首页--农业科学论文--园艺论文--果树园艺论文--仁果类论文--苹果论文

3个苹果山梨醇转运蛋白(MdSOTs)的克隆及其在两品种干旱胁迫下的表达研究

摘要第5-6页
ABSTRACT第6页
第一章 文献综述第10-22页
    1.1 水分胁迫对植物的影响第10-12页
        1.1.1 影响光合参数第10页
        1.1.2 影响内源激素含量变化第10-11页
        1.1.3 活性氧代谢第11-12页
    1.2 糖类概述第12-20页
        1.2.1 糖类的代谢第12-15页
            1.2.1.1 与胁迫相关的碳水化合物及它们的代谢第13-14页
            1.2.1.2 蔷薇科中的糖代谢第14-15页
        1.2.2 糖类的运输第15-20页
            1.2.2.1 关于糖运输过程的概述第15-16页
            1.2.2.2 糖类在植物体内运输的主要途径第16-19页
            1.2.2.3 糖类在植物体内运输的主要机理第19-20页
    1.3 山梨醇运输蛋白的研究第20-21页
    1.4 本研究的目的和意义第21-22页
第二章 苹果山梨醇转运蛋白的序列筛选及相关生物信息学分析第22-34页
    2.1 方法第22页
        2.1.1 MdSOT 基因的筛选第22页
        2.1.2 序列同源性、进化树和跨膜结构分析第22页
        2.1.3 候选基因启动子元件分析第22页
    2.2 结果与分析第22-33页
        2.2.1 苹果 SOT 基因家族成员的筛选及其信息分析第22-30页
        2.2.2 候选苹果山梨醇转运蛋白启动子元件分析第30-33页
    2.3 讨论第33-34页
第三章 3 个候选苹果山梨醇转运蛋白的克隆第34-48页
    3.1 材料与方法第34-43页
        3.1.1 试验材料第34页
            3.1.1.1 植物材料、试验仪器及试剂第34页
            3.1.1.2 菌株及质粒第34页
        3.1.2 试验方法第34-43页
            3.1.2.1 培养基第34-35页
            3.1.2.2 引物合成及测序第35-36页
            3.1.2.3 核酸提取第36页
            3.1.2.4 克隆用 cDNA 的合成第36-37页
            3.1.2.5 目的基因的扩增第37页
            3.1.2.6 PCR 扩增产物回收第37页
            3.1.2.7 大肠杆菌感受态的制备第37-38页
            3.1.2.8 PCR 回收产物链接到载体第38页
            3.1.2.9 链接产物转化大肠杆菌第38页
            3.1.2.10 实时定量用 cDNA 的合成第38页
            3.1.2.11 实时荧光定量 PCR第38-39页
            3.1.2.12 载体的构建第39-41页
            3.1.2.13 定量用 cDNA 的合成第41-42页
            3.1.2.14 拟南芥原生质体亚细胞定位第42页
            3.1.2.15 酵母转化方法第42-43页
            3.1.2.16 自然干旱胁迫处理第43页
            3.1.2.17 数据统计分析第43页
    3.2 结果与分析第43-46页
        3.2.1 基因克隆第43-44页
        3.2.2 表达载体构建第44页
        3.2.3 拟南芥原生质体亚细胞定位第44-45页
        3.2.4 MdSOT7、MdSOT8 及 MdSOT9 在‘秦冠’中的表达特性第45-46页
    3.3 讨论第46-48页
第四章 两个不同苹果品种抗旱性差异及 MdSOTs 的表达第48-61页
    4.1 材料及方法第48-49页
        4.1.1 试验材料第48页
        4.1.2 方法第48-49页
            4.1.2.1 试验处理第48页
            4.1.2.2 气体交换系统指标测定第48页
            4.1.2.3 非结构性碳水化合物含量测定第48页
            4.1.2.4 测定膜脂过氧化程度第48页
            4.1.2.5 SOD 和 POD 酶的提取及活性测定第48-49页
            4.1.2.6 扫描电子显微镜观察叶片表观结构第49页
            4.1.2.7 干旱胁迫下抗氧化系统酶基因及 3 个候选 MdSOTs 基因的表达第49页
            4.1.2.8 统计分析第49页
    4.2 结果第49-56页
        4.2.1 成熟叶片表观结构观察第49-51页
        4.2.2 气体交换系统测定第51-53页
        4.2.3 叶片生物量第53-54页
        4.2.4 膜脂过氧化程度测定第54页
        4.2.5 抗氧化系统几个关键酶基因的表达特性第54-55页
        4.2.6 自然干旱胁迫下 MdSOT7、MdSOT8 及 MdSOT9 在‘秦冠’及‘长富 2 号’苹果品种中的表达特性第55-56页
    4.3 讨论第56-61页
第五章 结论第61-62页
参考文献第62-69页
致谢第69-71页
作者简介第71页

论文共71页,点击 下载论文
上一篇:BRD7参与小鼠炎症发生的功能及机制研究
下一篇:刻芽、扭枝和去顶梢对富士苹果枝条导水率、激素含量和花芽形成的影响