| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第14-24页 |
| 1 生物材料与纳米材料 | 第14-16页 |
| 1.1 生物材料 | 第14-15页 |
| 1.1.1 生物材料概述 | 第14页 |
| 1.1.2 生物材料的应用 | 第14-15页 |
| 1.2 纳米材料 | 第15-16页 |
| 1.2.1 纳米技术 | 第15页 |
| 1.2.2 纳米材料概述 | 第15页 |
| 1.2.3 纳米生物材料 | 第15-16页 |
| 2 透明质酸与传递体 | 第16-19页 |
| 2.1 透明质酸 | 第16-17页 |
| 2.1.1 透明质酸概述 | 第16-17页 |
| 2.1.2 透明质酸的应用 | 第17页 |
| 2.2 传递体 | 第17-19页 |
| 2.2.1 传递体概述 | 第17-18页 |
| 2.2.2 传递体的制备 | 第18页 |
| 2.2.3 传递体的应用 | 第18-19页 |
| 3 本论文的选题依据以及研究内容 | 第19-24页 |
| 3.1 选题依据 | 第19-21页 |
| 3.2 研究内容 | 第21-23页 |
| 3.3 技术路线 | 第23-24页 |
| 第一章 传递体的制备、表征及生物相容性评价 | 第24-40页 |
| 引言 | 第24-25页 |
| 1 材料 | 第25-26页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第25页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-29页 |
| 2.1 透明质酸传递体（HA-T）纳米粒的制备及优化 | 第26-27页 |
| 2.1.1 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）的制备 | 第26-27页 |
| 2.1.2 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）制备工艺的优化 | 第27页 |
| 2.2 HA-T 纳米粒的表征 | 第27-28页 |
| 2.2.1 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）粒径测定 | 第27页 |
| 2.2.2 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）透光度测定 | 第27页 |
| 2.2.3 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）稳定性观察 | 第27页 |
| 2.2.4 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）透射电镜（TEM）观察 | 第27-28页 |
| 2.3 HA-T 纳米粒的生物相容性评价 | 第28-29页 |
| 2.3.1 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）的血液相容性 | 第28页 |
| 2.3.2 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）细胞毒性检测 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-38页 |
| 3.1 HA-T 纳米粒的制备及表征 | 第29-37页 |
| 3.1.1 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）的制备 | 第29-30页 |
| 3.1.2 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）粒径测定 | 第30-31页 |
| 3.1.3 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）透光度测定 | 第31-32页 |
| 3.1.4 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）稳定性观察 | 第32-34页 |
| 3.1.5 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）透射电镜（TEM）观察 | 第34-37页 |
| 3.2 HA-T 纳米粒的生物相容性评价 | 第37-38页 |
| 3.2.1 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）的血液相容性 | 第37页 |
| 3.2.3 HA-T 纳米粒（HA-T NPs）细胞毒性检测 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-40页 |
| 第二章 载药纳米粒的制备、优化、表征及其体外透皮研究 | 第40-58页 |
| 引言 | 第40页 |
| 1 材料 | 第40-42页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第40-41页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-46页 |
| 2.1 载药 HA-T 纳米粒的制备及优化 | 第42-43页 |
| 2.1.1 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）的制备 | 第42页 |
