| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 理论研究 | 第12-23页 |
| 1. 现代医学对原发性胆汁性肝硬化的概述 | 第12-18页 |
| 1.1 流行病学统计 | 第12页 |
| 1.2 病因及发病机制 | 第12-14页 |
| 1.2.1 遗传因素 | 第12-13页 |
| 1.2.2 环境因素 | 第13页 |
| 1.2.3 免疫因素 | 第13-14页 |
| 1.2.4 药物和感染因素 | 第14页 |
| 1.3 临床表现 | 第14-15页 |
| 1.4 诊断及鉴别诊断 | 第15-16页 |
| 1.5 治疗 | 第16-17页 |
| 1.5.1 熊去氧胆酸(UDCA) | 第16页 |
| 1.5.2 免疫抑制剂 | 第16-17页 |
| 1.5.3 联合治疗策略 | 第17页 |
| 1.6 预后 | 第17-18页 |
| 2. 祖国医学对PBC的概述 | 第18-22页 |
| 2.1 当代中医学各家诊治PBC经验撷英 | 第18-21页 |
| 2.2 化肝通络方组方规律探讨及药理学研究撷要 | 第21-22页 |
| 3. 小结 | 第22-23页 |
| 第二部分 实验研究 | 第23-50页 |
| 第一章 原发性胆汁性肝硬化动物模型的建立与鉴定 | 第23-35页 |
| 实验目的 | 第23页 |
| 1. 实验材料 | 第23-24页 |
| 1.1 实验动物 | 第23页 |
| 1.2 药物与试剂 | 第23页 |
| 1.3 主要仪器 | 第23-24页 |
| 2. 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.1 PBC小鼠模型的建立 | 第24页 |
| 2.2 取材 | 第24-25页 |
| 2.3 PBC小鼠模型的鉴定 | 第25-28页 |
| 2.3.1 肝脏生化检测 | 第25页 |
| 2.3.2 肝脏病理常规染色 | 第25-26页 |
| 2.3.3 肝组织中CD4~+、CD8~+T淋巴细胞免疫组化染色 | 第26-28页 |
| 2.3.4 自身抗体检测 | 第28页 |
| 2.4 数据处理及分析 | 第28-29页 |
| 3. 实验结果 | 第29-34页 |
| 3.1 小鼠一般状态 | 第29页 |
| 3.2 空白组与模型组小鼠体重及肝脏变化比较 | 第29-31页 |
| 3.3 空白组与模型组小鼠生化指标比较 | 第31页 |
| 3.4 空白组与模型组小鼠血清AMA/M2比较 | 第31页 |
| 3.5 空白组与模型组小鼠肝脏组织HE染色病理形态变化 | 第31-32页 |
| 3.6 免疫组化检测小鼠肝脏组织中CD4~+、CD8~+T淋巴细胞的表达 | 第32-34页 |
| 附图 造模期间各组肝脏病理动态观察 | 第34-35页 |
| 第二章 化肝通络方对原发性胆汁性肝硬化的预防作用研究 | 第35-41页 |
| 实验目的 | 第35页 |
| 1. 实验材料 | 第35页 |
| 1.1 实验动物 | 第35页 |
| 1.2 药物与试剂 | 第35页 |
| 2. 实验方法 | 第35-36页 |
| 2.1 重建PBC小鼠模型并分组给药 | 第35-36页 |
| 2.2 取材 | 第36页 |
| 2.2.1 肝脏生化检测 | 第36页 |
| 2.2.2 肝脏病理常规染色 | 第36页 |
| 3. 实验结果 | 第36-40页 |
| 3.1 小鼠一般状态 | 第36-37页 |
| 3.2 给药期间组小鼠体重变化趋势 | 第37页 |
| 3.3 预防给药各组第20周小鼠生化指标比较 | 第37-38页 |
| 3.4 预防给药各组小鼠血清AMA/M2比较 | 第38页 |
| 3.5 预防给药组小鼠肝脏组织HE染色病理形态变化 | 第38-40页 |
| 附图 预防给药各组肝脏病理动态观察 | 第40-41页 |
| 第三章 化肝通络方对原发性胆汁性肝硬化的治疗作用研究 | 第41-50页 |
| 实验目的 | 第41页 |
| 1. 实验材料 | 第41-42页 |
| 1.1 实验动物 | 第41页 |
| 1.2 药物与试剂 | 第41页 |
| 1.3 主要仪器 | 第41-42页 |
| 2. 实验方法 | 第42-45页 |
| 2.1 重建PBC小鼠模型及分组给药 | 第42页 |
| 2.2 处死、取材 | 第42页 |
| 2.3 肝脏生化检测 | 第42页 |
| 2.4 肝脏病理常规染色 | 第42-43页 |
| 2.5 QPCR法检测肝组织中α-Ⅰ胶原的表达 | 第43-45页 |
| 2.5.1 RNA的提取 | 第43页 |
| 2.5.2 Real-time PCR引物合成 | 第43-44页 |
| 2.5.3 cDNA的合成 | 第44页 |
| 2.5.4 荧光实时定量 | 第44-45页 |
| 2.5.5 数据分析 | 第45页 |
| 3. 实验结果 | 第45-49页 |
| 3.1 小鼠一般状态 | 第45-46页 |
| 3.2 各组小鼠生化指标比较 | 第46页 |
| 3.3 各组小鼠血清AMA/M2比较 | 第46-47页 |
| 3.4 各组小鼠肝脏组织HE染色病理形态变化 | 第47-48页 |
| 3.5 Q-PCR检测肝组织中α-Ⅰ胶原的表达 | 第48-49页 |
| 附图 治疗给药各组肝脏病理动态观察 | 第49-50页 |
| 第三部分 讨论 | 第50-55页 |
| 1. 原发性胆汁性肝硬化动物模型的选择 | 第50-51页 |
| 2. 化肝通络方对原发性胆汁性肝硬化的预防作用 | 第51-53页 |
| 3. 化肝通络方对原发性胆汁性肝硬化的治疗作用 | 第53-54页 |
| 4. 不足与展望 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
