| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 插图和附表清单 | 第13-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-29页 |
| 1.1. 超分子化学概述 | 第15-17页 |
| 1.1.1. 超分子化学的发展 | 第15-16页 |
| 1.1.2. 超分子化学的应用 | 第16-17页 |
| 1.2. 超分子中的环糊精 | 第17-21页 |
| 1.2.1. 环糊精的发展历史 | 第17-18页 |
| 1.2.2. 环糊精的结构及性质 | 第18-20页 |
| 1.2.3. 环糊精的应用 | 第20-21页 |
| 1.3. 基于环糊精的聚轮烷 | 第21-28页 |
| 1.3.1. 基于环糊精的聚轮烷简介 | 第21-24页 |
| 1.3.2. 基于环糊精的聚轮烷的制备方法 | 第24-28页 |
| 1.4. 本论文的选题 | 第28-29页 |
| 第二章 环糊精结构修饰物的合成 | 第29-39页 |
| 2.1. 引言 | 第29页 |
| 2.2. 实验试剂与设备 | 第29-30页 |
| 2.2.1. 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2. 实验设备 | 第30页 |
| 2.3. 实验部分 | 第30-32页 |
| 2.3.1. 单-6-对甲苯磺酰-β-环糊精(OTS-βCD)的制备 | 第30-31页 |
| 2.3.1.1. 水相法制备OTS-βCD | 第30-31页 |
| 2.3.1.2. 吡啶法制备OTS-βCD | 第31页 |
| 2.3.1.3. 铜盐法制备OTS-βCD | 第31页 |
| 2.3.2. 单-6-碘-β-环糊精(I-βCD)的制备 | 第31页 |
| 2.3.3. 单-6-叠氮-β环糊精(N_3-βCD)的制备 | 第31-32页 |
| 2.3.4. 单-6-氨基-β-环糊精(1N-βCD)的制备 | 第32页 |
| 2.3.5. 单-6-乙二胺-β-环糊精(2N-βCD)的制备 | 第32页 |
| 2.3.6. 单-6-二乙烯三胺-β-环糊精(3N-βCD)的制备 | 第32页 |
| 2.3.7. 单-6-三乙烯四胺-β-环糊精(4N-βCD)的制备 | 第32页 |
| 2.4. 结果与讨论 | 第32-38页 |
| 2.4.1. OTS-βCD合成思路及结果表征 | 第32-34页 |
| 2.4.1.1. OTS-βCD的合成 | 第32-33页 |
| 2.4.1.2. OTS-βCD结果表征 | 第33-34页 |
| 2.4.2. I-βCD合成思路及结果表征 | 第34页 |
| 2.4.2.1. I-βCD的合成 | 第34页 |
| 2.4.2.2. I-βCD结果表征 | 第34页 |
| 2.4.3. N_3-βCD合成思路及结果表征 | 第34-35页 |
| 2.4.3.1. N_3-βCD的合成 | 第34-35页 |
| 2.4.3.2. N_3-βCD结果表征 | 第35页 |
| 2.4.4. 1N-βCD合成思路及结果表征 | 第35-36页 |
| 2.4.4.1. 1N-βCD的合成 | 第35-36页 |
| 2.4.4.2. 1N-βCD结果表征 | 第36页 |
| 2.4.5. 2N-βCD合成思路及结果表征 | 第36-37页 |
| 2.4.5.1. 2N-βCD的合成 | 第36页 |
| 2.4.5.2. 2N-βCD结果表征 | 第36-37页 |
| 2.4.6. 3N-βCD合成思路及结果表征 | 第37-38页 |
| 2.4.6.1. 3N-βCD的合成 | 第37页 |
| 2.4.6.2. 3N-βCD结果表征 | 第37-38页 |
| 2.4.7. 4N-βCD合成思路及结果表征 | 第38页 |
| 2.4.7.1. 4N-βCD的合成 | 第38页 |
| 2.4.7.2. 4N-βCD结果表征 | 第38页 |
| 2.5. 结论 | 第38-39页 |
| 第三章 青蒿琥酯键接物系列物的合成及细胞活性研究 | 第39-55页 |
| 3.1. 引言 | 第39-40页 |
| 3.2. 实验试剂与设备 | 第40-41页 |
| 3.2.1. 实验试剂 | 第40页 |
| 3.2.2. 实验设备 | 第40-41页 |
| 3.3. 实验部分 | 第41-43页 |
| 3.3.1. 单-6-青蒿琥酯-氨基-β-环糊精(1NβCD-ATS)的制备 | 第41页 |
| 3.3.2. 单-6-青蒿琥酯-乙二胺-β-环糊精(2NβCD-ATS)的制备 | 第41页 |
