖的提取 | 第13页 |
| 1.2.2 多糖的分离纯化 | 第13-14页 |
| 1.3 多糖的结构研究 | 第14-16页 |
| 1.3.1 多糖的一级结构研究 | 第14-16页 |
| 1.3.2 多糖的高级结构研究 | 第16页 |
| 1.4 多糖的生物活性研究 | 第16-18页 |
| 1.4.1 抗肿瘤作用 | 第16-17页 |
| 1.4.2 免疫调节作用 | 第17页 |
| 1.4.3 降血糖、降血脂活性 | 第17页 |
| 1.4.4 抗氧化活性 | 第17-18页 |
| 1.4.5 抗骨质疏松作用 | 第18页 |
| 1.5 植物的选择和概述 | 第18-20页 |
| 1.5.1 怀牛膝的研究概况 | 第18-19页 |
| 1.5.2 巴戟天的研究概况 | 第19-20页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 怀牛膝及巴戟天粗糖聚物提取、分离纯化 | 第21-40页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第21页 |
| 2.1.1 药材 | 第21页 |
| 2.1.2 仪器 | 第21页 |
| 2.1.3 试剂 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.2.1 粗糖聚物的提取 | 第21-23页 |
| 2.2.2 粗糖聚物的分离纯化 | 第23-24页 |
| 2.2.3 糖聚物纯度验证及分子量测定 | 第24-25页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第25-40页 |
| 2.3.1 粗糖聚物分离纯化结果 | 第25-30页 |
| 2.3.2 糖聚物的纯度验证及分子量测定 | 第30-40页 |
| 第三章 怀牛膝及巴戟天精糖聚物结构鉴定 | 第40-96页 |
| 3.1 仪器及试剂 | 第40-41页 |
| 3.1.1 仪器 | 第40页 |
| 3.1.2 试剂 | 第40-41页 |
| 3.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 精糖聚物的单糖组成分析 | 第41-42页 |
| 3.2.2 精糖聚物的红外光谱分析 | 第42页 |
| 3.2.3 精糖聚物的甲基化反应及GC-MS分析 | 第42页 |
| 3.2.4 精糖聚物核磁共振(NMR)分析 | 第42-43页 |
| 3.2.5 精糖聚物的圆二色谱(CD)分析 | 第43页 |
| 3.2.6 精糖聚物的刚果红实验 | 第43页 |
| 3.2.7 精糖聚物的扫描电镜(SEM)分析 | 第43页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第43-96页 |
| 3.3.1 精糖聚物的单糖组成分析 | 第43-50页 |
| 3.3.2 精糖聚物的红外光谱分析 | 第50-54页 |
| 3.3.3 精糖聚物的甲基化分析 | 第54-62页 |
| 3.3.4 精糖聚物的核磁共振(NMR)分析 | 第62-84页 |
| 3.3.5 精糖聚物的一级结构分析 | 第84-88页 |
| 3.3.6 精糖聚物的圆二色谱(CD)分析 | 第88-90页 |
| 3.3.7 精糖聚物的刚果红实验 | 第90-92页 |
| 3.3.8 精糖聚物的扫描电镜(SEM)分析 | 第92-96页 |
| 第四章 怀牛膝精糖聚物抗骨质疏松活性评价 | 第96-104页 |
| 4.1 仪器及试剂 | 第96-97页 |
| 4.1.1 仪器 | 第96页 |
| 4.1.2 试剂 | 第96页 |
| 4.1.3 药物来源 | 第96-97页 |
| 4.2 实验方法 | 第97-98页 |
| 4.2.1 斑马鱼培养及胚胎收集 | 第97页 |
| 4.2.2 斑马鱼幼鱼及给药方式的选择 | 第97页 |
| 4.2.3 怀牛膝精糖聚物的毒性、安全性评价 | 第97页 |
| 4.2.4 怀牛膝精糖聚物对斑马鱼幼鱼头骨相对荧光强度的影响 | 第97-98页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第98-104页 |
| 4.3.1 怀牛膝精糖聚物的毒性、安全性评价 | 第98-99页 |
| 4.3.2 钙黄绿素染色结果分析 | 第99-100页 |
| 4.3.3 怀牛膝精糖聚物对斑马鱼幼鱼头骨相对荧光强度的影响 | 第100-104页 |
| 第五章 结论与展望 | 第104-106页 |
| 参考文献 | 第106-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及申请专利 | 第114页 |