| 英汉缩略语名词对照 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第14-23页 |
| 1.1 感冒清片中各味药的化学成分和药理作用研究进展 | 第14-20页 |
| 1.1.1 南板蓝根 | 第14-15页 |
| 1.1.2 大青叶 | 第15-16页 |
| 1.1.3 金盏银盘 | 第16-18页 |
| 1.1.4 岗梅 | 第18-19页 |
| 1.1.5 山芝麻 | 第19页 |
| 1.1.6 穿心莲 | 第19-20页 |
| 1.1.7 处方中的化学药物 | 第20页 |
| 1.2 感冒清片研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3 立题依据和研究思路 | 第21-23页 |
| 第二章 基于UPLC-Q-TOF/MS感冒清片化学成分研究 | 第23-37页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第23-24页 |
| 2.1.1 仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 试药 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.2.1 溶液配制 | 第24页 |
| 2.2.2 分析条件 | 第24-25页 |
| 2.3 实验结果 | 第25-35页 |
| 2.3.1 分析结果 | 第25-30页 |
| 2.3.2 色谱峰鉴定 | 第30-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-36页 |
| 2.5 小结 | 第36-37页 |
| 第三章 感冒清片HPLC指纹图谱与模式识别研究 | 第37-56页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第37-38页 |
| 3.1.1 仪器 | 第37页 |
| 3.1.2 试药 | 第37-38页 |
| 3.1.3 评价软件 | 第38页 |
| 3.2 实验方法与结果 | 第38-52页 |
| 3.2.1 色谱条件 | 第38-39页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第39页 |
| 3.2.3 方法学考察 | 第39-45页 |
| 3.2.4 指纹图谱测定与共有峰的确认 | 第45页 |
| 3.2.5 参照峰的选择 | 第45-46页 |
| 3.2.6 相似度评价 | 第46页 |
| 3.2.7 系统聚类分析 | 第46-49页 |
| 3.2.8 PCA | 第49-50页 |
| 3.2.9 OPLS-DA | 第50-51页 |
| 3.2.10 感冒清片共有峰归属 | 第51-52页 |
| 3.3 讨论 | 第52-55页 |
| 3.3.1 色谱条件优化 | 第52-54页 |
| 3.3.2 提取条件优化 | 第54-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 感冒清片三种化学药含量测定、含量均匀度及初步稳定性研究 | 第56-80页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第56-57页 |
| 4.1.1 仪器 | 第56-57页 |
| 4.1.2 试药 | 第57页 |
| 4.2 方法与结果 | 第57-75页 |
| 4.2.1 溶液配制 | 第57页 |
| 4.2.2 色谱条件 | 第57-58页 |
| 4.2.3 系统适用性试验 | 第58页 |
| 4.2.4 标准曲线的制备 | 第58-59页 |
| 4.2.5 检测限与定量限 | 第59-60页 |
| 4.2.6 精密度试验 | 第60页 |
| 4.2.7 耐用性试验 | 第60-65页 |
| 4.2.8 重复性试验 | 第65-66页 |
| 4.2.9 加样回收率试验 | 第66-67页 |
| 4.2.10 含量测定 | 第67-69页 |
| 4.2.11 含量均匀度测定结果 | 第69-71页 |
| 4.2.12 感冒清片初步稳定性研究 | 第71-75页 |
| 4.3 讨论 | 第75-79页 |
| 4.3.1 色谱条件优化 | 第75-76页 |
| 4.3.2 感冒清片提取条件优化 | 第76页 |
| 4.3.3 含量测定结果分析 | 第76-78页 |
| 4.3.4 感冒清片含量均匀度提取条件优化 | 第78页 |
| 4.3.5 感冒清片含量均匀度测定结果分析 | 第78-79页 |
| 4.4 小结 | 第79-80页 |
| 第五章 基于UPLC-Q-TOF/MS感冒清片在大鼠血浆、尿液和粪便中的原型成分及代谢产物研究 | 第80-89页 |
| 5.1 仪器与试药 | 第80页 |
| 5.1.1 仪器 | 第80页 |
| 5.1.2 试药 | 第80页 |
| 5.2 实验方法 | 第80-82页 |
| 5.2.1 溶液配制 | 第80-81页 |
| 5.2.2 分析条件 | 第81页 |
| 5.2.3 大鼠给药、血浆、尿液和粪便样品的收集 | 第81页 |
| 5.2.4 大鼠血浆、尿液和粪便的前处理 | 第81-82页 |
| 5.3 实验结果 | 第82-87页 |
| 5.3.1 大鼠血浆、尿液和粪便的原型成分和代谢产物的分析 | 第82-86页 |
| 5.3.2 大鼠血浆、尿液以及粪便中原型成分的鉴定 | 第86页 |
| 5.3.3 大鼠血浆及尿样中19个代谢成分的鉴定 | 第86-87页 |
| 5.4 讨论 | 第87-88页 |
| 5.4.1 给药及生物样品采集方法 | 第87页 |
| 5.4.2 生物样品处理方法 | 第87页 |
| 5.4.3 采样时间点 | 第87-88页 |
| 5.5 小结 | 第88-89页 |
| 第六章 感冒清片三种化学药成分的药代动力学研究 | 第89-97页 |
| 6.1 实验材料 | 第89-90页 |
| 6.1.1 仪器 | 第89页 |
| 6.1.2 试药 | 第89页 |
| 6.1.3 动物 | 第89-90页 |
| 6.2 大鼠血浆样品中三种化学药组分分析的建立与验证 | 第90-94页 |
| 6.2.1 溶液配制 | 第90页 |
| 6.2.2 血浆样品处理 | 第90页 |
| 6.2.3 液质条件 | 第90页 |
| 6.2.4 方法学验证 | 第90-94页 |
| 6.3 SD大鼠感冒清片灌胃给药的药代动力学研究 | 第94-96页 |
| 6.3.1 动物 | 第94页 |
| 6.3.2 给药剂量及采血方案 | 第94-95页 |
| 6.3.3 数据处理 | 第95-96页 |
| 6.4 讨论 | 第96页 |
| 6.5 小结 | 第96-97页 |
| 第七章 总结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-106页 |
| 硕士就读期间已发表(待发表)论文 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
