| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 发展新一代锰纳米系统MRI造影剂 | 第9-17页 |
| 1.1 肿瘤的MRI诊断 | 第9-10页 |
| 1.2 MRI造影剂 | 第10-11页 |
| 1.3 锰造影剂的优势 | 第11-13页 |
| 1.3.1 弛豫率 | 第11-12页 |
| 1.3.2 生物相容性 | 第12-13页 |
| 1.4 锰造影剂的主要种类 | 第13-16页 |
| 1.4.1 小分子锰螯合物 | 第13-14页 |
| 1.4.2 氧化锰 | 第14-15页 |
| 1.4.3 Mn掺杂氧化物 | 第15-16页 |
| 1.4.4 非氧化物Mn类 | 第16页 |
| 1.5 总结与展望 | 第16-17页 |
| 第2章 肿瘤可视化高灵敏磁共振成像造影剂 | 第17-25页 |
| 2.1 引言 | 第17-18页 |
| 2.2 材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.2.125nm羧基端PEG-KMnF_3合成 | 第18页 |
| 2.2.2 c(RGDyK)肽偶联KMnF_3纳米颗粒合成 | 第18页 |
| 2.2.3 弛豫效率测试 | 第18-19页 |
| 2.2.4 细胞毒性测试 | 第19页 |
| 2.2.5 乳腺癌老鼠体内MRI测试 | 第19页 |
| 2.2.6 免疫化学染色与肿瘤电子显微镜切片 | 第19-20页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第20-24页 |
| 2.4 结论 | 第24页 |
| 2.5 附录 | 第24-25页 |
| 第3章 发展生物相容性T1显影增强纳米晶用于原发和转移性肝癌MR成像 | 第25-36页 |
| 3.1 引言 | 第25-26页 |
| 3.2 实验步骤 | 第26-28页 |
| 3.2.1 葡聚糖修饰KMnF_3纳米晶，制备与表征 | 第26页 |
| 3.2.2 MTT法和台盼蓝染色 | 第26页 |
| 3.2.3 氧化应激测试 | 第26-27页 |
| 3.2.4 器官分布和血液分析 | 第27页 |
| 3.2.5 全血分析 | 第27页 |
| 3.2.6 组织病理学 | 第27页 |
| 3.2.7 原发性肝癌模型 | 第27-28页 |
| 3.2.8 结直肠癌肝转移模型 | 第28页 |
| 3.2.9 体内MRI和病理切片 | 第28页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 3.4 总结 | 第34页 |
| 3.5 附录 | 第34-36页 |
| 第4章 紫杉醇包覆KMnF_3纳米粒子用于体内癌症诊疗 | 第36-46页 |
| 4.1 引言 | 第36页 |
| 4.2 实验部分 | 第36-39页 |
| 4.2.1 试剂与器材 | 第36-37页 |
| 4.2.2 合成PEG偶联KMnF_3纳米粒子 | 第37页 |
| 4.2.3 纳米粒子紫杉醇（PTX）负载和负载量计算 | 第37页 |
| 4.2.4 体外释放测试 | 第37页 |
| 4.2.5 纳米粒子对肾细胞和肿瘤细胞的毒性评估 | 第37-38页 |
| 4.2.6 卵巢癌小鼠模型 | 第38页 |
| 4.2.7 体内MR成像 | 第38-39页 |
| 4.2.8 肿瘤切片的透射电子显微镜图 | 第39页 |
| 4.2.9 紫杉醇偶联纳米粒子的抗肿瘤效果 | 第39页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 4.3.1 紫杉醇偶联KMnF_3纳米粒子的表征 | 第39-40页 |
| 4.3.2 体外药物负载与释放 | 第40-41页 |
| 4.3.3 体外毒性 | 第41-43页 |
| 4.3.4 卵巢癌体内MR成像 | 第43-44页 |
| 4.3.5 体内抗肿瘤活性 | 第44-45页 |
| 4.4 总结 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 附录 | 第57-58页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第58页 |
