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吗啉或N-乙基哌嗪基团取代的喹啉类衍生物合成及生物活性研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 文献综述第8-24页
    1.1 阿尔兹海默症第8-10页
        1.1.1 神经退行性疾病的概述第8页
        1.1.2 阿尔兹海默症概述第8-9页
        1.1.3 阿尔兹海默症的药物治疗第9-10页
    1.2 丁酰胆碱酯酶抑制剂第10-18页
        1.2.1 丁酰胆碱酯酶的结构细节第10页
        1.2.2 丁酰胆碱酯酶在医学上的应用第10-12页
        1.2.3 丁酰胆碱酯酶选择性抑制剂介绍第12-18页
    1.3 抗淀粉样病变药物第18-23页
        1.3.1 抗淀粉样病变药物概述第18页
        1.3.2 淀粉样蛋白第18-21页
        1.3.3 小分子淀粉样蛋白抑制剂的设计与开发第21-23页
        1.3.4 淀粉样病变药物的总结与展望第23页
    1.4 立题依据第23-24页
第二章 吗啡啉及N-乙基哌嗪取代的 4-N-苯胺基喹啉类衍生物的合成第24-52页
    2.1 实验所用仪器和试剂第24-26页
        2.1.1 实验所用仪器第24页
        2.1.2 实验试剂及药品第24-26页
    2.2 合成路线第26-28页
    2.3 合成步骤第28-34页
        2.3.1 香草酸甲酯(化合物 1)的合成第28-29页
        2.3.2 4-(3-氯丙氧基)3甲氧基苯甲酸甲酯(化合物 2)的合成第29页
        2.3.3 4-(3-氯丙氧基)2硝基5甲氧基苯甲酸甲酯(化合物 3)的合成第29页
        2.3.4 4-(3-氯丙氧基)2氨基5甲氧基苯甲酸甲酯(化合物 4)的合成第29-30页
        2.3.5 4-(3-氯丙氧基)2氨基5甲氧基苯甲酸(化合物 5)的合成第30页
        2.3.6 2-(2-硝基亚乙基氨基)4(3-氯-丙氧基)5甲氧基苯甲酸(化合物 6)的合成第30-31页
        2.3.7 3-硝基6甲氧基7(3-氯-丙氧基)4羟基喹啉(化合物 7)的合成第31页
        2.3.8 3-硝基7(3-氯-丙氧基)6甲氧基4氯喹啉(化合物 8)的合成第31-32页
        2.3.9 3-硝基6甲氧基7(3-氯-丙氧基)4N-苯胺基喹啉类衍生物(化合物 9a-9i)的合成第32页
        2.3.10 化合物 10a-10i的合成第32-33页
        2.3.11 化合物 11a-11i的合成第33页
        2.3.12 化合物 10A-10I的合成第33-34页
        2.3.13 化合物 11A-11I的合成第34页
    2.4 合成的新化合物结构第34-40页
    2.5 新化合物的结构表征第40-47页
    2.6 本章小结第47-52页
第三章 胆碱酯酶活性抑制测试第52-60页
    3.1 实验仪器及实验试剂第52-53页
        3.1.1 实验仪器第52页
        3.1.2 实验试剂第52-53页
    3.2 实验方法第53-58页
    3.3 实验步骤第58-60页
第四章 胆碱酯酶活性抑制测试结果与讨论第60-81页
    4.1 胆碱酯酶活性抑制结果分析第60-81页
        4.1.1 ACh E酶活性抑制实验测试结果第60-68页
        4.1.2 BCh E酶活性抑制实验测试结果第68-77页
        4.1.3 胆碱酯酶实验结果分析与讨论第77-81页
第五章 结论第81-82页
参考文献第82-90页
论文发表及科研情况第90-91页
致谢第91-92页
附录第92-141页

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