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异牡荆素调控MnSOD/p-CaMKⅡ表达抑制NCI-H460细胞致瘤性的研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
1 前言第10-12页
2 材料与方法第12-19页
    2.1 材料第12-15页
        2.1.2 药物与试剂第12-13页
        2.1.3 实验试剂配制第13页
        2.1.4 表达MnSOD shRNA重组腺病毒第13-14页
        2.1.5 仪器与设备第14-15页
    2.2 实验方法第15-18页
        2.2.1 人非小细胞肺癌H460细胞培养第15页
        2.2.2 肺癌干样细胞的培养与球形成率测定第15页
        2.2.3 软琼脂集落形成实验第15-16页
        2.2.4 创口愈合实验第16页
        2.2.5 体外细胞侵袭试验第16页
        2.2.6 蛋白质印迹分析第16-17页
        2.2.7 乳酸浓度测定第17页
        2.2.8 表达MnSOD shRNA腺病毒感染LCSLC第17-18页
    2.3 统计学方法第18-19页
3 结果第19-44页
    3.1 人非小细胞肺癌H460细胞与LCSLC的比较第19-25页
        3.1.1 人非小细胞肺癌H460细胞的培养第19页
        3.1.2 人非小细胞肺癌H460细胞与LCSLC球形成率的比较第19-20页
        3.1.3 人非小细胞肺癌H460细胞与LCSLC琼脂集落形成的比较第20-21页
        3.1.4 NCI-H460细胞与LCSLC体外迁移能力的比较第21-22页
        3.1.5 NCI-H460细胞与LCSLC体外侵袭能力的比较第22-23页
        3.1.6 NCI-H460细胞与LCSLC乳酸代谢的比较第23-24页
        3.1.7 NCI-H460细胞与LCSLC肿瘤干细胞标志物的比较第24页
        3.1.8 NCI-H460细胞与肺癌干样细胞MnSOD及p-CaKMⅡ比较第24-25页
    3.2 敲低MnSOD抑制LCSLC体外致瘤性第25-31页
        3.2.2 MnSOD敲低对LCSLC琼脂集落形成率的影响第26-27页
        3.2.3 MnSOD敲低对LCSLC迁移能力的影响第27-28页
        3.2.4 MnSOD敲低对LCSLC侵袭能力的影响第28-29页
        3.2.5 MnSOD敲低对LCSLC糖酵解的影响第29-30页
        3.2.6 MnSOD敲低对LCSLC肿瘤干细胞标记物表达的影响第30-31页
        3.2.7 MnSOD敲低对MnSOD和p-CaMKⅡ表达影响第31页
    3.3 ISOV抑制LCSLC体外致瘤性第31-37页
        3.3.1 ISOV对LCSLC球形成的影响第31-32页
        3.3.2 ISOV对LCSLC集落形成的影响第32-33页
        3.3.3 ISOV对LCSLC迁移能力的影响第33-34页
        3.3.4 ISOV对LCSLC侵袭能力的影响第34-35页
        3.3.5 ISOV对LCSLC细胞糖酵解能力的影响第35-36页
        3.3.6 ISOV对LCSLC干细胞标记物表达的影响第36-37页
    3.4 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC体外致瘤性第37-44页
        3.4.1 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC球形成第37-38页
        3.4.2 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC琼脂集落形成能力第38-39页
        3.4.3 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC迁移能力第39-40页
        3.4.4 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC侵袭能力第40-41页
        3.4.5 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC有氧糖酵解第41-42页
        3.4.6 MnSOD shRNA协作ISOV抑制LCSLC肿瘤干细胞标记物蛋白表达第42-43页
        3.4.7.MnSOD shRNA 协作ISOV抑制LCSLCMnSOD及p-CaMKII表达第43-44页
4 讨论第44-47页
5 结论第47-48页
参考文献第48-52页
综述第52-67页
    参考文献第59-67页
英文缩写省词索引第67-68页
攻读硕士学位期间主要成果第68-69页
致谢第69-70页

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