| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 引言 | 第14-31页 |
| 1.1 能源与环境 | 第14页 |
| 1.2 农林废弃物与环境 | 第14-16页 |
| 1.3 以木质纤维素为原料生产高附加值产品 | 第16-18页 |
| 1.3.1 木质纤维素的结构 | 第16页 |
| 1.3.2 木质纤维素的生物转化 | 第16-17页 |
| 1.3.3 生物炼制的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4 龙舌兰是具有应用潜力的能源作物 | 第18-20页 |
| 1.5 降解木质纤维素生物质的微生物资源现状 | 第20-22页 |
| 1.5.1 降解木质纤维素生物质的细菌 | 第20页 |
| 1.5.2 降解木质纤维素生物质的真菌 | 第20-22页 |
| 1.6 纤维素酶的研究进展 | 第22-26页 |
| 1.6.1 纤维素酶的类型及研究进展 | 第22-23页 |
| 1.6.2 纤维素酶的结构与功能 | 第23-24页 |
| 1.6.3 纤维素酶降解纤维素的作用机制 | 第24-25页 |
| 1.6.4 里氏木霉纤维素酶分子结构与功能的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.7 半纤维素酶的研究进展 | 第26-27页 |
| 1.8 木质素降解酶系的研究进展 | 第27-28页 |
| 1.9 木论文的研究目的和主要研究内容 | 第28-31页 |
| 1.9.1 本论文的研究目的 | 第28-29页 |
| 1.9.2 本论文的主要研究内容 | 第29-31页 |
| 第2章 木质纤维素优势降解菌降解龙舌兰的研究 | 第31-46页 |
| 2.1 实验材料 | 第31-33页 |
| 2.1.1 菌株和原料来源 | 第31-32页 |
| 2.1.2 培养基和试剂配置 | 第32-33页 |
| 2.1.3 实验试剂和仪器 | 第33页 |
| 2.2 实验方法 | 第33-36页 |
| 2.2.1 木质纤维素降解细菌的活化、培养与冻存 | 第33页 |
| 2.2.2 龙舌兰-琼脂平板法测定细菌水解纤维素的能力 | 第33-34页 |
| 2.2.3 3,5-乙硝基水扬酸(DNS)-96孔板法测定还原糖的量 | 第34页 |
| 2.2.4 乙醇分析测定55S2,65S3和CDS3降解龙舌兰生产生物乙醇的产率 | 第34-35页 |
| 2.2.5 HPLC法测定55S2,65S3和CDS3降解龙舌兰生产木糖醇的产率 | 第35页 |
| 2.2.6 扫描电镜观察55S2,65S3和CDS3降解龙舌兰纤维的形态 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与分析 | 第36-45页 |
| 2.3.1 十八种细菌降解龙舌兰的纤维素和半纤维素能力测定 | 第36-39页 |
| 2.3.2 55S2,65S3和CDS3降解龙舌兰产生还原糖的量 | 第39页 |
| 2.3.3 55S2,65S3和CDS3降解龙舌兰生产生物乙醇的产率研究 | 第39-41页 |
| 2.3.4 55S2,65S3和CDS3降解龙舌兰生产木糖醇的产率研究 | 第41-43页 |
| 2.3.5 55S2,65S3和CDS3降解龙舌兰的电子显微镜观察 | 第43-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 第3章 工程菌T/Ace2酶学特性和产物研究 | 第46-59页 |
| 3.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 3.1.1 菌株和原料来源 | 第46-47页 |
| 3.1.2 培养基和试剂配置 | 第47页 |
| 3.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 3.2.1 里氏木霉及其工程菌T/Ace2的活化、培养与冻存 | 第47-48页 |
| 3.2.2 微孔板法测定里氏木霉及其工程菌的总滤纸酶酶活 | 第48-49页 |
| 3.2.3 微孔板DNS法测定工程菌T/Ace2的木聚糖酶活力 | 第49-50页 |
| 3.2.4 HPLC测定工程菌T/Ace2降解树皮生成木糖醇的含量 | 第50页 |
| 3.2.5 扫描电镜观察里氏木霉工程菌T/Ace2降解树皮的显微结构 | 第50页 |
| 3.3 结果与分析 | 第50-57页 |
| 3.3.1 里氏木霉及其工程菌T/Ace2的总滤纸酶酶活测定 | 第50-53页 |
| 3.3.2 里氏木霉QM9414及其工程菌T/Ace2的木聚糖酶酶活测定 | 第53-55页 |
| 3.3.3 工程菌T/Ace2降解树皮生成木糖醇的含量 | 第55-56页 |
| 3.3.4 工程菌T/Ace2降解树皮的显微形态观察 | 第56-57页 |
| 3.4 小结 | 第57-59页 |
| 第4章 工程菌T/LiP的酶学特性和产物研究 | 第59-68页 |
| 4.1 实验材料 | 第59-60页 |
| 4.1.1 菌株和原料来源 | 第59-60页 |
| 4.1.2 培养基、试剂和仪器 | 第60页 |
| 4.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 4.2.1 QM9414及其工程菌T/LiP的活化、培养 | 第60页 |
| 4.2.2 工程菌T/LiP木质素过氧化物酶的活性测定 | 第60-61页 |
| 4.2.3 LC-MS法对工程菌降解木屑的产物检测分析 | 第61页 |
| 4.2.4 里氏木霉工程菌T/LiP降解树皮的显微观察 | 第61页 |
| 4.3 结果与分析 | 第61-66页 |
| 4.3.1 工程菌T/LiP的木质素过氧化物酶的酶活测定 | 第61-62页 |
| 4.3.2 工程菌T/LiP降解木屑的产物检测分析 | 第62-65页 |
| 4.3.3 工程菌T/LiP降解木屑的显微形态观察 | 第65-66页 |
| 4.4 小结 | 第66-68页 |
| 第5章 葡聚糖酶和木聚糖酶的结构模拟与对接研究 | 第68-97页 |
| 5.1 材料与方法 | 第68-72页 |
| 5.1.1 材料 | 第68-71页 |
| 5.1.2 方法 | 第71-72页 |
| 5.2 结果与分析 | 第72-95页 |
| 5.2.1 木聚糖酶与纤维素酶序列特征分析 | 第72-75页 |
| 5.2.2 里氏木霉木聚糖酶与内切葡聚糖酶的同源模建与分子对接研究 | 第75-95页 |
| 5.3 小结 | 第95-97页 |
| 结论 | 第97-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 参考文献 | 第102-109页 |
| 附录 基于高通量实验数据识别与分析myc-miRNA调控网络 | 第109-126页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第126-127页 |
