摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
1 前言 | 第10-12页 |
2 材料与方法 | 第12-19页 |
2.1 材料 | 第12-15页 |
2.1.2 药物与试剂 | 第12-13页 |
2.1.3 实验试剂配制 | 第13页 |
2.1.4 表达MnSOD shRNA重组腺病毒 | 第13-14页 |
2.1.5 仪器与设备 | 第14-15页 |
2.2 实验方法 | 第15-18页 |
2.2.1 人非小细胞肺癌H460细胞培养 | 第15页 |
2.2.2 肺癌干样细胞的培养与球形成率测定 | 第15页 |
2.2.3 软琼脂集落形成实验 | 第15-16页 |
2.2.4 创口愈合实验 | 第16页 |
2.2.5 体外细胞侵袭试验 | 第16页 |
2.2.6 蛋白质印迹分析 | 第16-17页 |
2.2.7 乳酸浓度测定 | 第17页 |
2.2.8 表达MnSOD shRNA腺病毒感染LCSLC | 第17-18页 |
2.3 统计学方法 | 第18-19页 |
3 结果 | 第19-44页 |
3.1 人非小细胞肺癌H460细胞与LCSLC的比较 | 第19-25页 |
3.1.1 人非小细胞肺癌H460细胞的培养 | 第19页 |
3.1.2 人非小细胞肺癌H460细胞与LCSLC球形成率的比较 | 第19-20页 |
3.1.3 人非小细胞肺癌H460细胞与LCSLC琼脂集落形成的比较 | 第20-21页 |
3.1.4 NCI-H460细胞与LCSLC体外迁移能力的比较 | 第21-22页 |
3.1.5 NCI-H460细胞与LCSLC体外侵袭能力的比较 | 第22-23页 |
3.1.6 NCI-H460细胞与LCSLC乳酸代谢的比较 | 第23-24页 |
3.1.7 NCI-H460细胞与LCSLC肿瘤干细胞标志物的比较 | 第24页 |
3.1.8 NCI-H460细胞与肺癌干样细胞MnSOD及p-CaKMⅡ比较 | 第24-25页 |
3.2 敲低MnSOD抑制LCSLC体外致瘤性 | 第25-31页 |
3.2.2 MnSOD敲低对LCSLC琼脂集落形成率的影响 | 第26-27页 |
3.2.3 MnSOD敲低对LCSLC迁移能力的影响 | 第27-28页 |
3.2.4 MnSOD敲低对LCSLC侵袭能力的影响 | 第28-29页 |
3.2.5 MnSOD敲低对LCSLC糖酵解的影响 | 第29-30页 |
3.2.6 MnSOD敲低对LCSLC肿瘤干细胞标记物表达的影响 | 第30-31页 |
3.2.7 MnSOD敲低对MnSOD和p-CaMKⅡ表达影响 | 第31页 |
3.3 ISOV抑制LCSLC体外致瘤性 | 第31-37页 |
3.3.1 ISOV对LCSLC球形成的影响 | 第31-32页 |
3.3.2 ISOV对LCSLC集落形成的影响 | 第32-33页 |
3.3.3 ISOV对LCSLC迁移能力的影响 | 第33-34页 |
3.3.4 ISOV对LCSLC侵袭能力的影响 | 第34-35页 |
3.3.5 ISOV对LCSLC细胞糖酵解能力的影响 | 第35-36页 |
3.3.6 ISOV对LCSLC干细胞标记物表达的影响 | 第36-37页 |
3.4 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC体外致瘤性 | 第37-44页 |
3.4.1 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC球形成 | 第37-38页 |
3.4.2 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC琼脂集落形成能力 | 第38-39页 |
3.4.3 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC迁移能力 | 第39-40页 |
3.4.4 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC侵袭能力 | 第40-41页 |
3.4.5 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC有氧糖酵解 | 第41-42页 |
3.4.6 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC肿瘤干细胞标记物蛋白表达 | 第42-43页 |
3.4.7.MnSOD shRNA 协作ISOV抑制LCSLCMnSOD及p-CaMKII表达 | 第43-44页 |
4 讨论 | 第44-47页 |
5 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-52页 |
综述 | 第52-67页 |
参考文献 | 第59-67页 |
英文缩写省词索引 | 第67-68页 |
攻读硕士学位期间主要成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |