| 摘要 | 第11-13页 |
| ABSTRACT | 第13-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-30页 |
| 1.1 引言 | 第16-17页 |
| 1.2 四环素类抗生素 | 第17-21页 |
| 1.2.1 四环素类抗生素及其结构 | 第17-19页 |
| 1.2.2 四环素类抗生素的应用及其抗菌机理 | 第19页 |
| 1.2.3 四环素抗性细菌及其抗性产生的机制 | 第19-21页 |
| 1.3 环境中四环素类抗生素残留 | 第21-25页 |
| 1.3.1 水、土环境中四环素抗生素的来源 | 第21页 |
| 1.3.2 环境中四环素类抗生素及其抗性基因污染现状 | 第21-23页 |
| 1.3.3 土壤中四环素类抗生素的环境行为 | 第23-25页 |
| 1.3.4 四环素类抗生素对细菌抗性的诱导作用 | 第25页 |
| 1.4 环境中四环素抗生素残留的生物可利用性 | 第25-27页 |
| 1.4.1 环境中抗生素的生物可利用性研究进展 | 第26页 |
| 1.4.2 利用微生物全细胞传感器揭示环境中抗生素的生物可利用性 | 第26-27页 |
| 1.5 问题与展望 | 第27页 |
| 1.6 研究目标及技术路线 | 第27-30页 |
| 第二章 溶解性有机质对水中四环素诱导细菌表达抗生素抗性反应的影响 | 第30-44页 |
| 2.1 实验材料和方法 | 第30-33页 |
| 2.1.1 化学试剂及供试大肠杆菌 | 第30-32页 |
| 2.1.2 细菌的培养 | 第32页 |
| 2.1.3 抗生素抗性实验 | 第32-33页 |
| 2.1.4 溶液及细胞内四环素测定 | 第33页 |
| 2.1.5 数据处理 | 第33页 |
| 2.2 结果分析与讨论 | 第33-43页 |
| 2.2.1 DOM对水溶液中四环素生物可利用性的影响 | 第33-38页 |
| 2.2.2 自由溶解四环素的浓度与细菌启动子活性以及细菌平均荧光之间的关系 | 第38-41页 |
| 2.2.3 DOM对细菌结合四环素量的影响 | 第41-43页 |
| 2.3 结论 | 第43-44页 |
| 第三章 天然酚酸化合物对水中四环素诱导细菌表达抗生素抗性反应的影响 | 第44-60页 |
| 3.1 材料与方法 | 第45-47页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第45页 |
| 3.1.2 供试细菌及培养 | 第45页 |
| 3.1.3 细菌培养及抗生素抗性反应实验 | 第45-46页 |
| 3.1.4 细菌外膜渗透性检测 | 第46页 |
| 3.1.5 E.coli外排泵活性检测 | 第46页 |
| 3.1.6 E.coli的多功能抗药外排泵活性基因的扩增 | 第46-47页 |
| 3.2 结果分析与讨论 | 第47-58页 |
| 3.2.1 供试化合物对水溶液中四环素生物可利用性的影响 | 第47-50页 |
| 3.2.2 α-雷琐酸和香草醛对细菌胞内积累四环素的影响 | 第50-52页 |
| 3.2.3 供试酚酸对细菌外膜渗透性以及外排泵活性的影响 | 第52-57页 |
| 3.2.4 外排泵抑制剂CCCP对水溶液中四环素生物可利用性的影响 | 第57页 |
| 3.2.5 供试细菌多功能抗药外排泵的扩增 | 第57-58页 |
| 3.3 结论 | 第58-60页 |
| 第四章 应用发光大肠杆菌琼脂扩散试验研究土壤吸附四环素的生物可利用性 | 第60-74页 |
| 4.1 材料与方法 | 第60-62页 |
| 4.1.1 供试土壤及细菌 | 第60-61页 |
| 4.1.2 报告细菌E.coli的培养 | 第61页 |
| 4.1.3 土壤对四环素的吸附实验 | 第61页 |
| 4.1.4 LC/MS/MS测定四环素浓度方法 | 第61页 |
| 4.1.5 琼脂扩散试验 | 第61-62页 |
| 4.1.6 培养时间和水分条件对土壤吸附四环素的生物可利用性的影响 | 第62页 |
| 4.2 结果分析与讨论 | 第62-72页 |
| 4.2.1 土壤对四环素的吸附作用 | 第62-63页 |
| 4.2.2 土壤吸附四环素的生物可利用性 | 第63-71页 |
| 4.2.3 细菌培养时间及水分条件对土壤吸附四环素生物可利用性的影响 | 第71-72页 |
| 4.3 结论 | 第72-74页 |
| 第五章 总结与展望 | 第74-78页 |
| 5.1 总结 | 第74-75页 |
| 5.2 创新点 | 第75页 |
| 5.3 展望 | 第75-78页 |
| 附录(S) 博士期间其它研究内容 | 第78-102页 |
| S1章 辣根过氧化物酶(HRP)催化氧化溶液中多环芳烃(PAHs) | 第78-88页 |
| S1.1 材料与方法 | 第79-80页 |
| S1.1.1 供试材料 | 第79页 |
| S1.1.2 HRP催化氧化PAHs | 第79页 |
| S1.1.3 HRP氧化蒽的影响因素 | 第79-80页 |
| S1.1.4 HRP氧化蒽的产物鉴定 | 第80页 |
| S1.2 结果分析与讨论 | 第80-86页 |
| S1.2.1 HRP催化氧化PAHs | 第80-82页 |
| S1.2.2 环境因子对HRP氧化氧化蒽的影响 | 第82-85页 |
| S1.2.3 HRP催化氧化蒽的产物和途径 | 第85-86页 |
| S1.3 结论 | 第86-88页 |
| S2章 利用酶催化苯酚的耦合反应去除水中PAHs | 第88-102页 |
| S2.1 材料与方法 | 第89-91页 |
| S2.2 结果分析与讨论 | 第91-100页 |
| S2.2.1 不同反应时间PAHs去除率 | 第91-93页 |
| S2.2.2 苯酚与PAHs摩尔比对PAHs去除的影响 | 第93-97页 |
| S2.2.3 形成的多酚沉淀物中PAHs的分布 | 第97-98页 |
| S2.2.4 形成多酚类物质的形态观察 | 第98-100页 |
| S2.3 结论 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-112页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114页 |
