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γ-丁内酰胺衍生物不对称合成的方法学研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
第一章 研究背景概述第11-49页
    1.1 含γ-丁内酰胺结构单元的天然产物分子的简介第11-14页
    1.2 γ-丁内酰胺衍生物合成的研究进展第14-35页
        1.2.1 引言第14-15页
        1.2.2 过渡金属催化的γ-丁内酰胺衍生物的合成第15-28页
        1.2.3 亚胺和琥珀酸酐反应合成γ-丁内酰胺衍生物第28-31页
        1.2.4 [3+2]环加成反应合成γ-丁内酰胺衍生物第31-33页
        1.2.5 其它合成γ-丁内酰胺衍生物的方法第33-35页
    1.3 Y-丁烯内酰胺的加成反应第35-42页
        1.3.1 引言第35-36页
        1.3.2 活化的γ-丁烯内酰胺的亲核加成反应第36-37页
        1.3.3 γ-丁烯内酰胺的直接亲核和亲电加成反应第37-42页
    1.4 小结第42-43页
    参考文献第43-49页
第二章 γ-丁烯内酰胺的Aldol和插烯Michael加成反应第49-91页
    第一节 有机催化的γ-丁烯内酰胺对酮酸酯的不对称Aldol加成反应第50-66页
        2.1.1 课题的提出第50页
        2.1.2 课题的设计第50-51页
        2.1.3 试验结果与讨论第51-54页
            2.1.3.1 反应条件的优化第51-52页
            2.1.3.2 底物的扩展第52-54页
            2.1.3.3 小结第54页
        2.1.4 实验部分第54-63页
            2.1.4.1 仪器与试剂第54页
            2.1.4.2 底物和催化剂的合成第54-55页
            2.1.4.3 硫脲催化的γ-丁烯内酰胺和酮酸酯的Aldol加成反应第55页
            2.1.4.4 产物表征数据第55-63页
        参考文献第63-66页
    第二节 有机催化的γ-丁烯内酰胺对5-烯基异恶唑的不对称插烯1,6-加成反应第66-81页
        2.2.1 课题的提出第66页
        2.2.2 课题的设计第66-67页
        2.2.3 试验结果与讨论第67-70页
            2.2.3.1 反应条件的优化第67-68页
            2.2.3.2 反应底物的扩展第68-69页
            2.2.3.3 加成产物的衍生第69页
            2.2.3.4 小结第69-70页
        2.2.4 实验部分第70-79页
            2.2.4.1 底物和催化剂的合成第70页
            2.2.4.2 不对称插烯1,6-加成反应第70-71页
            2.2.4.3 加成产物4a的衍生反应第71页
            2.2.4.4 产物表征数据第71-79页
        参考文献第79-81页
    第三节 有机催化的γ-丁烯内酰胺对α,β-不饱和三氯甲基酮的不对称插烯1,4-加成反应第81-91页
        2.3.1 课题的提出第81页
        2.3.2 课题的设计第81-82页
        2.3.3 试验结果与讨论第82-84页
            2.3.3.1 反应条件的优化第82-83页
            2.3.3.2 反应底物的扩展第83-84页
            2.3.3.3 加成产物的衍生第84页
            2.3.3.4 小结第84页
        2.3.4 实验部分第84-89页
            2.3.4.1 底物的合成第84-85页
            2.3.4.2 不饱和三氯甲基酮的插烯1,4-加成反应第85页
            2.3.4.3 加成产物6a的衍生反应第85页
            2.3.4.4 产物表征数据第85-89页
        参考文献第89-91页
第三章 手性镁-配体复合物作为一种高效催化剂催化的α,β -不饱和酰胺和酮的不对称共轭腈化反应第91-126页
    3.1 课题的提出第91-103页
        3.1.1 不对称共轭腈化反应第91-95页
        3.1.2 手性镁催化剂第95-103页
    3.2 课题的设计第103-104页
    3.3 试验结果与讨论第104-110页
        3.3.1 反应条件的优化第104-106页
        3.3.2 反应底物的扩展第106-109页
        3.3.3 反应机理的研究第109-110页
        3.3.4 加成产物的衍生第110页
        3.3.5 小结第110页
    3.4 实验部分第110-123页
        3.4.1 底物和催化剂的合成第110-111页
        3.4.2 不对称共轭腈化反应第111-112页
        3.4.3 产物表征数据第112-123页
    参考文献第123-126页
第四章 有机催化的恶唑酮对α,β-不饱和三氯甲基酮的不对称1,4-加成反应第126-147页
    4.1 课题的提出第126页
    4.2 课题的设计第126-127页
    4.3 试验结果与讨论第127-132页
        4.3.1 反应条件的优化第127-128页
        4.3.2 反应底物的扩展第128-130页
        4.3.3 产物3a的对映异构体的合成第130页
        4.3.4 产物绝对构型的确定以及过渡态推测第130-131页
        4.3.5 加成产物的衍生第131-132页
        4.3.6 小结第132页
    4.4 实验部分第132-144页
        4.4.1 底物和催化剂的合成第132页
        4.4.2 加成产物3a的衍生反应第132-133页
        4.4.3 产物表征数据第133-144页
    参考文献第144-147页
第五章 结论与展望第147-151页
    5.1 结论第147-149页
    5.2 展望第149-151页
附录Ⅰ第151-174页
附录Ⅱ 在学期间的研究成果第174-175页
致谢第175页

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