摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
英文缩略词对照表 | 第7-10页 |
1 绪论 | 第10-19页 |
1.1 蛋白质分离纯化的研究现状 | 第10-11页 |
1.1.1 利用溶解度不同分离纯化蛋白质 | 第10页 |
1.1.2 利用相对分子质量不同分离纯化蛋白质 | 第10页 |
1.1.3 利用电离性质分离纯化蛋白质 | 第10-11页 |
1.1.4 利用配体结合性质分离纯化蛋白质 | 第11页 |
1.1.5 传统蛋白质分离纯化方法中存在的问题 | 第11页 |
1.2 磁性纳米颗粒 | 第11-13页 |
1.2.1 纳米材料概述 | 第11-12页 |
1.2.2 磁性纳米颗粒及其功能化概述 | 第12页 |
1.2.3 磁性纳米颗粒制备方法 | 第12-13页 |
1.3 分子印迹技术 | 第13-16页 |
1.3.1 分子印迹技术概述 | 第13-14页 |
1.3.2 分子印迹技术的应用 | 第14-16页 |
1.3.3 蛋白质分子印迹方式 | 第16页 |
1.4 分子印迹技术复合磁颗粒在蛋白质分离纯化的研究 | 第16-18页 |
1.5 课题的主要研究意义 | 第18页 |
1.6 课题的主要研究内容 | 第18页 |
1.7 课题的创新点 | 第18-19页 |
2 材料与方法 | 第19-25页 |
2.1 实验材料与试剂 | 第19页 |
2.1.1 实验试剂 | 第19页 |
2.1.2 主要仪器与设备 | 第19页 |
2.2 实验方法 | 第19-25页 |
2.2.1 硅氧化-丙烯酸功能化Fe3O4磁性纳米颗粒(Fe3O4@SiO2-AA)的制备 | 第19-20页 |
2.2.2 分子印迹磁颗粒(MIP)的制备 | 第20页 |
2.2.3 磁性纳米颗粒的表征实验 | 第20-21页 |
2.2.4 蛋白质动力学吸附实验 | 第21页 |
2.2.5 蛋白质等温吸附实验 | 第21-22页 |
2.2.6 不同pH值下蛋白质吸附实验 | 第22页 |
2.2.7 不同离子强度下蛋白质吸附实验 | 第22页 |
2.2.8 不同尿素浓度下蛋白质的吸附实验 | 第22页 |
2.2.9 不同SDS浓度下蛋白质的吸附实验 | 第22页 |
2.2.10 MIP颗粒对不同种类蛋白质的吸附实验 | 第22-23页 |
2.2.11 竞争性吸附实验 | 第23页 |
2.2.12 洗脱实验 | 第23-24页 |
2.2.13 洗脱液中蛋白质结构表征 | 第24页 |
2.2.14 材料重复使用性实验 | 第24页 |
2.2.15 数据分析 | 第24-25页 |
3 结果与讨论 | 第25-44页 |
3.1 分子印迹磁性纳米颗粒的制备 | 第25-27页 |
3.2 磁性纳米颗粒的表征 | 第27-31页 |
3.2.1 红外光谱表征 | 第27-28页 |
3.2.2 粒径表征 | 第28-29页 |
3.2.3 成分组成分析 | 第29-30页 |
3.2.4 磁颗粒等电点分析 | 第30-31页 |
3.3 分子印迹磁性纳米颗粒对牛血红蛋白的吸附研究 | 第31-39页 |
3.3.1 吸附动力学研究 | 第31-32页 |
3.3.2 等温吸附模型的研究 | 第32-34页 |
3.3.3 不同pH值对吸附过程的影响 | 第34-35页 |
3.3.4 不同离子强度对吸附过程的影响 | 第35-36页 |
3.3.5 不同浓度的尿素溶液对吸附过程的影响 | 第36-37页 |
3.3.6 不同浓度的SDS溶液对吸附过程的影响 | 第37页 |
3.3.7 MIP颗粒对不同种类蛋白质的吸附 | 第37-38页 |
3.3.8 竞争性吸附研究 | 第38-39页 |
3.4 分子印迹磁性纳米颗粒吸附BHb后的洗脱研究 | 第39-43页 |
3.4.1 不同离子强度的NaCl洗脱液对BHb的洗脱作用 | 第39页 |
3.4.2 不同pH值的PBS溶液对BHb的洗脱作用 | 第39-40页 |
3.4.3 不同浓度的尿素溶液对BHb的洗脱作用 | 第40-41页 |
3.4.4 不同浓度的SDS溶液对BHb的洗脱作用 | 第41-42页 |
3.4.5 洗脱液中BHb分子的结构表征 | 第42-43页 |
3.5 MIP颗粒的重复使用性研究 | 第43-44页 |
主要结论与展望 | 第44-46页 |
主要结论 | 第44-45页 |
展望 | 第45-46页 |
致谢 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-53页 |
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第53页 |