摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第14-40页 |
1.1 引言 | 第14页 |
1.2 超支化聚合物 | 第14-20页 |
1.2.1 超支化聚合物概述 | 第14-16页 |
1.2.2 超支化聚合物的结构 | 第16-17页 |
1.2.3 超支化聚合物的合成 | 第17-20页 |
1.3 超支化聚合物的功能化 | 第20-29页 |
1.3.1 超支化聚合物的骨架基团修饰 | 第20-21页 |
1.3.2 超支化聚合物的末端基团修饰 | 第21-23页 |
1.3.3 超支化聚合物的杂化接枝 | 第23-25页 |
1.3.4 超支化聚合物的交联与共混 | 第25-29页 |
1.3.5 A_m+B_n聚合体系构建超支化凝胶 | 第29页 |
1.4 超支化聚合物的应用 | 第29-30页 |
1.5 聚离子液体 | 第30-37页 |
1.5.1 离子液体简介 | 第30-31页 |
1.5.2 聚离子液体的分类 | 第31-32页 |
1.5.3 聚离子液体的合成 | 第32-33页 |
1.5.4 聚离子液体在吸附分离领域的应用 | 第33-37页 |
1.6 吸附法 | 第37-38页 |
1.6.1 我国水污染现状 | 第37页 |
1.6.2 染料与六价铬离子 | 第37页 |
1.6.3 吸附法处理 | 第37-38页 |
1.7 选题思路与研究内容 | 第38-40页 |
第二章 超支化聚咪唑盐离子液体的合成及其对染料的吸附研究 | 第40-82页 |
2.1 引言 | 第40-41页 |
2.2 实验部分 | 第41-49页 |
2.2.1 材料 | 第41-42页 |
2.2.2 仪器 | 第42页 |
2.2.3 二巯基A_2单体(EGDMPA)的合成 | 第42页 |
2.2.4 三氯基B_3前驱体(TMECA)的合成 | 第42-43页 |
2.2.5 三乙烯基咪唑盐基B_3单体(TMEAVIm~+Cl~-)的合成 | 第43页 |
2.2.6 超支化聚咪唑氯盐离子液体(hb-PIm~+Cl~-)的合成 | 第43页 |
2.2.7 超支化聚咪唑六氟磷酸盐离子液体(hb-PIm~+PF_6~-)的合成 | 第43页 |
2.2.8 超支化聚咪唑六氟磷酸盐离子液体/聚偏氟乙烯复合膜(hb-PIm~+PF_6~-/PVDF)的制备 | 第43-44页 |
2.2.9 单体和聚合物表征 | 第44-45页 |
2.2.10 染料的标准工作曲线绘制 | 第45-46页 |
2.2.11 hb-PIm~+PF_6~-的吸附动力学实验 | 第46-47页 |
2.2.12 hb-PIm~+PF_6~-的等温吸附实验 | 第47页 |
2.2.13 hb-PIm~+PF_6~-的吸附热动力学实验 | 第47页 |
2.2.14 hb-PIm~+PF_6~-的选择性吸附实验 | 第47-48页 |
2.2.15 hb-PIm~+PF_6~-在不同pH染料溶液中的吸附实验 | 第48页 |
2.2.16 hb-PIm~+PF_6~-在含盐染料溶液中的吸附实验 | 第48页 |
2.2.17 hb-PIm~+PF_6~-/PVDF的动态过滤实验 | 第48页 |
2.2.18 hb-PIm~+PF_6~-/PVDF的吸附动力学实验 | 第48页 |
2.2.19 hb-PIm~+PF_6~-/PVDF的等温吸附实验 | 第48-49页 |
2.3 结果与讨论 | 第49-80页 |
2.3.1 单体的合成与表征 | 第49-52页 |
2.3.2 hb-PIm~+Cl~-的合成与表征 | 第52-55页 |
2.3.3 hb-PIm~+PF_6~-的合成与表征 | 第55-56页 |
2.3.4 接触时间对hb-PIm~+PF_6~-吸附的影响 | 第56-57页 |
2.3.5 吸附剂用量对吸附效果的影响 | 第57页 |
2.3.6 染料初始浓度对hb-PIm~+PF_6~-吸附的影响 | 第57-59页 |
2.3.7 hb-PIm~+PF_6~-的吸附机理研究 | 第59-62页 |
2.3.8 hb-PIm~+PF_6~-的吸附动力学模型分析 | 第62-64页 |
2.3.9 hb-PIm~+PF_6~-的吸附等温线模型分析 | 第64-70页 |
2.3.10 hb-PIm~+PF_6~-的吸附热动力学 | 第70-72页 |
2.3.11 hb-PIm~+PF_6~-在选择性分离中的应用 | 第72-73页 |
2.3.12 hb-PIm~+PF_6~-在酸性和高盐废水中的应用 | 第73-74页 |
2.3.13 hb-PIm~+PF_6~-在膜分离中的应用 | 第74-80页 |
2.4 本章小结 | 第80-82页 |
第三章 A_3+B_3聚合体系构筑聚离子液体超支化凝胶及其对重金属离子的吸附性能研究 | 第82-102页 |
3.1 引言 | 第82-83页 |
3.2 实验部分 | 第83-86页 |
3.2.1 材料与仪器 | 第83页 |
3.2.2 三溴基A_3单体(A_3-PEG-Br)的合成 | 第83页 |
3.2.3 三咪唑基B_3单体(TTIm)的合成 | 第83页 |
3.2.4 A_3+B_3型聚氧乙基甘油醚-聚咪唑溴盐超支化凝胶(hbGel-PEG-TTIm~+Br~-)的合成 | 第83页 |
3.2.5 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的溶胀性能测试 | 第83-84页 |
3.2.6 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的力学性能测试 | 第84页 |
3.2.7 hbGel-PEG-TTImBr~-的网络结构参数测定 | 第84-85页 |
3.2.8 单体和聚合物表征 | 第85页 |
3.2.9 Cr(VI)的标准工作曲线绘制 | 第85页 |
3.2.10 hbGel-PEG-TTImBr~-的吸附动力学实验 | 第85-86页 |
3.2.11 hbGel-PEG-TTImBr~-的等温吸附实验 | 第86页 |
