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骨架含离子基团超支化聚合物的合成与性能研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 绪论第14-40页
    1.1 引言第14页
    1.2 超支化聚合物第14-20页
        1.2.1 超支化聚合物概述第14-16页
        1.2.2 超支化聚合物的结构第16-17页
        1.2.3 超支化聚合物的合成第17-20页
    1.3 超支化聚合物的功能化第20-29页
        1.3.1 超支化聚合物的骨架基团修饰第20-21页
        1.3.2 超支化聚合物的末端基团修饰第21-23页
        1.3.3 超支化聚合物的杂化接枝第23-25页
        1.3.4 超支化聚合物的交联与共混第25-29页
        1.3.5 A_m+B_n聚合体系构建超支化凝胶第29页
    1.4 超支化聚合物的应用第29-30页
    1.5 聚离子液体第30-37页
        1.5.1 离子液体简介第30-31页
        1.5.2 聚离子液体的分类第31-32页
        1.5.3 聚离子液体的合成第32-33页
        1.5.4 聚离子液体在吸附分离领域的应用第33-37页
    1.6 吸附法第37-38页
        1.6.1 我国水污染现状第37页
        1.6.2 染料与六价铬离子第37页
        1.6.3 吸附法处理第37-38页
    1.7 选题思路与研究内容第38-40页
第二章 超支化聚咪唑盐离子液体的合成及其对染料的吸附研究第40-82页
    2.1 引言第40-41页
    2.2 实验部分第41-49页
        2.2.1 材料第41-42页
        2.2.2 仪器第42页
        2.2.3 二巯基A_2单体(EGDMPA)的合成第42页
        2.2.4 三氯基B_3前驱体(TMECA)的合成第42-43页
        2.2.5 三乙烯基咪唑盐基B_3单体(TMEAVIm~+Cl~-)的合成第43页
        2.2.6 超支化聚咪唑氯盐离子液体(hb-PIm~+Cl~-)的合成第43页
        2.2.7 超支化聚咪唑六氟磷酸盐离子液体(hb-PIm~+PF_6~-)的合成第43页
        2.2.8 超支化聚咪唑六氟磷酸盐离子液体/聚偏氟乙烯复合膜(hb-PIm~+PF_6~-/PVDF)的制备第43-44页
        2.2.9 单体和聚合物表征第44-45页
        2.2.10 染料的标准工作曲线绘制第45-46页
        2.2.11 hb-PIm~+PF_6~-的吸附动力学实验第46-47页
        2.2.12 hb-PIm~+PF_6~-的等温吸附实验第47页
        2.2.13 hb-PIm~+PF_6~-的吸附热动力学实验第47页
        2.2.14 hb-PIm~+PF_6~-的选择性吸附实验第47-48页
        2.2.15 hb-PIm~+PF_6~-在不同pH染料溶液中的吸附实验第48页
        2.2.16 hb-PIm~+PF_6~-在含盐染料溶液中的吸附实验第48页
        2.2.17 hb-PIm~+PF_6~-/PVDF的动态过滤实验第48页
        2.2.18 hb-PIm~+PF_6~-/PVDF的吸附动力学实验第48页
        2.2.19 hb-PIm~+PF_6~-/PVDF的等温吸附实验第48-49页
    2.3 结果与讨论第49-80页
        2.3.1 单体的合成与表征第49-52页
        2.3.2 hb-PIm~+Cl~-的合成与表征第52-55页
        2.3.3 hb-PIm~+PF_6~-的合成与表征第55-56页
        2.3.4 接触时间对hb-PIm~+PF_6~-吸附的影响第56-57页
        2.3.5 吸附剂用量对吸附效果的影响第57页
        2.3.6 染料初始浓度对hb-PIm~+PF_6~-吸附的影响第57-59页
        2.3.7 hb-PIm~+PF_6~-的吸附机理研究第59-62页
        2.3.8 hb-PIm~+PF_6~-的吸附动力学模型分析第62-64页
        2.3.9 hb-PIm~+PF_6~-的吸附等温线模型分析第64-70页
        2.3.10 hb-PIm~+PF_6~-的吸附热动力学第70-72页
        2.3.11 hb-PIm~+PF_6~-在选择性分离中的应用第72-73页
        2.3.12 hb-PIm~+PF_6~-在酸性和高盐废水中的应用第73-74页
        2.3.13 hb-PIm~+PF_6~-在膜分离中的应用第74-80页
    2.4 本章小结第80-82页
第三章 A_3+B_3聚合体系构筑聚离子液体超支化凝胶及其对重金属离子的吸附性能研究第82-102页
    3.1 引言第82-83页
    3.2 实验部分第83-86页
        3.2.1 材料与仪器第83页
        3.2.2 三溴基A_3单体(A_3-PEG-Br)的合成第83页
        3.2.3 三咪唑基B_3单体(TTIm)的合成第83页
        3.2.4 A_3+B_3型聚氧乙基甘油醚-聚咪唑溴盐超支化凝胶(hbGel-PEG-TTIm~+Br~-)的合成第83页
        3.2.5 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的溶胀性能测试第83-84页
        3.2.6 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的力学性能测试第84页
        3.2.7 hbGel-PEG-TTImBr~-的网络结构参数测定第84-85页
        3.2.8 单体和聚合物表征第85页
        3.2.9 Cr(VI)的标准工作曲线绘制第85页
