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基于CRISPR/Cas9靶向基因组修饰技术的SREBPs-T2A-luciferase Knock-in细胞系建立及实验研究

摘要第3-6页
Abstract第6-8页
缩略词表第11-12页
第1章 绪论第12-20页
    1.1 SREBPS分子研究现状第12页
    1.2 基因组靶向编辑技术的简介第12-17页
        1.2.1 CRISPR/Cas基因组靶向修饰技术的概述及研究现状第13-15页
        1.2.2 CRISPR/Cas9系统应用于基因的表达调控研究第15-16页
        1.2.3 基因转录调控研究的方法第16-17页
    1.3 课题研究意义第17-18页
    1.4 课题技术路线第18-20页
第2章 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的建立及体外实验研究第20-70页
    2.1 引言第20-21页
    2.2 实验材料第21-26页
        2.2.1 实验菌种、质粒载体及细胞第21-22页
        2.2.2 主要材料试剂第22页
        2.2.3 试剂配制第22-25页
        2.2.4 主要仪器第25页
        2.2.5 相关引物列表第25-26页
    2.3 实验方法第26-46页
        2.3.1 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的建立及鉴定第26-36页
        2.3.2 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的体外实验研究第36-46页
    2.4 实验结果第46-68页
        2.4.1 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的建立及鉴定第46-56页
        2.4.2 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的体外实验研究第56-68页
    2.5 讨论第68-70页
第3章 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的建立及体外实验研究第70-82页
    3.1 引言第70-71页
    3.2 实验材料第71页
        3.2.1 实验菌种、质粒载体及细胞第71页
        3.2.2 主要材料试剂第71页
        3.2.3 试剂配制第71页
        3.2.4 主要仪器第71页
        3.2.5 相关引物列表第71页
    3.3 实验方法第71-72页
        3.3.1 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的建立及鉴定第71-72页
        3.3.2 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的体外实验研究第72页
    3.4 实验结果第72-80页
        3.4.1 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的建立及鉴定第72-77页
        3.4.2 转录激活/抑制系统对SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的转录激活/抑制验证第77-80页
    3.5 讨论第80-82页
第4章 结论第82-84页
参考文献第84-90页
附录第90-100页
致谢第100-102页
攻读硕士学位期间研究成果第102页

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