3.3 结果与讨论 | 第86-100页 |
3.3.1 A_3-PEG-Br的合成与表征 | 第86-88页 |
3.3.2 TTIm的合成与表征 | 第88-89页 |
3.3.3 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的合成与反应效率 | 第89-92页 |
3.3.4 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的网络结构分析 | 第92-93页 |
3.3.5 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的表征 | 第93-94页 |
3.3.6 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的溶胀性能 | 第94页 |
3.3.7 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的力学性能 | 第94-95页 |
3.3.8 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-对Cr(VI)吸附动力学 | 第95-98页 |
3.3.9 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-对Cr(VI)的吸附等温线 | 第98-100页 |
3.4 本章小结 | 第100-102页 |
第四章 A_3+B_3型聚合体系构筑两亲性超支化凝胶及其对阴离子型染料的吸附性能研究 | 第102-126页 |
4.1 引言 | 第102-103页 |
4.2 实验部分 | 第103-104页 |
4.2.1 材料与仪器 | 第103页 |
4.2.2 聚氧乙基甘油醚-b-聚己内酯两亲性嵌段前驱体(A_3-PEG-b-PCL-OH)的合成 | 第103页 |
4.2.3 三溴基两亲性A_3单体(A_3-PEG-b-PCL-Br)的合成 | 第103-104页 |
4.2.4 A_3+B_3型聚氧乙基甘油醚-聚己内酯-聚咪唑溴盐离子液体两亲性超支化凝胶(hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-)的制备 | 第104页 |
4.2.5 单体和聚合物表征 | 第104页 |
4.3 结果与讨论 | 第104-125页 |
4.3.1 A_3-PEG-b-PCL-Br的合成与表征 | 第104-109页 |
4.3.2 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的形成 | 第109-111页 |
4.3.3 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的表征 | 第111-112页 |
4.3.4 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的网络结构 | 第112-114页 |
4.3.5 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的溶胀性能 | 第114-116页 |
4.3.6 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的力学性能 | 第116-118页 |
4.3.7 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的吸附动力学研究 | 第118-120页 |
4.3.8 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的吸附等温线研究 | 第120-123页 |
4.3.9 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的选择吸附性 | 第123-125页 |
4.4 本章小结 | 第125-126页 |
第五章 含超支化聚酰胺-胺水凝胶的制备及其对阴离子型药物缓释性能研究 | 第126-140页 |
5.1 引言 | 第126-127页 |
5.2 实验部分 | 第127-129页 |
5.2.1 试剂与仪器 | 第127页 |
5.2.2 端双键超支化聚酰胺-胺(hb-PAMAM)的合成 | 第127页 |
5.2.3 超支化聚酰胺胺-聚丙烯酸羟乙酯共聚水凝胶(PHEA-hb-PAMAM)的合成 | 第127页 |
5.2.4 聚合物表征 | 第127-128页 |
5.2.5 PHEA-hb-PAMAM的溶胀性能测试 | 第128页 |
5.2.6 模型药物的选择及其标准工作曲线绘制 | 第128页 |
5.2.7 PHEA-hb-PAMAM的载药实验 | 第128-129页 |
5.2.8 PHEA-hb-PAMAM的释放实验 | 第129页 |
5.3 结果与讨论 | 第129-139页 |
5.3.1 hb-PAMAM的合成与表征 | 第129-133页 |
5.3.2 PHEA-hb-PAMAM的合成与表征 | 第133页 |
5.3.3 PHEA-hb-PAMAM的溶胀性能 | 第133-134页 |
5.3.4 PHEA-hb-PAMAM载药研究 | 第134-135页 |
5.3.5 PHEA-hb-PAMAM的释放行为与释放机制 | 第135-137页 |
5.3.6 离子强度对的药物释放行为的影响 | 第137-138页 |
5.3.7 hb-PAMAM含量对释放行为的影响 | 第138-139页 |
5.4 本章小结 | 第139-140页 |
第六章 结论与创新点 | 第140-142页 |
6.1 本论文的主要结论 | 第140-141页 |
6.2 本论文的创新点 | 第141页 |
6.3 展望 | 第141-142页 |
参考文献 | 第142-172页 |
缩略语表 | 第172-176页 |
致谢 | 第176-178页 |
攻读博士期间发表论文和参与科研情况 | 第178-180页 |