        3.2.10 hbGel-PEG-TTImBr~-的吸附动力学实验第85-86页
        3.2.11 hbGel-PEG-TTImBr~-的等温吸附实验第86页
    3.3 结果与讨论第86-100页
        3.3.1 A_3-PEG-Br的合成与表征第86-88页
        3.3.2 TTIm的合成与表征第88-89页
        3.3.3 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的合成与反应效率第89-92页
        3.3.4 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的网络结构分析第92-93页
        3.3.5 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的表征第93-94页
        3.3.6 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的溶胀性能第94页
        3.3.7 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-的力学性能第94-95页
        3.3.8 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-对Cr(VI)吸附动力学第95-98页
        3.3.9 hbGel-PEG-TTIm~+Br~-对Cr(VI)的吸附等温线第98-100页
    3.4 本章小结第100-102页
第四章 A_3+B_3型聚合体系构筑两亲性超支化凝胶及其对阴离子型染料的吸附性能研究第102-126页
    4.1 引言第102-103页
    4.2 实验部分第103-104页
        4.2.1 材料与仪器第103页
        4.2.2 聚氧乙基甘油醚-b-聚己内酯两亲性嵌段前驱体(A_3-PEG-b-PCL-OH)的合成第103页
        4.2.3 三溴基两亲性A_3单体(A_3-PEG-b-PCL-Br)的合成第103-104页
        4.2.4 A_3+B_3型聚氧乙基甘油醚-聚己内酯-聚咪唑溴盐离子液体两亲性超支化凝胶(hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-)的制备第104页
        4.2.5 单体和聚合物表征第104页
    4.3 结果与讨论第104-125页
        4.3.1 A_3-PEG-b-PCL-Br的合成与表征第104-109页
        4.3.2 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的形成第109-111页
        4.3.3 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的表征第111-112页
        4.3.4 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的网络结构第112-114页
        4.3.5 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的溶胀性能第114-116页
        4.3.6 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的力学性能第116-118页
        4.3.7 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的吸附动力学研究第118-120页
        4.3.8 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的吸附等温线研究第120-123页
        4.3.9 hbGel-PEG-PCL-TTIm~+Br~-的选择吸附性第123-125页
    4.4 本章小结第125-126页
第五章 含超支化聚酰胺-胺水凝胶的制备及其对阴离子型药物缓释性能研究第126-140页
    5.1 引言第126-127页
    5.2 实验部分第127-129页
        5.2.1 试剂与仪器第127页
        5.2.2 端双键超支化聚酰胺-胺(hb-PAMAM)的合成第127页
        5.2.3 超支化聚酰胺胺-聚丙烯酸羟乙酯共聚水凝胶(PHEA-hb-PAMAM)的合成第127页
        5.2.4 聚合物表征第127-128页
        5.2.5 PHEA-hb-PAMAM的溶胀性能测试第128页
        5.2.6 模型药物的选择及其标准工作曲线绘制第128页
        5.2.7 PHEA-hb-PAMAM的载药实验第128-129页
        5.2.8 PHEA-hb-PAMAM的释放实验第129页
    5.3 结果与讨论第129-139页
        5.3.1 hb-PAMAM的合成与表征第129-133页
        5.3.2 PHEA-hb-PAMAM的合成与表征第133页
        5.3.3 PHEA-hb-PAMAM的溶胀性能第133-134页
        5.3.4 PHEA-hb-PAMAM载药研究第134-135页
        5.3.5 PHEA-hb-PAMAM的释放行为与释放机制第135-137页
        5.3.6 离子强度对的药物释放行为的影响第137-138页
        5.3.7 hb-PAMAM含量对释放行为的影响第138-139页
    5.4 本章小结第139-140页
第六章 结论与创新点第140-142页
    6.1 本论文的主要结论第140-141页
    6.2 本论文的创新点第141页
    6.3 展望第141-142页
参考文献第142-172页
缩略语表第172-176页
致谢第176-178页
攻读博士期间发表论文和参与科研情况第178-180页

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