| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-35页 |
| 1.1 抗生素的定义 | 第12页 |
| 1.2 抗生素的发展历史 | 第12-19页 |
| 1.2.1 抗生素发现前期 | 第12-13页 |
| 1.2.2 抗生素发展的早期 | 第13-15页 |
| 1.2.3 抗生素发展的黄金时期 | 第15-18页 |
| 1.2.4 近代抗生素的发展 | 第18-19页 |
| 1.3 天然抗生素及其类似物的合成 | 第19-31页 |
| 1.3.1 天然抗生素万古霉素的合成 | 第19-26页 |
| 1.3.2 Myers课题组对于大环内脂类抗生素的合成 | 第26-31页 |
| 1.4 小结 | 第31页 |
| 1.5 文献 | 第31-35页 |
| 第二章 Benastatin类天然产物的全合成研究 | 第35-99页 |
| 2.1 背景介绍 | 第35-40页 |
| 2.1.1 Benastatin类天然产物的分离和活性 | 第35-37页 |
| 2.1.2 Benastatin类天然产物的生源合成假说 | 第37-38页 |
| 2.1.3 结构特点及其合成挑战 | 第38-39页 |
| 2.1.4 Shia课题组对于类似天然产物TetarimycinA的合成 | 第39-40页 |
| 2.2 课题的提出与逆合成分析 | 第40-43页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第43-53页 |
| 2.3.1 Michael加成串联Dickmann缩合反应的尝试 | 第43-45页 |
| 2.3.2 利用PEDA反应实现ABC三环的构筑 | 第45-46页 |
| 2.3.3 蒽酮化合物的合成 | 第46-48页 |
| 2.3.4 EF环的构筑 | 第48-49页 |
| 2.3.5 6π电环化反应的尝试 | 第49-53页 |
| 2.4 合成策略的调整 | 第53页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第53-62页 |
| 2.5.1 利用自由基反应实现D环的构筑 | 第53-56页 |
| 2.5.2 BenastatinG和BenastatinJ的合成 | 第56页 |
| 2.5.3 应用6π电环化反应实现BenastatinF的合成 | 第56-58页 |
| 2.5.4 BenastatinA和BenastatinB的合成 | 第58-62页 |
| 2.6 总结 | 第62-63页 |
| 2.7 实验部分 | 第63-96页 |
| 2.8 参考文献 | 第96-99页 |
| 第三章 Anthrabenzoxocinone以及Naphthacemycin类天然产物的全合成研究 | 第99-145页 |
| 3.1 背景介绍 | 第99-105页 |
| 3.1.1 Anthrabenzoxocinone类天然产物的分离、活性及生源合成假说 | 第99-101页 |
| 3.1.2 Naphthacemycin类天然产物的分离、活性及其生源合成假说 | 第101-103页 |
| 3.1.3 结构特点及合成挑战 | 第103-104页 |
| 3.1.4 Sunazuka课题组对于(±)NaphthacemycinA9的合成 | 第104-105页 |
| 3.2 课题的提出与逆合成分析 | 第105-106页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第106-110页 |
| 3.3.1 蒽酮化合物的合成 | 第106-107页 |
| 3.3.2 亲核加成反应的尝试 | 第107-110页 |
| 3.4 合成策略的调整 | 第110页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第110-117页 |
| 3.5.1 甲酰化反应的尝试 | 第110-111页 |
| 3.5.2 Dickmann缩合反应的尝试 | 第111-112页 |
| 3.5.3 亲核加成前体化合物的合成 | 第112-113页 |
| 3.5.4 片段合成的优化 | 第113-115页 |
| 3.5.5 (±)-NaphthacemycinB1和(±)-BE-24566B的合成 | 第115-116页 |
| 3.5.6 天然产物衍生物的合成 | 第116-117页 |
| 3.6 总结 | 第117-119页 |
| 3.7 实验部分 | 第119-143页 |
| 3.8 参考文献 | 第143-145页 |
| 第四章 全文总结 | 第145-147页 |
| 附录一 第二章化合物结构一览表 | 第147-150页 |
| 附录二 第三章化合物结构一览表 | 第150-152页 |
| 附录三 新化合物数据一览表 | 第152-155页 |
| 重要化合物核磁谱图 | 第155-178页 |
| 硕士期间发表文章及申请专利 | 第178-179页 |
| 致谢 | 第179-180页 |
