| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 前言 | 第8-41页 |
| 1.1 可见光氧化还原催化概述 | 第8-29页 |
| 1.1.1 光催化剂的催化模式简介 | 第9-11页 |
| 1.1.2 可见光催化在有机合成中的应用研究进展 | 第11-14页 |
| 1.1.3 可见光氧化还原条件下的净还原反应 | 第14-19页 |
| 1.1.4 可见光氧化还原条件下的净氧化反应 | 第19-23页 |
| 1.1.5 可见光氧化还原条件下的氧化还原中性反应 | 第23-25页 |
| 1.1.6 可见光氧化还原催化参与的三氟甲基化的研究进展 | 第25-29页 |
| 1.2 喹啉类化合物的研究及进展 | 第29-33页 |
| 1.3 课题的提出 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 第二章 可见光诱导下3-三氟甲基化香豆素的自由基三氟甲基化的合成研究 | 第41-71页 |
| 2.1 研究背景 | 第41-44页 |
| 2.2 设计思路 | 第44页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第44-54页 |
| 2.3.1 反应条件考察 | 第44-49页 |
| 2.3.2 底物的拓展 | 第49-52页 |
| 2.3.3 反应机理研究 | 第52-53页 |
| 2.3.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 2.4 实验部分 | 第54-55页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第54-55页 |
| 2.4.2 实验过程 | 第55页 |
| 2.5 化合物数据表征 | 第55-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 第三章 可见光促进的炔酸酯与二硫化物的级联反应合成三取代乙烯基硫化物 | 第71-97页 |
| 3.1 引言 | 第71-72页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第72-82页 |
| 3.2.1 反应条件的考察 | 第73-78页 |
| 3.2.2 底物的拓展 | 第78-80页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第80-81页 |
| 3.2.4 本章小结 | 第81-82页 |
| 3.3 实验部分 | 第82页 |
| 3.4 化合物数据表征 | 第82-94页 |
| 参考文献 | 第94-97页 |
| 第四章 可见光氧化还原催化合成中性甲酰化3-醛基香豆素及其衍生物的研究 | 第97-116页 |
| 4.1 引言 | 第97-99页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第99-106页 |
| 4.2.1 反应条件的考察 | 第99-102页 |
| 4.2.2 底物的拓展 | 第102-104页 |
| 4.2.3 反应机理的研究 | 第104-105页 |
| 4.2.4 本章小结 | 第105-106页 |
| 4.3 实验部分 | 第106-107页 |
| 4.3.1 实验过程 | 第106-107页 |
| 4.4 化合物数据表征 | 第107-114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 第五章 无金属催化的异喹啉及喹啉氮氧化物的C-Cl成键反应研究 | 第116-136页 |
| 5.1 引言 | 第116-118页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第118-122页 |
| 5.2.1 反应条件的考察 | 第118-119页 |
| 5.2.2 底物的拓展 | 第119-121页 |
| 5.2.3 反应机理的研究 | 第121-122页 |
| 5.2.4 本章小结 | 第122页 |
| 5.3 实验部分 | 第122-124页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第122-123页 |
| 5.3.2 实验部分 | 第123-124页 |
| 5.4 化合物数据表征 | 第124-134页 |
| 参考文献 | 第134-136页 |
| 总结与展望 | 第136-138页 |
| 附录 | 第138-149页 |
| 致谢 | 第149-151页 |
| 研究生期间公开发表的论文及待发表的论文 | 第151页 |
