| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-32页 |
| 1.1 光催化有机物转化的意义 | 第12-15页 |
| 1.1.1 均相催化剂 | 第13-14页 |
| 1.1.2 半导体光催化机理 | 第14-15页 |
| 1.2 MOF的特性及其应用 | 第15-18页 |
| 1.3 MOF的类半导体行为 | 第18-21页 |
| 1.4 MOF的光催化实例 | 第21-27页 |
| 1.4.1 使用SBUs催化位点进行光催化 | 第21-22页 |
| 1.4.2 使用配体催化位点进行光催化 | 第22-25页 |
| 1.4.3 使用限域催化剂进行光催化 | 第25-27页 |
| 1.5 MOF光催化的前景与突破 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第2章 PCN-222的合成、表征、电荷分离、催化性能与机理研究 | 第32-56页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-37页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第33-34页 |
| 2.2.2 PCN-222的合成以及催化性能测试 | 第34-35页 |
| 2.2.3 ESR测试 | 第35-36页 |
| 2.2.4 电化学测试 | 第36页 |
| 2.2.5 检测H_2O_2 | 第36-37页 |
| 2.2.6 荧光光谱 | 第37页 |
| 2.2.7 DFT计算 | 第37页 |
| 2.3 分析与讨论 | 第37-53页 |
| 2.3.1 材料表征 | 第37-41页 |
| 2.3.2 催化性能测试 | 第41-44页 |
| 2.3.3 类半导体行为和催化机理研究 | 第44-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 第3章 MIL-101-SO_3H的光增强酸催化有机物转化 | 第56-76页 |
| 3.1 引言 | 第56-57页 |
| 3.2 实验部分 | 第57-61页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第57-58页 |
| 3.2.2 MIL-101-SO_3H的制备 | 第58页 |
| 3.2.3 酯化反应步骤 | 第58-59页 |
| 3.2.4 MIL-101-SO_3H催化剂的循环测试 | 第59页 |
| 3.2.5 在不同光照强度和不同浓度MIL-101-SO_3H下的pH变化 | 第59页 |
| 3.2.6 酸碱滴定 | 第59页 |
| 3.2.7 MIL-101-SO_3H催化两种不同的亲核试剂,苯胺和四氢吡咯对氧化苯乙烯开环 | 第59-60页 |
| 3.2.8 MIL-101-SO_3H和H_2SO_4催化不同的有机反应 | 第60页 |
| 3.2.9 理论计算 | 第60-61页 |
| 3.3 分析与讨论 | 第61-72页 |
| 3.3.1 材料表征 | 第61-62页 |
| 3.3.2 MIL-101-SO_3H的光增强酸活性 | 第62-64页 |
| 3.3.3 MIL-101-SO_3H的循环性能和循环性 | 第64-65页 |
| 3.3.4 MIL-101-SO_3H光增强催化普适性研究 | 第65-69页 |
| 3.3.5 MIL-101-SO_3H光增强机理研究 | 第69-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 第4章 总结与展望 | 第76-78页 |
| 4.1 总结 | 第76-77页 |
| 4.2 MOFs光催化的展望 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-80页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 | 第80页 |
