| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8页 |
| 前言 | 第8-45页 |
| 1. 烯胺酮的合成反应研究 | 第9-19页 |
| 1.1 含NR_1R_2结构的烯胺酮的合成反应 | 第9-14页 |
| 1.2 含NHR_1结构的烯胺酮的合成反应 | 第14-17页 |
| 1.3 含NH_2结构的烯胺酮的合成反应 | 第17-19页 |
| 2. 烯胺酮C(sp~2)-H键氧化偶联反应 | 第19-28页 |
| 2.1 C-C键偶联反应 | 第19-23页 |
| 2.2 C-S键偶联反应 | 第23-26页 |
| 2.3 C-N键偶联反应 | 第26-27页 |
| 2.4 C-O键偶联反应 | 第27-28页 |
| 3. 烯胺酮参与的串联环化反应构建杂环化合物 | 第28-34页 |
| 3.1 分子内的串联环化反应 | 第29-31页 |
| 3.2 分子间的串联环化反应 | 第31-34页 |
| 4. 本章小结 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-45页 |
| 第二章 碘介导的多组分反应合成硫桥联双烯胺酮及色酮类化合物 | 第45-63页 |
| 2.1 前言 | 第45-46页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第46-47页 |
| 2.2.2 反应底物扩展 | 第47-49页 |
| 2.3 实验部分 | 第49-58页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 2.3.2 硫桥联双烯胺酮的合成 | 第49-56页 |
| 2.3.3 硫桥联双环状烯胺酮及色酮的合成 | 第56-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第三章 可见光催化烯胺酮α-C-H键硫氰化反应 | 第63-82页 |
| 3.1 前言 | 第63-64页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第64-68页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第64-65页 |
| 3.2.2 反应底物扩展 | 第65-68页 |
| 3.3 实验部分 | 第68-75页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第68页 |
| 3.3.2 硫氰基化烯胺酮的合成 | 第68-73页 |
| 3.3.3 硫氰基化色酮的合成 | 第73-75页 |
| 3.3.4 硒氰基化烯胺酮的合成 | 第75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 第四章 乳酸乙酯为介质合成不同N,N-双取代烯胺酮 | 第82-96页 |
| 4.1 前言 | 第82-83页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第83-86页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第83-84页 |
| 4.2.2 反应底物扩展 | 第84-86页 |
| 4.3 实验部分 | 第86-91页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第86页 |
| 4.3.2 N,N-双取代烯胺酮的合成 | 第86-91页 |
| 4.4 本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-96页 |
| 第五章 二硫醚官能化烯胺酮和1,4-噻嗪类化合物的选择性串联合成 | 第96-112页 |
| 5.1 前言 | 第96-97页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第97-101页 |
| 5.2.1 二硫醚官能化烯胺酮反应条件优化 | 第97页 |
| 5.2.2 二硫醚官能化烯胺酮反应底物扩展 | 第97-98页 |
| 5.2.3 1,4-噻嗪类化合物反应条件优化 | 第98-99页 |
| 5.2.4 1,4-噻嗪类化合物反应底物扩展 | 第99-101页 |
| 5.3 实验部分 | 第101-108页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第101页 |
| 5.3.2 二硫醚官能化烯胺酮的合成 | 第101-105页 |
| 5.3.3 1,4-噻嗪类化合物的合成 | 第105-108页 |
| 5.4 本章小结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-112页 |
| 总结与展望 | 第112-113页 |
| 附录: 代表性的~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第113-122页 |
| 攻读硕士研究生期间发表的学术成果 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
