符号说明 | 第4-8页 |
中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
1 前言 | 第12-31页 |
1.1 盐胁迫和渗透胁迫 | 第12-18页 |
1.1.1 盐胁迫或渗透胁迫对植物的危害 | 第12-15页 |
1.1.2 植物对盐胁迫或渗透胁迫的响应 | 第15页 |
1.1.3 盐或渗透胁迫条件下的信号转导 | 第15-18页 |
1.2 植物种子的萌发 | 第18-27页 |
1.2.1 影响种子萌发的几个外在因素 | 第18-22页 |
1.2.1.1 种子萌发受温度影响 | 第18-19页 |
1.2.1.2 种子萌发需要氧气 | 第19页 |
1.2.1.3 种子萌发与光照的关系 | 第19页 |
1.2.1.4 种子萌发需要水分 | 第19-20页 |
1.2.1.5 盐或渗透胁迫下的种子萌发 | 第20-22页 |
1.2.2 植物激素对种子萌发的影响 | 第22-27页 |
1.2.2.1 ABA对种子萌发的影响 | 第22-26页 |
1.2.2.2 其他激素对种子萌发的影响 | 第26-27页 |
1.3 植物转录因子 | 第27-30页 |
1.3.1 转录因子的功能域 | 第27-28页 |
1.3.2 转录因子的分类 | 第28-29页 |
1.3.3 转录因子研究方法 | 第29-30页 |
1.3.4 PLATZ研究进展 | 第30页 |
1.4 本课题的目的和意义 | 第30-31页 |
2 材料与方法 | 第31-42页 |
2.1 实验材料 | 第31-32页 |
2.1.1 植物材料 | 第31页 |
2.1.2 菌株和质粒 | 第31页 |
2.1.3 酶及生化试剂 | 第31页 |
2.1.4 引物 | 第31-32页 |
2.2 实验方法 | 第32-42页 |
2.2.1 拟南芥基因组DNA提取 | 第32-33页 |
2.2.2 拟南芥RNA提取和纯化 | 第33-35页 |
2.2.2.1 TRIzol法提取拟南芥RNA | 第33页 |
2.2.2.2 RNA提取试剂盒法提取植物RNA | 第33-34页 |
2.2.2.3 CTAB法提取棉花总RNA | 第34-35页 |
2.2.2.4 RNA中DNA的去除 | 第35页 |
2.2.2.5 RNA质量及含量检测 | 第35页 |
2.2.3 植物RNA的反转录 | 第35页 |
2.2.4 半定量RT-PCR | 第35-36页 |
2.2.5 实时定量PCR | 第36页 |
2.2.6 超表达载体的构建 | 第36-40页 |
2.2.6.1 PCR扩增 | 第36-37页 |
2.2.6.2 酶切及回收 | 第37页 |
2.2.6.3 连接反应 | 第37-38页 |
2.2.6.4 大肠杆菌感受态制备及转化 | 第38-39页 |
2.2.6.5 大肠杆菌质粒提取 | 第39-40页 |
2.2.6.6 农杆菌感受态制备及转化 | 第40页 |
2.2.7 拟南芥转化及转基因鉴定 | 第40-41页 |
2.2.7.1 拟南芥的转化 | 第40页 |
2.2.7.2 转基因拟南芥的鉴定 | 第40-41页 |
2.2.8 进化树的构建 | 第41-42页 |
2.2.8.1 用Clustal比对蛋白序列 | 第41页 |
2.2.8.2 用Mega4构建进化树 | 第41-42页 |
3 结果与分析 | 第42-54页 |
3.1 EST序列的获得 | 第42页 |
3.2 GhPLATZ基因cDNA全长的获得 | 第42页 |
3.3 GhPLATZ生物信息学分析 | 第42-44页 |
3.3.1 GhPLATZ结构域和AtPLATZs | 第42-43页 |
3.3.2 GhPLATZ的同源分析 | 第43-44页 |
3.4 GhPLATZ表达模式分析 | 第44-46页 |
3.5 GhPLATZ转基因拟南芥的功能分析 | 第46-54页 |
3.5.1 GhPLATZ超表达拟南芥的获得 | 第46页 |
3.5.2 GhPLATZ超表达拟南芥对高盐不敏感 | 第46-49页 |
3.5.3 GhPLATZ超表达株系对渗透胁迫不敏感 | 第49-51页 |
3.5.4 ABA可能不是转基因拟南芥对高盐不敏感的主要因素 | 第51-54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
5 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第69页 |