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基于有机离子对的不对称加成反应研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
第1章 绪论第9-28页
    1.1 相转移催化剂概述第9-11页
    1.2 手性鎓盐催化的一般机理第11页
    1.3 手性季鏻盐催化简介第11-22页
        1.3.1 手性季鏻盐催化早期发展第11-12页
        1.3.2 手性季鏻盐催化构建 β-硝基醇类化合物第12-13页
        1.3.3 手性季鏻盐催化构建 β-硝基胺类化合物第13-14页
        1.3.4 手性季鏻盐催化构建 α-羟基膦酸衍生物第14-15页
        1.3.5 手性季鏻盐催化构建全季碳化合物第15-18页
        1.3.6 手性季鏻盐催化构建杂季碳化合物第18-20页
        1.3.7 手性季鏻盐催化构建其他类型化合物第20-22页
    1.4 小分子催化亚磷酸二酯对亚胺的不对称Pudovik加成简介第22-24页
    1.5 手性季铵盐催化 1,3-双酯对查尔酮的不对称Michael加成简介第24-25页
    1.6 课题的选择与研究内容第25-28页
第2章 实验材料和方法第28-32页
    2.1 试剂列表第28页
    2.2 实验仪器设备第28-29页
    2.3 实验常规溶剂纯化第29页
    2.4 实验分析与表征第29页
    2.5 实验方法第29-32页
第3章 螺环二酚的合成及拆分第32-39页
    3.1 引言第32-34页
    3.2 消旋螺环二酚的合成第34-37页
        3.2.1 1,5-双(3-甲氧基苯基)-1,4-戊二烯3酮B1的合成第34页
        3.2.2 1,5-双(3-甲氧基苯基)3戊酮B2的合成第34-35页
        3.2.3 1,5-双(2-溴3甲氧基苯基)3戊酮B3的合成第35页
        3.2.4 4,4′-二溴-7,7′-二甲氧基-1,1′-螺二氢茚B4的合成第35-36页
        3.2.5 7,7′-二甲氧基-1,1′-螺二氢茚B5的合成第36页
        3.2.6 1,1′-螺二氢茚-7,7′-二酚B6的合成第36-37页
    3.3 消旋螺环二酚的拆分第37-38页
        3.3.1 拆分试剂—N-苄基辛可尼丁氯化物B7的合成第37页
        3.3.2 消旋螺环二酚的拆分第37-38页
    3.4 本章小结第38-39页
第4章 轴手性季鏻盐的合成第39-56页
    4.1 引言第39页
    4.2 轴手性螺季鏻盐逆合成分析第39-42页
    4.3 轴手性螺季鏻盐合成第42-55页
        4.3.1 简单季鏻盐合成第42-45页
        4.3.2 芳基取代法合成季鏻盐第45-47页
        4.3.3 甲氧基取代法合成季鏻盐I第47-49页
        4.3.4 甲氧基取代法合成季鏻盐II第49-52页
        4.3.5 氯取代法合成季鏻盐第52-53页
        4.3.6 H8联萘胺法合成季鏻盐第53-55页
    4.4 本章小结第55-56页
第5章 手性季鏻盐催化不对称加成反应研究第56-59页
    5.1 引言第56-57页
        5.1.1 亚磷酸二乙酯对亚胺的不对称Pudovik加成设计第56页
        5.1.2 丙二腈对查尔酮的不对称Michael加成设计第56-57页
    5.2 手性季鏻盐催化剂在不对称加成反应中的应用第57-58页
        5.2.1 亚磷酸二乙酯对亚胺的不对称Pudovik加成反应研究第57-58页
        5.2.2 丙二腈对查尔酮的不对称Michael加成反应研究第58页
    5.3 本章小结第58-59页
结论第59-60页
部分化合物结构表征第60-62页
参考文献第62-70页
致谢第70-71页
附录第71-75页

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