| 中文摘要 | 第4-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 英文缩略词 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-26页 |
| 1.1 乳腺癌简介 | 第16页 |
| 1.2 microRNA | 第16-21页 |
| 1.2.1 microRNA的生物合成 | 第16-17页 |
| 1.2.2 microRNA调控基因的生物学功能 | 第17-19页 |
| 1.2.3 miRNA与乳腺癌及其他恶性肿瘤的关系 | 第19-20页 |
| 1.2.4 miR-24与乳腺癌及其他恶性肿瘤的关系 | 第20-21页 |
| 1.3 .MAPK通路与p27蛋白 | 第21-26页 |
| 1.3.1 MAPK/ERK通路的作用 | 第21-23页 |
| 1.3.2 p27调控细胞周期 | 第23页 |
| 1.3.3 MAPK通路对p27蛋白的调控 | 第23页 |
| 1.3.4 MAPK、c-MYC、p27与乳腺癌及其他恶性肿瘤 | 第23-26页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第26-43页 |
| 2.1 主要实验仪器和材料 | 第26-29页 |
| 2.1.1 主要试剂及来源 | 第26-27页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.3 主要试剂及溶液配制 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-42页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第29-31页 |
| 2.2.2 稳定高表达miR-24乳腺癌细胞株的建立 | 第31-32页 |
| 2.2.3 实时定量PCR检测细胞中miR-24的表达 | 第32-35页 |
| 2.2.4 细胞增殖实验 | 第35页 |
| 2.2.5 软琼脂克隆形成实验 | 第35-36页 |
| 2.2.6 细胞迁移实验 | 第36页 |
| 2.2.7 transwell细胞侵袭实验 | 第36-37页 |
| 2.2.8 流式细胞术检测细胞凋亡实验 | 第37-38页 |
| 2.2.9 流式细胞术检测细胞周期检测实验 | 第38页 |
| 2.2.10 蛋白免疫印迹实验 | 第38-40页 |
| 2.2.11 大鼠乳腺癌动物模型的制备及肺组织肿瘤转移灶计数 | 第40-42页 |
| 2.3 数据处理和分析 | 第42-43页 |
| 第3章 实验结果 | 第43-54页 |
| 3.1 建立高表达miR-24的乳腺癌细胞系 | 第43-44页 |
| 3.2 miR-24对乳腺癌细胞增殖的影响 | 第44-45页 |
| 3.3 miR-24对乳腺癌细胞克隆形成的影响 | 第45-46页 |
| 3.4 miR-24对乳腺癌细胞迁移的影响 | 第46-47页 |
| 3.5 miR-24对乳腺癌细胞侵袭的影响 | 第47页 |
| 3.6 miR-24对乳腺癌细胞凋亡的影响 | 第47-48页 |
| 3.7 miR-24对乳腺癌细胞周期的影响 | 第48-49页 |
| 3.8 miR-24对相关蛋白表达的影响 | 第49-51页 |
| 3.9 miR-24对乳腺癌小鼠接种模型的影响 | 第51-54页 |
| 第4章 讨论 | 第54-57页 |
| 4.1 miR-24对乳腺癌生物学特性的抑制作用 | 第54-55页 |
| 4.2 miR-24对MAPK信号通路的调节作用 | 第55-56页 |
| 4.3 miR-24对乳腺癌小鼠动物模型的影响 | 第56-57页 |
| 第5章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