| 2.1.2 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）的优化（响应面分析） | 第42-43页 |
| 2.2 载药 HA-T 纳米粒的表征 | 第43-45页 |
| 2.2.1 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）的 zeta 电位，平均粒径及粒径分布 | 第43页 |
| 2.2.2 傅里叶红外光谱检测（FTIR） | 第43-44页 |
| 2.2.3 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）的透射电镜（TEM）观察 | 第44页 |
| 2.2.4 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）稳定性观察 | 第44页 |
| 2.2.5 药物包封率与载药量测定 | 第44-45页 |
| 2.3 载药 HA-T 纳米粒的体外透皮研究 | 第45-46页 |
| 2.3.1 小鼠皮肤处理 | 第45页 |
| 2.3.2 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）的透皮吸收实验 | 第45-46页 |
| 2.3.3 冷冻组织切片荧光显微镜观察 | 第46页 |
| 3 结果与讨论 | 第46-56页 |
| 3.1 载药 HA-T 纳米粒的优化（响应面分析） | 第46-49页 |
| 3.2 载药 HA-T 纳米粒的表征 | 第49-54页 |
| 3.2.1 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）的 zeta 电位，平均粒径及粒径分布 | 第49-50页 |
| 3.2.2 傅里叶红外光谱检测（FT-IR） | 第50-51页 |
| 3.2.3 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）的透射电镜（TEM）观察 | 第51-52页 |
| 3.2.4 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）稳定性观察 | 第52页 |
| 3.2.5 药物包封率与载药量测定 | 第52-54页 |
| 3.3 载药 HA-T 纳米粒的体外透皮研究 | 第54-56页 |
| 3.3.1 包载 DOX 的 HA-T 纳米粒（DOX-HA-T NPs）的透皮吸收实验 | 第54-55页 |
| 3.3.2 冷冻组织切片荧光显微镜观察 | 第55-56页 |
| 4 小结 | 第56-58页 |
| 第三章 载药荧光纳米粒对肿瘤细胞摄取率的研究 | 第58-69页 |
| 引言 | 第58页 |
| 1 材料 | 第58-60页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第58-59页 |
| 1.2 主要仪器 | 第59-60页 |
| 2 方法 | 第60-62页 |
| 2.1 荧光标记的纳米粒子的制备 | 第60页 |
| 2.2 人乳腺癌细胞（MCF-7）的培养 | 第60页 |
| 2.2.1 人乳腺癌细胞（MCF-7）的复苏 | 第60页 |
| 2.2.2 人乳腺癌细胞（MCF-7）的传代培养 | 第60页 |
| 2.3 人乳腺癌细胞（MCF-7）对荧光纳米粒的摄取 | 第60-61页 |
| 2.3.1 荧光纳米粒标准曲线的绘制 | 第60-61页 |
| 2.3.2 人乳腺癌细胞（MCF-7）对荧光纳米粒摄取的定量测定 | 第61页 |
| 2.4 人乳腺癌细胞（MCF-7）吞噬荧光纳米粒的显微镜观察 | 第61-62页 |
| 3 结果与讨论 | 第62-68页 |
| 3.1 人乳腺癌细胞（MCF-7）对荧光纳米粒的摄取 | 第62-68页 |
| 3.1.1 荧光纳米粒标准曲线的绘制 | 第62-64页 |
| 3.1.2 人乳腺癌细胞（MCF-7）对荧光纳米粒摄取的定量测定 | 第64-66页 |
| 3.1.3 人乳腺癌细胞（MCF-7）吞噬荧光纳米粒的显微镜观察 | 第66-68页 |
| 4 小结 | 第68-69页 |
| 第四章 载药荧光纳米粒透皮淋巴靶向性的研究 | 第69-75页 |
| 引言 | 第69页 |
| 1 材料 | 第69-70页 |
| 1.1 药品与试剂 | 第69-70页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第70页 |
| 2 方法 | 第70-71页 |
| 2.1 载药的 FITC-HA-T 纳米粒的制备 | 第70-71页 |
| 2.2 药物在各组织分布的定量分析 | 第71页 |
| 2.2.1 包载 DOX 的 FITC-HA-T 纳米粒标准曲线绘制 | 第71页 |
| 2.2.2 大鼠活体透皮给药 | 第71页 |
| 2.2.3 药物 DOX·HCl 在各组织分布的定量分析 | 第71页 |
| 3 结果与讨论 | 第71-73页 |
| 3.1 药物在各组织分布的定量分析 | 第71-73页 |
| 3.1.1 包载 DOX 的 FITC-HA-T 纳米粒标准曲线的绘制 | 第71页 |
| 3.1.2 药物 DOX·HCl 在各组织分布的定量分析 | 第71-73页 |
| 4 小结 | 第73-75页 |
| 全文总结 | 第75-76页 |
| 本文创新点 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 个人简历 | 第84页 |
| 所获荣誉及奖励 | 第84页 |
| 发表的学术论文 | 第84-85页 |
