| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 聚集诱导发光机理 | 第11-13页 |
| 1.2.1 分子内运动受限 | 第12页 |
| 1.2.2 无辐射弛豫受限 | 第12-13页 |
| 1.3 空间共轭分子骨架 | 第13-19页 |
| 1.3.1 [2.2]对二甲苯二聚体 | 第13-14页 |
| 1.3.2 1,8-二芳基取代萘 | 第14-15页 |
| 1.3.3 4,5-二芳基取代氧杂蒽 | 第15-17页 |
| 1.3.4 二环[4.4.1]十一烷(Bicyclo[4.4.1]undecane) | 第17-18页 |
| 1.3.5 六芳基苯 | 第18页 |
| 1.3.6 其他 | 第18-19页 |
| 1.4 基于杂环的AIE体系研究概述 | 第19-23页 |
| 1.4.1 含硅杂环类 | 第19-21页 |
| 1.4.2 含氮杂环类 | 第21-22页 |
| 1.4.3 其他杂环类 | 第22-23页 |
| 1.5 本论文的研究目的和内容 | 第23-24页 |
| 第二章 分子光谱与速率理论 | 第24-28页 |
| 2.1 激发态光物理基本过程 | 第24-25页 |
| 2.2 分子光谱理论 | 第25-26页 |
| 2.2.1 Frank-Condon原理 | 第25页 |
| 2.2.2 费米黄金规则 | 第25页 |
| 2.2.3 吸收和发射光谱 | 第25-26页 |
| 2.3 辐射和无辐射速率 | 第26-28页 |
| 第三章 空间共轭折叠四苯基乙烯衍生物的光谱性质和理论研究 | 第28-48页 |
| 3.1 引言 | 第28-29页 |
| 3.2 实验和计算细节 | 第29-32页 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 | 第29页 |
| 3.2.2 表征设备与仪器 | 第29页 |
| 3.2.3 化合物的合成 | 第29-30页 |
| 3.2.4 单分子计算 | 第30页 |
| 3.2.5 固态计算 | 第30-31页 |
| 3.2.6 绝热势能面 | 第31-32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-47页 |
| 3.3.1 ~1HNMR谱特征分析 | 第32-33页 |
| 3.3.2 晶体结构 | 第33页 |
| 3.3.3 吸收性质 | 第33-40页 |
| 3.3.4 聚集发光增强 | 第40-46页 |
| 3.3.5 聚集发光蓝移 | 第46-47页 |
| 3.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 第四章 含杂原子的空间共轭折叠四苯基乙烯衍生物的光谱性质和理论研究 | 第48-63页 |
| 4.1 引言 | 第48页 |
| 4.2 计算细节 | 第48-50页 |
| 4.2.1 单分子计算 | 第48-49页 |
| 4.2.2 固态计算 | 第49页 |
| 4.2.3 转移积分 | 第49-50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-62页 |
| 4.3.1 ~1HNMR谱特征分析 | 第50-51页 |
| 4.3.2 几何结构 | 第51-53页 |
| 4.3.3 空间共轭对吸收的影响 | 第53-56页 |
| 4.3.4 空间共轭对荧光发射的影响 | 第56-61页 |
| 4.3.5 固态的光物理性质 | 第61-62页 |
| 4.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第五章 氧化苯并噻吩和并二噻吩衍生物发光机理的研究 | 第63-78页 |
| 5.1 引言 | 第63-64页 |
| 5.2 计算细节 | 第64-65页 |
| 5.2.1 单分子计算 | 第64页 |
| 5.2.2 固态计算 | 第64页 |
| 5.2.3 转移积分和激子耦合计算 | 第64-65页 |
| 5.2.4 自旋-轨道耦合常数和速率计算 | 第65页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第65-77页 |
| 5.3.1 聚集诱导发光 | 第66-69页 |
| 5.3.2 氧化发光增强 | 第69-75页 |
| 5.3.3 分子间相互作用 | 第75-77页 |
| 5.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-95页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第95-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 附件 | 第101页 |