| 3.3.3. 单-6-青蒿琥酯-二乙烯三胺-β-环糊精(3NβCD-ATS)的制备 | 第41-42页 |
| 3.3.4. 单-6-青蒿琥酯-三乙烯四胺-β-环糊精(4NβCD-ATS)的制备 | 第42页 |
| 3.3.5. 单-6-青蒿琥酯-氨基-β-环糊精(1NβCD-ATS)的制备(酰氯法) | 第42页 |
| 3.3.6. 系列键接物核磁及质谱研究 | 第42-43页 |
| 3.3.7. 系列键接物的X粉末衍射(XRD)研究 | 第43页 |
| 3.3.8. 氨基键接物的热分析(TG,DSC)研究 | 第43页 |
| 3.3.9. 系列键接物的水溶性研究 | 第43页 |
| 3.3.10. 氨基键接物的水解研究 | 第43页 |
| 3.3.11. 系列键接物的细胞毒性研究 | 第43页 |
| 3.4. 结果与讨论 | 第43-54页 |
| 3.4.1. 系列键接物合成思路及结果表征 | 第43-48页 |
| 3.4.1.1. nNβCD-ATS的合成思路(N=1,2,3,4) | 第43-45页 |
| 3.4.1.2. 1NβCD-ATS结果表征 | 第45页 |
| 3.4.1.3. 2NβCD-ATS结果表征 | 第45-46页 |
| 3.4.1.4. 3NβCD-ATS结果表征 | 第46-47页 |
| 3.4.1.5. 4NβCD-ATS结果表征 | 第47-48页 |
| 3.4.2. 系列键接物X粉末衍射(XRD)分析 | 第48-49页 |
| 3.4.3. 氨基键接物热分析(TG,DSC) | 第49-50页 |
| 3.4.4. 系列键接物水溶性测试结果 | 第50页 |
| 3.4.5. 氨基键接物的水解研究 | 第50-51页 |
| 3.4.6. 系列键接物细胞毒性研究 | 第51-54页 |
| 3.5. 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 青蒿琥酯聚轮烷系列物的构筑及细胞活性研究 | 第55-73页 |
| 4.1. 引言 | 第55页 |
| 4.2. 实验试剂与设备 | 第55-56页 |
| 4.2.1. 实验试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.2. 实验试剂 | 第56页 |
| 4.3. 实验部分 | 第56-61页 |
| 4.3.1. 叠氮假轮烷(N_3βCD-PPR)的构筑 | 第56-57页 |
| 4.3.2. 碘代假轮烷(IβCD-PPR)的构筑 | 第57页 |
| 4.3.3. 叶酸封端叠氮聚轮烷(FA-N_3βCD-PR)的构筑 | 第57页 |
| 4.3.4. 叶酸封端碘代聚轮烷(FA-IβCD-PR)的构筑 | 第57-58页 |
| 4.3.5. 单胺修饰叶酸聚轮烷(FA-1NβCD-PR)的构筑 | 第58页 |
| 4.3.6. 双胺修饰叶酸聚轮烷(FA-2NβCD-PR)的构筑 | 第58页 |
| 4.3.7. 三胺修饰叶酸聚轮烷(FA-3NβCD-PR)的构筑 | 第58页 |
| 4.3.8. 四胺修饰叶酸聚轮烷(FA-4NβCD-PR)的构筑 | 第58-59页 |
| 4.3.9. 青蒿琥酯系列聚轮烷(FA-nNβCD-ATS-PR)的构筑(n=1,2,3,4) | 第59-61页 |
| 4.3.9.1. n=1 | 第59页 |
| 4.3.9.2. n=2 | 第59-60页 |
| 4.3.9.3. n=3 | 第60页 |
| 4.3.9.4. n=4 | 第60-61页 |
| 4.3.10. 青蒿琥酯系列聚轮烷构筑的另一种思路(直接组装法) | 第61页 |
| 4.3.11. 系列聚轮烷的核磁研究 | 第61页 |
| 4.3.12. 系列聚轮烷的荧光分析实验 | 第61页 |
| 4.3.13. 系列聚轮烷的X粉末衍射(XRD)研究 | 第61页 |
| 4.3.14. 系列聚轮烷的热分析(TG,DSC)研究 | 第61页 |
| 4.4. 结果与讨论 | 第61-72页 |
| 4.4.1. 系列聚轮烷合成思路及结果表征 | 第61-70页 |
| 4.4.1.1. 聚轮烷骨架的构筑思路 | 第62-64页 |
| 4.4.1.2. 青蒿琥酯系列聚轮烷的表征及讨论 | 第64-67页 |
| 4.4.1.3. 聚轮烷骨架构筑的支撑数据 | 第67-70页 |
| 4.4.2. 单胺修饰青蒿琥酯聚轮烷X粉末衍射(XRD)分析 | 第70-71页 |
| 4.4.3. 单胺修饰青蒿琥酯聚轮烷热分析(TG,DSC) | 第71-72页 |
| 4.5. 结论 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第78-79页 |
| 附录B 键接物和轮烷组装体的谱图(~1H NMR) | 第79-85页 |
