| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 研究背景概述 | 第11-49页 |
| 1.1 含γ-丁内酰胺结构单元的天然产物分子的简介 | 第11-14页 |
| 1.2 γ-丁内酰胺衍生物合成的研究进展 | 第14-35页 |
| 1.2.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的γ-丁内酰胺衍生物的合成 | 第15-28页 |
| 1.2.3 亚胺和琥珀酸酐反应合成γ-丁内酰胺衍生物 | 第28-31页 |
| 1.2.4 [3+2]环加成反应合成γ-丁内酰胺衍生物 | 第31-33页 |
| 1.2.5 其它合成γ-丁内酰胺衍生物的方法 | 第33-35页 |
| 1.3 Y-丁烯内酰胺的加成反应 | 第35-42页 |
| 1.3.1 引言 | 第35-36页 |
| 1.3.2 活化的γ-丁烯内酰胺的亲核加成反应 | 第36-37页 |
| 1.3.3 γ-丁烯内酰胺的直接亲核和亲电加成反应 | 第37-42页 |
| 1.4 小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 第二章 γ-丁烯内酰胺的Aldol和插烯Michael加成反应 | 第49-91页 |
| 第一节 有机催化的γ-丁烯内酰胺对酮酸酯的不对称Aldol加成反应 | 第50-66页 |
| 2.1.1 课题的提出 | 第50页 |
| 2.1.2 课题的设计 | 第50-51页 |
| 2.1.3 试验结果与讨论 | 第51-54页 |
| 2.1.3.1 反应条件的优化 | 第51-52页 |
| 2.1.3.2 底物的扩展 | 第52-54页 |
| 2.1.3.3 小结 | 第54页 |
| 2.1.4 实验部分 | 第54-63页 |
| 2.1.4.1 仪器与试剂 | 第54页 |
| 2.1.4.2 底物和催化剂的合成 | 第54-55页 |
| 2.1.4.3 硫脲催化的γ-丁烯内酰胺和酮酸酯的Aldol加成反应 | 第55页 |
| 2.1.4.4 产物表征数据 | 第55-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 第二节 有机催化的γ-丁烯内酰胺对5-烯基异恶唑的不对称插烯1,6-加成反应 | 第66-81页 |
| 2.2.1 课题的提出 | 第66页 |
| 2.2.2 课题的设计 | 第66-67页 |
| 2.2.3 试验结果与讨论 | 第67-70页 |
| 2.2.3.1 反应条件的优化 | 第67-68页 |
| 2.2.3.2 反应底物的扩展 | 第68-69页 |
| 2.2.3.3 加成产物的衍生 | 第69页 |
| 2.2.3.4 小结 | 第69-70页 |
| 2.2.4 实验部分 | 第70-79页 |
| 2.2.4.1 底物和催化剂的合成 | 第70页 |
| 2.2.4.2 不对称插烯1,6-加成反应 | 第70-71页 |
| 2.2.4.3 加成产物4a的衍生反应 | 第71页 |
| 2.2.4.4 产物表征数据 | 第71-79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第三节 有机催化的γ-丁烯内酰胺对α,β-不饱和三氯甲基酮的不对称插烯1,4-加成反应 | 第81-91页 |
| 2.3.1 课题的提出 | 第81页 |
| 2.3.2 课题的设计 | 第81-82页 |
| 2.3.3 试验结果与讨论 | 第82-84页 |
| 2.3.3.1 反应条件的优化 | 第82-83页 |
| 2.3.3.2 反应底物的扩展 | 第83-84页 |
| 2.3.3.3 加成产物的衍生 | 第84页 |
| 2.3.3.4 小结 | 第84页 |
| 2.3.4 实验部分 | 第84-89页 |
| 2.3.4.1 底物的合成 | 第84-85页 |
| 2.3.4.2 不饱和三氯甲基酮的插烯1,4-加成反应 | 第85页 |
| 2.3.4.3 加成产物6a的衍生反应 | 第85页 |
| 2.3.4.4 产物表征数据 | 第85-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第三章 手性镁-配体复合物作为一种高效催化剂催化的α,β -不饱和酰胺和酮的不对称共轭腈化反应 | 第91-126页 |
| 3.1 课题的提出 | 第91-103页 |
| 3.1.1 不对称共轭腈化反应 | 第91-95页 |
| 3.1.2 手性镁催化剂 | 第95-103页 |
| 3.2 课题的设计 | 第103-104页 |
| 3.3 试验结果与讨论 | 第104-110页 |
| 3.3.1 反应条件的优化 | 第104-106页 |
| 3.3.2 反应底物的扩展 | 第106-109页 |
| 3.3.3 反应机理的研究 | 第109-110页 |
| 3.3.4 加成产物的衍生 | 第110页 |
| 3.3.5 小结 | 第110页 |
| 3.4 实验部分 | 第110-123页 |
| 3.4.1 底物和催化剂的合成 | 第110-111页 |
| 3.4.2 不对称共轭腈化反应 | 第111-112页 |
| 3.4.3 产物表征数据 | 第112-123页 |
| 参考文献 | 第123-126页 |
| 第四章 有机催化的恶唑酮对α,β-不饱和三氯甲基酮的不对称1,4-加成反应 | 第126-147页 |
| 4.1 课题的提出 | 第126页 |
| 4.2 课题的设计 | 第126-127页 |
| 4.3 试验结果与讨论 | 第127-132页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第127-128页 |
| 4.3.2 反应底物的扩展 | 第128-130页 |
| 4.3.3 产物3a的对映异构体的合成 | 第130页 |
| 4.3.4 产物绝对构型的确定以及过渡态推测 | 第130-131页 |
| 4.3.5 加成产物的衍生 | 第131-132页 |
| 4.3.6 小结 | 第132页 |
| 4.4 实验部分 | 第132-144页 |
| 4.4.1 底物和催化剂的合成 | 第132页 |
| 4.4.2 加成产物3a的衍生反应 | 第132-133页 |
| 4.4.3 产物表征数据 | 第133-144页 |
| 参考文献 | 第144-147页 |
| 第五章 结论与展望 | 第147-151页 |
| 5.1 结论 | 第147-149页 |
| 5.2 展望 | 第149-151页 |
| 附录Ⅰ | 第151-174页 |
| 附录Ⅱ 在学期间的研究成果 | 第174-175页 |
| 致谢 | 第175页 |
