摘要 | 第3-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
缩略词表 | 第11-12页 |
第1章 绪论 | 第12-20页 |
1.1 SREBPS分子研究现状 | 第12页 |
1.2 基因组靶向编辑技术的简介 | 第12-17页 |
1.2.1 CRISPR/Cas基因组靶向修饰技术的概述及研究现状 | 第13-15页 |
1.2.2 CRISPR/Cas9系统应用于基因的表达调控研究 | 第15-16页 |
1.2.3 基因转录调控研究的方法 | 第16-17页 |
1.3 课题研究意义 | 第17-18页 |
1.4 课题技术路线 | 第18-20页 |
第2章 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的建立及体外实验研究 | 第20-70页 |
2.1 引言 | 第20-21页 |
2.2 实验材料 | 第21-26页 |
2.2.1 实验菌种、质粒载体及细胞 | 第21-22页 |
2.2.2 主要材料试剂 | 第22页 |
2.2.3 试剂配制 | 第22-25页 |
2.2.4 主要仪器 | 第25页 |
2.2.5 相关引物列表 | 第25-26页 |
2.3 实验方法 | 第26-46页 |
2.3.1 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的建立及鉴定 | 第26-36页 |
2.3.2 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的体外实验研究 | 第36-46页 |
2.4 实验结果 | 第46-68页 |
2.4.1 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的建立及鉴定 | 第46-56页 |
2.4.2 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HEK293细胞系的体外实验研究 | 第56-68页 |
2.5 讨论 | 第68-70页 |
第3章 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的建立及体外实验研究 | 第70-82页 |
3.1 引言 | 第70-71页 |
3.2 实验材料 | 第71页 |
3.2.1 实验菌种、质粒载体及细胞 | 第71页 |
3.2.2 主要材料试剂 | 第71页 |
3.2.3 试剂配制 | 第71页 |
3.2.4 主要仪器 | 第71页 |
3.2.5 相关引物列表 | 第71页 |
3.3 实验方法 | 第71-72页 |
3.3.1 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的建立及鉴定 | 第71-72页 |
3.3.2 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的体外实验研究 | 第72页 |
3.4 实验结果 | 第72-80页 |
3.4.1 SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的建立及鉴定 | 第72-77页 |
3.4.2 转录激活/抑制系统对SREBP1&2-T2A-luciferase-KI HepG2细胞系的转录激活/抑制验证 | 第77-80页 |
3.5 讨论 | 第80-82页 |
第4章 结论 | 第82-84页 |
参考文献 | 第84-90页 |
附录 | 第90-100页 |
致谢 | 第100-102页 |
攻读硕士学位期间研究成果 | 第102页 |